fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)tricarbonylrhenium(I) | 880468-65-5

• 英文名称: fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)tricarbonylrhenium(I)
• 英文别名: fac-[Re(trifluoromethanesulfonate)(CO)3(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]；fac-[Re(CO)₃(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(tfms)]；fac-[ReCl(CO)₃(trifluoromethanesulfonic acid)]；fac-[Re(CO)₃(ph₂phen)(tfms)]；fac-[ReCl(CO)₃(tfms)]；fac-Re(CO)3(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(CF3SO3)
• CAS: 880468-65-5
• 化学式: C₂₈H₁₆F₃N₂O₆ReS
• 分子量: 751.713
• InChiKey: BOKSKCPQAVVBBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)tricarbonylrhenium(I) 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 以65%的产率得到cis-[Re(CO)2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  发光的混合配体rh（I）二羰基配合物的制备路线。

  摘要：

  制备了一系列在流体溶液中发射的混合配体2,2'-联吡啶（bpy）和1,10-菲咯啉（phen）carbonyl（I）二羰基配合物，其中包括一类新的顺式[Re（CO）2（PP）（NN）] +（其中PP是螯合的二膦，NN是螯合的聚吡啶配体）。已经开发出的四种合成途径依赖于反应性的三氟甲磺酸酯置换或不稳定的氯配体的提取，然后利用P供体的强反式作用或直接利用P供体的反式作用。这些新配合物的光谱，光物理和电化学性质随着配位体中配体的净供体能力而系统地变化，如通过与Lever's E（L）参数的相关性所示。联吡啶配合物的寿命和量子产率涵盖25-1147 ns左右的范围。分别为0.002-0.11。

  DOI：

  10.1021/ic050707s
• 作为产物：
  描述：

  fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I) 、 三氟甲磺酸 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱作为确定与rh（I）聚吡啶配合物配合的二苯乙烯状配体的准确光异构化量子产率的工具

  摘要：

  摘要在这项工作中，质子核磁共振（1 H NMR）的使用被充分描述为跟踪光反应并确定反应物和光产物时准确的量子产率（称为真实量子产率（Φtrue））的有力工具。吸收重叠。为此，测定了（（I）聚吡啶配合物fac-[Re（CO）3（NN）（反式-L）] +（NN = 1,10-菲咯啉，phen或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，ph 2 phen和L = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或4-苯乙烯基吡啶（stpy）。在365 nm辐照下测定的真实值（例如，fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +的ΦNMR = 0.80）比通过吸收光谱变化测定的真实值要高得多（ΦUV–Vis =对于fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +）为0.39。在这些情况下，由于反式和顺式异构体的质子信号不同，因此ΦNMR更准确，这使得在给定的照射时间下可以实际确

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.10.008

文献信息

• Photoisomerization of di-nuclear rhenium(i) bpe-based compounds
  作者：Karina P. Morelli Frin、Denis C. da Rocha、Júlia F. Mamud、André S. Polo

  DOI：10.1039/c8pp00274f

  日期：2018.10

  ascribed to trans-to-cis photoisomerization processes showing that the presence of another Re(I)-moiety does not preclude the photoisomerization process. Quantum yields for the di-nuclear isomerization of [(ph2phen)(CO)3Re}2(trans-bpe)]2+ were higher than those for the corresponding mono-nuclear compound process. Additionally, the higher quantum yield obtained with 254 nm irradiation for [(Cl2ph

  双核[（（NN）（CO）3 Re} 2（反式-bpe）]（PF 6）2络合物，NN = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（ph 2 phen）或4,7合成了1-二氯-1,10-菲咯啉（Cl 2 phen）和反式-bpe =反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯，并通过1 H NMR和UV-可见光谱进行了表征。的乙腈导致溶液照射1 H NMR和归属于紫外-可见光谱的变化反式-到-顺光致异构化过程显示出另一个重新的存在（我-部分不排除光异构化过程。[（（ph 2 phen）（CO）3 Re} 2（反式-bpe）] 2+的双核异构化的量子产率高于相应的单核化合物过程的量子产率。另外，通过254 nm辐照获得的（Cl 2 phen）（CO）3 Re} 2（反式-bpe）] 2+更高的量子产率首次表明，单线态路径也可在除了通常观察到的三重态之一。[（NN）（CO）3 Re} 2（顺式-bpe）]
• Improved singlet oxygen generation in rhenium(I) complexes functionalized with a pyridinyl selenoether ligand
  作者：Karina P. Morelli Frin、Leonardo Henrique de Macedo、Samuel Santos de Oliveira、Rodrigo L.O.R. Cunha、Jesus Calvo-Castro

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115548

  日期：2022.1

  The synthesis, characterization, electrochemical and photophysical properties of three novel polypyridine rhenium(I) complexes coordinated to an organoselenide ligand, 4-(phenylseleno)-pyridine (PhSepy), and structurally related polypyridine ligands, fac-[Re(CO)3(NN)(PhSepy)]+ NN = 1,10-phenanthroline (phen), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (ph2phen) and pyrazino[2,3-f]-1,10-phenanthroline (dpq),

  三种新型聚吡啶铼 (I) 配合物与有机硒配体 4-(苯基硒基)-吡啶 (PhSepy) 和结构相关的聚吡啶配体fac -[Re(CO) 3 ( NN)(PhSepy)] + NN = 1,10-菲咯啉 (phen)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (ph 2 phen) 和吡嗪并 [2,3- f]-1,10-菲咯啉 (dpq) 被报道。此外，研究了它们作为光敏剂产生单线态氧的能力。循环和微分脉冲伏安法实验表明 4-(苯基硒基)-吡啶配体和 Re(I) 复合物的氧化还原波特征重叠。这一发现与基于吡啶的配体对三种所研究配合物的 HOMO 能级的强烈贡献一致，并得到了量子力学计算的进一步支持。此外，在配合物的吸收光谱中观察到的最低能带也受到有机硒化物配体的影响，结合通常的 MLCT Re→NN与配体到配体电荷转移 (LLCT) 的过渡。这三种配合物显示出此类化合物的典型发射光谱，归因于3 MLCT
• Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
  作者：Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113858

  日期：2021.12

  compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
• Z to E light-activated isomerization of α-pyridyl-N-arylnitrone ligands sensitized by rhenium(I) polypyridyl complexes
  作者：Julia F. Mamud、Giovanna Biazolla、Caroline S. Marques、Giselle Cerchiaro、Thiago B. de Queiroz、Artur F. Keppler、André S. Polo

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120009

  日期：2021.1

  revealed the formation of the respective anilide as the photoproducts of irradiation of the uncoordinated nitrones, while irradiation of the complexes resulted in Z → E due to the photosensitized isomerization of the coordinated ligand, also confirmed by HPLC-MS and 1H NMR. The photoisomerization quantum yields are dependent on the nature of the nitrone substituent, which changes the energy of the 3ILZ-NitX

  摘要合成了一系列以光异构体为配体的of（I）吡啶基化合物，并通过多种技术对其进行了表征。研究了化合物的光化学和光物理行为。辐射后，硝酮的乙腈溶液或它们各自的络合物在吸收，发射和FTIR光谱中显示出变化。FTIR揭示了相应的苯胺化物的形成是未配位硝酮的辐射光产物，而配合物的辐射由于配位配体的光敏异构化而导致Z→E，这也由HPLC-MS和1H NMR证实。光异构化的量子产率取决于氮取代基的性质，它会改变3ILZ-NitX激发态的能量，通过光敏作用填充。3MLCT成为电子产品中最低的激发态，并导致发射强度增加。Z或E配位的硝酮的光谱性质的变化可用于分子装置，例如光传感器。
• Reversible trans ⇌ cis photoisomerizations of [Re(CO)₃(ph₂phen)(stpyCN)]⁺ towards molecular machines
  作者：Kassio P. S. Zanoni、Neyde Y. Murakami Iha

  DOI：10.1039/c7dt01648d

  日期：——

  the coordinated stpyCN ligand through efficient and reversible photoassisted isomerizations. Controlled photolyses of acetonitrile solutions led to spectral changes ascribed to reversible trans ⇌ cis photoisomerization processes. A remarkable quantum yield for the back cis-to-trans isomerization was obtained, with the same magnitude of the trans-to-cis photoprocess, and curiously, both trans- and cis-isomers

  在我们寻找光动力分子装置的过程中，合成了一种新型的fac- [Re（CO）3（ph 2 phen）（反式-stpyCN）] +配合物，通过有效且可逆的方式显示了可调节的反式stpyCN配体的反式-顺式构型。光辅助异构化。的乙腈导致归因于可逆的光谱变化的解决方案控制photolyses反⇌顺光异构化过程。对于后面有一个显着的量子产率顺至-反式获得异构化，与相同大小的反式-到-顺光学加工，并且奇怪的是，这两个反式-与顺式异构体在室温下发射。fac- [Re（CO）3（ph 2 phen）（stpyCN）] +的光化学和光物理特征研究为深入的内配体与电荷转移之间的相互作用提供了异构化和发射光驱动途径的见解状态。可逆的顺式-反式光致异构化有潜力被用作分子机器中的光动力分子马达和几何调节器。