[(η6-p-Cymene)Ru(κ2-O,O-tropolone)Cl] | 900493-31-4

• 英文名称: [(η6-p-Cymene)Ru(κ2-O,O-tropolone)Cl]
• 英文别名: [(η⁶-p-Cymene)Ru(κ²-O,O-tropolone)Cl]；[(η6-p-cymene)Ru(tropolonato-O,O)Cl]
• CAS: 900493-31-4
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₂Ru
• 分子量: 391.86
• InChiKey: YPPFQEMBDHNGSL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 [(η6-p-Cymene)Ru(κ2-O,O-tropolone)Cl] 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 RuCl(p-cymene)(2-phenylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸/氨基丙酮酸钌-芳烃配合物：水中芳基氯直接进行CH键键合芳构化的合成，结构和配体调节机理

  摘要：

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01028
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 环庚三烯酚酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以77.3%的产率得到[(η6-p-Cymene)Ru(κ2-O,O-tropolone)Cl]
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸/氨基丙酮酸钌-芳烃配合物：水中芳基氯直接进行CH键键合芳构化的合成，结构和配体调节机理

  摘要：

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01028
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 4-氯苯甲醚 在 [(η6-p-Cymene)Ru(κ2-O,O-tropolone)Cl] 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以43%的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)]phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸/氨基丙酮酸钌-芳烃配合物：水中芳基氯直接进行CH键键合芳构化的合成，结构和配体调节机理

  摘要：

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01028

文献信息

• Ruthenium(II) arene complexes containing four- and five-membered monoanionic O,O-chelate rings
  作者：Michael Melchart、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、Stephen A. Moggach、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.059

  日期：2006.6

  Optimization of the design of half-sandwich organometallic Ru-II arene complexes as anticancer agents depends on control of ligand exchange reactions. We have studied the aqueous chemistry of complexes containing O,O-chelate rings. The presence of the four-membered O,O-chelate ring from acetate (AcO) in [eta(6)-p-cymene)Ru(AcO)Cl] was confirmed by X-ray crystallography, but in solution the acetate ligand was labile and the hydroxo-bridged dimer [((eta(6)-p-cymene)Ru)(2)(mu-OH)(3)](+) readily formed. The dimer was relatively unreactive towards 9-ethyl guanine. The tropolonato (trop) complex [(eta(6)-p-cymene)Ru(trop)Cl] was stable in aqueous media and the X-ray crystal structure of the aqua adduct [(eta(6)-p-cymene)Ru(trop)(H2O)]CF3SO3, containing a five-membered O,O-chelate ring from trop, was determined. [(eta(6)-p-cymene)Ru(trop)Cl] reacted with guanosine to form N7 adducts and with adenosine to form both N7 and N1 adducts. Competitive reactions with guanosine and adenosine gave rise to guanosine:adenosine adducts in a ca. 1.3:1 mol ratio. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.