(η5-C5Me5)2Rh2(μ4-C6H[(CH2)10CH3]O4-κO)Cl2 | 1610839-32-1

• 英文名称: (η5-C5Me5)2Rh2(μ4-C6H[(CH2)10CH3]O4-κO)Cl2
• 英文别名: (η5-C₅Me₅)₂Rh₂(μ₄-C₆H[(CH₂)₁₀CH₃]O₄-κO)Cl₂；(η5-C₅Me₅)₂Rh₂(μ₄-C₆HRO₄-κO)Cl₂
• CAS: 1610839-32-1
• 化学式: C₃₇H₅₄Cl₂O₄Rh₂
• 分子量: 839.55
• InChiKey: ZFWSUHCMHWKCDR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪 、 (η5-C5Me5)2Rh2(μ4-C6H[(CH2)10CH3]O4-κO)Cl2 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Natural Products to Build Metalla-Assemblies: The Anticancer Activity of Embelin-Derived Rh(III) and Ir(III) Metalla-Rectangles

  摘要：

  通过自组装策略，使用栓皮醚衍生的金属夹 (η5-C5Me5)2M2(μ4-C6HRO4-κO)Cl2 (M = Rh, 1. M = Ir, 2; R = (CH2)10CH3) 和线性二位配体吡嗪、4,4'-联吡啶和 1,2-双 (4-吡啶)，制备了六种新的五甲基环戊二烯基 Rh(III) 和 Ir(III) 金属矩形（[3](CF3SO3)4-[8](CF3SO3)4）；M＝Ir，2；R＝(CH2)10CH3）以及线性二价配体吡嗪、4,4'-联吡啶和 1,2-双（4-吡啶基）乙烯。这些新的金属直角络合物产量很高，并以其三酸盐的形式分离出来。通过标准光谱技术对这些复合物进行了全面表征，并在体外对这些四核复合物在癌细胞（DU-145、A-549、HeLa）和非癌细胞（HEK-293）上的抗增殖活性进行了评估。生物学研究表明，铑衍生物的活性优于铱类似物，而且所有复合物对癌细胞和非癌细胞都有很好的选择性。亲脂性侧链的存在加上四核复合物的正电荷，表明该复合物具有涉及线粒体机制的细胞毒性活性，这一点已在多项生物实验中得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules19056031
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 恩贝酸/恩贝灵 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到(η5-C5Me5)2Rh2(μ4-C6H[(CH2)10CH3]O4-κO)Cl2
  参考文献：
  名称：

  含有亲脂性侧链的半三明治RhIII和IrIII金属链的抗癌活性。

  摘要：

  [[η5-C5 Me5）6 M6（μ3-tpt-κN）2（μ4-C6HRO4-κO）3] 6+（tpt = 2， 4,6-三-（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪; R =（CH2）10 CH3; M = Rh，[3] 6+; M = Ir，[4] 6+）由三核配合物（η5-C5Me5）2 M2（μ4-C6HRO4-κO）Cl2（M = Rh，1; M = Ir，2）和AgCF3 SO3合成了三氟甲磺酸盐。已在人癌细胞系中体外评估了中性和阳离子配合物的抗增殖活性。带正电的金属棱镜似乎靶向线粒体，最终诱导癌细胞凋亡。所有生物学研究均表明，在肿瘤诱导的C57L6 / J小鼠中，铑衍生物[3] [CF3 SO3] 6不仅具有体外活性，而且具有体内优异的活性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300425