Ti(CO)3(dmpe)2 | 81830-93-5

• 英文名称: Ti(CO)3(dmpe)2
• CAS: 81830-93-5
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃P₄Ti
• 分子量: 432.192
• InChiKey: KHHCPVFBOKWWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(CO)3(dmpe)2 、 C13取代的一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ti{(13)CO}3(dmpe)3
  参考文献：
  名称：

  Domallle; Harlow; Wreford, Organometallics, 1982, vol. 1, # 7, p. 935 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Ti(CO)3(dmpe)2
  参考文献：
  名称：

  Seaburg; Fischer; Young V.G., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly reduced organometallics. 20. The first general synthetic route to zerovalent titanium carbonyls; synthesis and properties of Ti(CO)5(Me2PCH2CH2PMe2)
  作者：Kai Ming. Chi、Scott R. Frerichs、Beatrice Kelsey. Stein、David W. Blackburn、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00209a026

  日期：1988.1

  at room temperature within 3 h, the latter is partially converted to Ti(CO)/sub 5/(dmpe), the initial example of a pentacarbonyltitanium species. Addition of about 2 equiv of BH/sub 3/ x THF to the Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) mixture under a CO atmosphere in THF binds free dmpe as dmpe x 2BH/sub 3/ and causes disappearance of all Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2/, thereby allowing the isolation

  本研究中开发的合成程序提供了第一个获得零价羰基钛的一般途径，应该有助于未来在这个相对未开发的有机钛化学领域的研究。TiCL/sub 4/(THF)/sub 2/（THF = 四氢呋喃）的萘化钠还原，在 2.1-2.3 当量的 Me/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PMe/sub 2 存在下/ (dmpe) 在-70 到 -80/sup 0/ 氩气下的 THF 中，然后在大气压下羰基化提供 70-80% 分离产率的先前已知但相对难以接近的 Ti(CO)/sub 3/(dmpe) /子 2/。在室温下的一氧化碳气氛下 3 小时内，后者部分转化为 Ti(CO)/sub 5/(dmpe)，这是五羰基钛物种的最初例子。在 THF 中的 CO 气氛下向 Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) 混合物添加约 2 当量的 BH/sub
• Highly reduced organometallics. 23. Synthesis, isolation, and characterization of hexacarbonyltitanate(2-), (Ti(CO)62-). Titanium NMR spectra of carbonyltitanates
  作者：Kai Ming. Chi、Scott R. Frerichs、Stephen B. Philson、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00209a056

  日期：1988.1