[Fe(CN)5(η2-O(15)N)](2-) | 687970-88-3

• 英文名称: [Fe(CN)5(η2-O(15)N)](2-)
• 英文别名: (15)N-pentacyanonitrosylferrate(II)(2-)
• CAS: 687970-88-3
• 化学式: C₅FeN₆O
• 分子量: 216.935
• InChiKey: YEESUBCSWGVPCE-KTTJZPQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CN)5(η2-O(15)N)](2-) 、 N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 在 NaOH 、 NaCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentacyano(1,2-dimethyhydrazine)ferrate(II)(3-)
  参考文献：
  名称：

  Pentacyanonitrosylferrate(II) 与肼和取代衍生物的亲电反应。亚硝酸盐的催化还原和 η1-, η2-N2O 结合中间体的理论预测

  摘要：

  五氰基亚硝基铁酸盐 (II) 离子 [Fe(CN)(5)NO](2)(-) 对肼 (Hz) 和取代肼 (MeHz、1,1-Me(2)Hz 和1,2-Me(2)Hz) 已通过化学计量和动力学实验（pH 6-10）进行了研究。Hz 的反应导致 N(2)O 和 NH(3)，与 MeHz 和 1,1-Me(2)Hz 的类似路径，形成相应的胺。已发现 MeHz 的平行路径，导致 N(2)O、N(2) 和 MeOH。1,2-Me(2)Hz 的反应遵循不同的路线，其特征是形成偶氮甲烷 (MeNNMe)，亚硝基完全还原为 NH(3)，中间检测 [Fe(CN)(5)NO]( 3)(-)。在上述反应中，[Fe(CN)(5)H(2)O](3)(-) 总是产物，允许系统催化进行亚硝酸盐还原，与亚硝酸盐和一氧化氮还原酶的行为相关的问题。该机制包括通过亲核试剂与亚硝酰基的 N 原子结合形成初始可逆加合物。加合物通过 OH(-)

  DOI：

  10.1021/ja025995v
• 作为产物：
  描述：

  [(15)N]亚硝酸盐 、 pentacyanonitrosylferrate(III) 在 hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Fe(CN)5(η2-O(15)N)](2-)
  参考文献：
  名称：

  Nikol'skii, A. B.; Ershov, A. Yu.; Vasilevskii, I. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 484 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Release of NO from Reduced Nitroprusside Ion. Iron-Dinitrosyl Formation and NO-Disproportionation Reactions
  作者：Federico Roncaroli、Rudi van Eldik、José A. Olabe

  DOI：10.1021/ic050070c

  日期：2005.4.1

  orders of magnitude with protons (and also metal ions) favoring the release of cyanides from the [Fe(CN)(4)NO](2-) ions and the ensuing rapid delivery of NO. At pH 7, an EPR-silent intermediate I(1) is detected (nu(NO), 1695 and 1740 cm(-1)) and assigned to the trans-[Fe(II)(CN)(4)(NO)(2)](2-) ion, an Fe(NO)(2)}(8) species. At pH 6-8, I(1) induces a disproportionation process with formation of N(2)O

  通过紫外可见，红外和EPR光谱研究了[Fe（CN）（5）NO]（2-）（硝基普鲁司苷离子，NP）的单电子还原产物的热分解动力学和机理。以及pH和pH范围为4-10的质谱和电化学技术。还原产物包含[Fe（CN）（4）NO]（2-）和[Fe（CN）（5）NO]（3-）离子的平衡混合物。在pH <8时，第一个占主导地位，是由[Fe（CN）（5）NO]（3-）从反铁氰化物的快速释放中形成的，而后者又是pH> 9-10时的主要成分。两种亚硝酰基配合物均通过一阶过程衰减，速率常数与NO的解离有关，速率常数约为10（-5）s（-1）（pH 6-10）。在质子（以及金属离子）的作用下，在pH 4下，分解作用增强了2个数量级，从而有利于从[Fe（CN）（4）NO]（2-）离子中释放出氰化物，并迅速释放了NO。在pH值为7时，检测到EPR沉默中间体I（1）（nu（NO），1695和1740 cm（-1））并分