fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I) | 140849-51-0

• 英文名称: fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I)
• 英文别名: [fac-Re(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl)]；fac-[Re(CO)₃(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(Cl)]；fac-[Re(CO)₃(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl]；fac-[ReCl(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃]；fac-[ReCl(CO)₃(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]；[fac-Re(4,7-Ph₂phen)(CO)₃(Cl)]；tricarbonylchloro-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolinerhenium (I)；Re(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl)；Re(DIP)(CO)₃(Cl)
• CAS: 140849-51-0；52065-00-6
• 化学式: C₂₇H₁₆ClN₂O₃Re
• 分子量: 638.096
• InChiKey: ADPGZSOWPLPXJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I) 、 三氟甲磺酸 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱作为确定与rh（I）聚吡啶配合物配合的二苯乙烯状配体的准确光异构化量子产率的工具

  摘要：

  摘要在这项工作中，质子核磁共振（1 H NMR）的使用被充分描述为跟踪光反应并确定反应物和光产物时准确的量子产率（称为真实量子产率（Φtrue））的有力工具。吸收重叠。为此，测定了（（I）聚吡啶配合物fac-[Re（CO）3（NN）（反式-L）] +（NN = 1,10-菲咯啉，phen或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，ph 2 phen和L = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或4-苯乙烯基吡啶（stpy）。在365 nm辐照下测定的真实值（例如，fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +的ΦNMR = 0.80）比通过吸收光谱变化测定的真实值要高得多（ΦUV–Vis =对于fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +）为0.39。在这些情况下，由于反式和顺式异构体的质子信号不同，因此ΦNMR更准确，这使得在给定的照射时间下可以实际确

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.10.008
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 fac-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  通过与线粒体靶向的（（I）配合物参与代谢和铁稳态来重新编码癌症表观基因组。

  摘要：

  癌细胞的发展和恶性与表观基因组的变化密切相关。在这项工作中，线粒体靶向铼（I）复合物（DFX-e3中），整合临床铁螯合剂地拉罗司（DFX），已设计。通过将铁迁移到线粒体并改变与表观遗传修饰相关的关键代谢物种，DFX-Re3可以提高组蛋白，DNA和RNA的甲基化水平。因此，DFX‐Re3会影响与凋亡，RNA聚合酶和T细胞受体信号通路相关的事件。最后，显示DFX‐Re3诱导免疫原性凋亡细胞死亡并在体内表现出有效的抗肿瘤活性。这项研究为新型表观遗传药物的设计提供了一种新方法，该药物可以通过干预线粒体代谢和铁稳态来重新编码癌症表观基因组。

  DOI：

  10.1002/anie.202008624

文献信息

• Improved singlet oxygen generation in rhenium(I) complexes functionalized with a pyridinyl selenoether ligand
  作者：Karina P. Morelli Frin、Leonardo Henrique de Macedo、Samuel Santos de Oliveira、Rodrigo L.O.R. Cunha、Jesus Calvo-Castro

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115548

  日期：2022.1

  The synthesis, characterization, electrochemical and photophysical properties of three novel polypyridine rhenium(I) complexes coordinated to an organoselenide ligand, 4-(phenylseleno)-pyridine (PhSepy), and structurally related polypyridine ligands, fac-[Re(CO)3(NN)(PhSepy)]+ NN = 1,10-phenanthroline (phen), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (ph2phen) and pyrazino[2,3-f]-1,10-phenanthroline (dpq),

  三种新型聚吡啶铼 (I) 配合物与有机硒配体 4-(苯基硒基)-吡啶 (PhSepy) 和结构相关的聚吡啶配体fac -[Re(CO) 3 ( NN)(PhSepy)] + NN = 1,10-菲咯啉 (phen)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (ph 2 phen) 和吡嗪并 [2,3- f]-1,10-菲咯啉 (dpq) 被报道。此外，研究了它们作为光敏剂产生单线态氧的能力。循环和微分脉冲伏安法实验表明 4-(苯基硒基)-吡啶配体和 Re(I) 复合物的氧化还原波特征重叠。这一发现与基于吡啶的配体对三种所研究配合物的 HOMO 能级的强烈贡献一致，并得到了量子力学计算的进一步支持。此外，在配合物的吸收光谱中观察到的最低能带也受到有机硒化物配体的影响，结合通常的 MLCT Re→NN与配体到配体电荷转移 (LLCT) 的过渡。这三种配合物显示出此类化合物的典型发射光谱，归因于3 MLCT
• Photophysics and ultrafast processes in rhenium(<scp>i</scp>) diimine dicarbonyls
  作者：Hala Atallah、Chelsea M. Taliaferro、Kaylee A. Wells、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/d0dt01765e

  日期：——

  In this work, a series of nine Re(I) diimine dicarbonyl complexes of the general molecular formula cis-[Re(N^N)2(CO)2]+ (N^N are various 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,10-phenanthroline (phen) derivatives) were prepared and spectroscopically investigated to systematically evaluate the photophysical consequences of various substituents resident on the diimine ligands. These panchromatic absorbing chromophores

  在这项工作中，一系列九种通式为顺式-[Re（N ^ N）2（CO）2 ] +的Re（I）二亚胺二羰基配合物（N ^ N是各种2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）衍生物）并进行光谱研究以系统地评估驻留在二亚胺配体上的各种取代基的光物理结果。这些全色吸收发色团经过结构表征，评估了它们的电化学和光谱电化学性质，并使用了静态和动态电子吸收，光致发光（PL）和红外光谱从超快到超纳秒的时间范围进行了研究。电子结构计算进一步支持了超快时间分辨红外（TRIR）分析，该计算表征了两个C内的变化金属-配体电荷转移（MLCT）激发态形成时的O振动模式。这一系列二羰基分子的MLCT激发态衰变似乎与能隙定律行为完全一致，其中非辐射衰变速率常数随激发态-基态能量分离的降低呈对数增加，除非预期的取代基是苯基或叔叔丁基。
• A phosphorescent rhenium(<scp>i</scp>) histone deacetylase inhibitor: mitochondrial targeting and paraptosis induction
  作者：Rui-Rong Ye、Cai-Ping Tan、Yan-Nan Lin、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1039/c5cc02354h

  日期：——

  A phosphorescent rhenium(i) tricarbonyl polypyridine complex with mitochondria-specific localization, HDAC inhibitory activity and paraptosis-inducing capability has been explored as a multifunctional agent.

  一种具有线粒体特异性定位、HDAC抑制活性和诱导副凋亡能力的磷光铼（i）三羰基多吡啶配合物已被探索作为一种多功能试剂。
• Z to E light-activated isomerization of α-pyridyl-N-arylnitrone ligands sensitized by rhenium(I) polypyridyl complexes
  作者：Julia F. Mamud、Giovanna Biazolla、Caroline S. Marques、Giselle Cerchiaro、Thiago B. de Queiroz、Artur F. Keppler、André S. Polo

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120009

  日期：2021.1

  revealed the formation of the respective anilide as the photoproducts of irradiation of the uncoordinated nitrones, while irradiation of the complexes resulted in Z → E due to the photosensitized isomerization of the coordinated ligand, also confirmed by HPLC-MS and 1H NMR. The photoisomerization quantum yields are dependent on the nature of the nitrone substituent, which changes the energy of the 3ILZ-NitX

  摘要合成了一系列以光异构体为配体的of（I）吡啶基化合物，并通过多种技术对其进行了表征。研究了化合物的光化学和光物理行为。辐射后，硝酮的乙腈溶液或它们各自的络合物在吸收，发射和FTIR光谱中显示出变化。FTIR揭示了相应的苯胺化物的形成是未配位硝酮的辐射光产物，而配合物的辐射由于配位配体的光敏异构化而导致Z→E，这也由HPLC-MS和1H NMR证实。光异构化的量子产率取决于氮取代基的性质，它会改变3ILZ-NitX激发态的能量，通过光敏作用填充。3MLCT成为电子产品中最低的激发态，并导致发射强度增加。Z或E配位的硝酮的光谱性质的变化可用于分子装置，例如光传感器。
• Near infrared light-mediated photoactivation of cytotoxic Re(<scp>i</scp>) complexes by using lanthanide-doped upconversion nanoparticles
  作者：Ming Hu、Jixian Zhao、Xiangzhao Ai、Maja Budanovic、Jing Mu、Richard D. Webster、Qian Cao、Zongwan Mao、Bengang Xing

  DOI：10.1039/c6dt01569g

  日期：——

  Re(I) complexes which have been reported as promising alternatives to improve specificity mainly attributed to the spatial and temporal activation process by light irradiation. However, most of them respond to short-wavelength light (e.g. UV, blue or green light), which may cause unwanted photo damage to cells. Herein, we demonstrate a system for near-infrared (NIR) light controlled activation of Re(I)

  基于铂的化学疗法，尽管已被证明在对抗癌症方面是有效的，但其特异性，有限的副作用和耐药性有限。因此，迫切需要开发具有有效抗癌作用和更高特异性的新替代品。近来，已经报道了一些基于光活性Re（I）复合物的新化学疗法试剂，这些化学试剂被认为是改善特异性的有希望的替代物，这主要归因于光照射的时空活化过程。但是，它们中的大多数会对短波长的光（例如紫外线，蓝光或绿光）作出反应，这可能会对细胞造成有害的光损伤。在这里，我们演示了Re（I）的近红外（NIR）光控激活系统）通过将可光激活的Re（I）配合物与镧系元素掺杂的上转换纳米粒子（UCNPs）整合而形成复杂的细胞毒性。在980 nm的NIR照射下，Re（I）络合物可以被从UCNPs发出的上转换的紫外光局部激活，并随后导致增强的细胞杀伤力。细胞毒性研究表明，我们的基于UCNP的系统在NIR照射下可有效灭活对药物敏感的人卵巢癌A2780细胞和对顺铂耐药的亚系