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ethyl 2-ethoxy-7-methyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
ethyl 2-ethoxy-7-methyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1269119-28-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxy-7-methyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-ethoxy-7-methyl-4-oxo-3-phenacyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
CAS
1269119-28-9
化学式
C
22
H
22
F
3
N
3
O
6
mdl
——
分子量
481.428
InChiKey
BINUVXUEDAYKTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
99.4
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 7-methyl-2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
1269119-25-6
C
21
H
20
F
3
N
3
O
5
S
483.468
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 7-methyl-2-(methylsulfanyl)-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
在
lithium hydroxide monohydrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl 2-ethoxy-7-methyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
参考文献:
名称:
FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP2471793B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8614208B2
申请人:
——
公开号:
US8614208B2
公开(公告)日:
2013-12-24
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喹啉 | 91-22-5
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