Na[{trans-RuCl₄(dmso-S)}₂(pyrazine)] | 252845-09-3

• 英文名称: Na[{trans-RuCl₄(dmso-S)}₂(pyrazine)]
• 英文别名: Na[{trans-RuCl₄(dmso-S)}₂(pyz)]
• CAS: 252845-09-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₄N₂ORuS*Na
• 分子量: 424.096
• InChiKey: NSLQNJQBGZFMLU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trichloro(dimethylsulfoxide)platinate(II) 、 乙醇 、 Na[{trans-RuCl₄(dmso-S)}₂(pyrazine)] 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到K[RuCl₄(DMSO-S)(μ-pyrazine)Pt(DMSO-S)Cl₂]*ethanol
  参考文献：
  名称：

  可能具有抗转移和抗肿瘤特性的杂多核钌（III）/铂（II）配合物

  摘要：

  合成了杂多核铂/钌物种，并通过凝胶电泳测试了它们对A549（非小细胞肺癌）和MDA-MB-231（乳腺癌）癌细胞运动的影响以及它们抑制DNA迁移的能力。已发现，Ru 2 Pt三核物种[Na 2 ] {[Ru III Cl 4（DMSO-S）（-μ-pyz）] 2 Pt II Cl 2 } AH197在抑制细胞运动方面比在抑制细胞运动方面更有效。 [C 3 N 2 H 5 ] [Ru III Cl 4（DMSO-S）（C 3 N 2 H 4）]，NAMI-A，而双核RuPt物种[K] [Ru III Cl 4（DMSO-S）（-μ-pyz）Pt II（DMSO-S）Cl 2 ]，IT127略好于NAMI-A一种。但是，与三核复合物和顺铂相比，双核物质对DNA的电泳迁移率的抑制作用更大。通过X射线吸收光谱研究了金属络合物及其各自的BSA蛋白质/金属加合物。光谱得出的结论是，BSA供体原子已取代了氯化物配体，甚至取代了DMSO配体。

  DOI：

  10.1021/ic301981s
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 Na[trans-Ru^III(dmso)₂Cl₄] 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 以43.5%的产率得到Na[{trans-RuCl₄(dmso-S)}₂(pyrazine)]
  参考文献：
  名称：

  双核钌配合物抑制人胰岛淀粉样多肽的原纤维形成†

  摘要：

  人胰岛淀粉样多肽（hIAPP）的沉积与II型糖尿病（T2DM）密切相关。hIAPP错折叠是T2DM的重要诱因，可导致胰岛移植失败。因此，预防hIAPP的聚集是治疗T2DM的最重要因素之一。最近已证明单核Ru复合物可抑制hIAPP的聚集。在目前的工作中，三种水溶性双核Ru络合物的影响分别为Na 2 [{反式RuCl 4（DMSO）} 2（μ-pyz）]（1），Na 2 [{反式RuCl 4（ DMSO）} 2（μ-pym）]（2）和Na2 [{反式RuCl 4（DMSO）} 2（μ-bipy）]（ 3），测定了与单核化合物形成的hIAPP原纤维。结果表明，三种双核Ru复合物均能有效抑制hIAPP的原纤维化，形成纳米级颗粒，并降低肽段的β-折叠成分，从而降低了hIAPP诱导的细胞毒性。双核Ru配合物显示出比其相应的单核Ru配合物更好的抑制能力，这可能归因于第二金属中心。我们的研究为设计多核钌配

  DOI：

  10.1039/c6ra28107a