1,7-dicarba-closo-dodecarborane | 50571-15-8

• 英文名称: 1,7-dicarba-closo-dodecarborane
• 英文别名: 1,7-dihydroxycarbonyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane；m-carborane-1,7-dicarboxylic acid；m-carborane dicarboxylic acid；1,7-C2B10H10-1,7-(CO2H)2；1,7-(COOH)₂-closo-1,7-C₂B₁₀H₁₀
• CAS: 50571-15-8
• 化学式: C₄H₁₂B₁₀O₄
• 分子量: 232.247
• InChiKey: RTMRIYJRTRMKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 1,7-dicarba-closo-dodecarborane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.6, 4.2, page 71 - 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dilithio-m-carborane 在 盐酸 、 二氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,7-dicarba-closo-dodecarborane
  参考文献：
  名称：

  Korshak, V. V.; Zhigach, A. F.; Sobolevskii, M. V., 1970, vol. 13, p. 2737 - 2740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple, High-Yield Synthesis of Polyhedral Carborane Amino Acids
  作者：Stephen B. Kahl、Ramesh A. Kasar

  DOI：10.1021/ja9534260

  日期：1996.1.1

  method for the conversion of o- ,m-, and p-carborane to their corresponding Boc-protected amino acids. Heterobifunctional polyhedral carboranes are exceedingly rare in the literature, and the amino acids prepared by this general method may prove to be valuable synthons for use in the synthesis of tumor-seeking compounds for BNCT or PDT. Morever, these conformationally constrained amino acids should

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种二元癌症疗法，它具有向靶细胞提供空间选择性、高线性能量转移辐射的潜力，同时不影响周围的正常组织。我们已经演示了一种通用的通用方法，用于将 o-、m- 和 p-碳硼烷转化为相应的 Boc 保护的氨基酸。异双功能多面体碳硼烷在文献中极为罕见，通过这种通用方法制备的氨基酸可能被证明是用于合成 BNCT 或 PDT 的肿瘤寻求化合物的有价值的合成子。此外，这些构象受限的氨基酸在肽合成中的使用应该特别有趣。这些多面体的碳原子之间的二面角按 60degree}（正交）、110degree}（meta）的顺序增加，和 180degree} (para)，允许肽化学家选择所需的构象。11 参考
• Synthesis of new alkoxysilyl-substituted carboranes
  作者：B. A. Izmaylov、V. A. Vasnev、V. I. Bregadze、E. N. Rodlovskaya、G. D. Markova

  DOI：10.1007/s11172-017-1826-4

  日期：2017.5

  synthesized compounds were established by IR and NMR spectroscopy and confirmed by elemental analysis. The synthesized compounds are interesting starting materials for produc-tion of heat-resistant silicon carborane polymers and metal-carborane-silicon polymers.

  新的 1,7-双（三烷氧基甲硅烷基丙基）-间碳硼烷二甲酰胺是通过 3-氨基丙基三烷氧基硅烷与间碳硼烷二甲酰氯在 Et3N 存在下或间碳硼烷二甲酸在 N,N'-羰基-存在下反应合成的二咪唑。合成的化合物为无色液体，溶于苯、甲苯、四氢呋喃、乙醚和氯仿，不溶于水。合成化合物的结构由红外光谱和核磁共振光谱确定，并由元素分析证实。合成的化合物是生产耐热硅碳硼烷聚合物和金属-碳硼烷-硅聚合物的有趣起始材料。
• Synthesis of iodinated meta-carboranecarboxylic acids
  作者：D. A. Rudakov、P. V. Kurman、E. A. Dikusar、T. D. Zvereva、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363214030128

  日期：2014.3

  of one and two iodine atoms into the meta-carborane fragments containing carboxy groups at the core carbon atoms C1/C2 was developed. Reaction proceeded in acetic acid at heating in the presence of concentrated nitric and sulfuric acids.

  开发了一种将一个和两个碘原子引入到在核心碳原子C 1 / C 2处含有羧基的间位碳烷烃片段的新方法。在浓硝酸和硫酸存在下，在乙酸中加热进行反应。
• Functionalyzed Nitrogen-and Phosphorus-containing Salts of Cycloalkanecarboxylic and Carboranecarboxylic Acids
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、T. D. Zvereva、V. L. Murashko、A. P. Yuvchenko、M. P. Bey、V. K. Ol’khovik

  DOI：10.1007/s11176-005-0173-6

  日期：2005.1

  A highly selective method for preparing potentially biologically active functionalyzed substituted nitrogen-and phosphorus-containing salts of maleopimaric, o(m)-carborane-1-carboxylic, D,L-camphoric, and m-carborane-1,7-dicarboxylic acids is developed.

  开发了一种高度选择性的方法，用于制备可能具有生物活性的功能化取代氮和磷含盐马槟榔酸、氧(亚甲基)碳硼烷-1-羧酸、D,L-樟脑酸和间碳硼烷-1,7-二羧酸。
• Outerly functionalized and non-functionalized boron clusters intercalated into layered hydroxides with different modes of binding: materials for superacid storage
  作者：Klára Melánová、Josef Holub、Jan Hynek、Jindřich Fanfrlík、Ludvík Beneš、Petr Kutálek、Anna Krejčová、Drahomír Hnyk、Vítězslav Zima

  DOI：10.1039/c8dt02251h

  日期：——

  powder diffraction, infrared spectroscopy and solid state NMR. All the intercalated boron compounds are present in the interlayer space of the layered hosts as anions. It is presumed that in the case of B10H102−, B12H122− and 1,12-(COO)2-closo-1,12-C2B10H102−, the guest molecules form a monolayer, whereas in the case of 1-(COO)-closo-1,7-C2B10H111− and 1,7-(COO)2-closo-1,7-C2B10H102− a bilayer arrangement

  两个二进制硼氢化物（NH 4）2乙10 ħ 10和Na 2乙12 ħ 12和单-和二羧基p -和米-carboranes（即，1-（COOH） -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 11，1,12-（COOH）2 -闭合碳-1,12-C 2乙10 ħ 10和1,7-（COOH）2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10）插入ZnAl层状双氢氧化物（ZnAl-LDH）和Zn 5（OH）8（NO 3）2 ·2H 2 O中。形成的化合物用元素分析，热重分析，X射线粉末衍射，红外光谱和固态NMR。所有嵌入的硼化合物都以阴离子形式存在于层状主体的层间空间中。据推测，在B的情况下10 ħ 10 2-，B 12 ħ 12 2-和1,12-（COO）2 -闭合碳-1,12-C 2乙10 ħ10 2-，客体分子形成单层，而在1-情况下（COO） -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 11 1-和1,7-（COO）