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1,3-bis(3-chlorophenoxy)propan-2-ol | 57641-49-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis(3-chlorophenoxy)propan-2-ol
英文别名
——
1,3-bis(3-chlorophenoxy)propan-2-ol化学式
CAS
57641-49-3
化学式
C15H14Cl2O3
mdl
——
分子量
313.18
InChiKey
RLIREGTXQRVNLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-chlorophenoxy)propan-2-ol吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1,3-Bis(3-chlorophenoxy)propan-2-aminium chloride
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(芳氧基)丙-2-胺的合成及抗衰老活性
    摘要:
    我们在这里描述了从表氯醇四个简单步骤制备的1,3-双(芳氧基)丙-2-胺的抗衰老活性。在所评估的化合物中,三个(4o,4q和4r)显示出对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体形式的相当大的活​​性,IC 50值低于10 µM。我们还分析了环取代基的性质和位置对活性的影响。两种胺(4m和4o)在处理被亚马逊菌感染的巨噬细胞时表现出出色的特性,在测试浓度下将寄生虫负担降低了95%以上。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-1805-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(取代苯氧基)-2-丙烷的降胆固醇活性。
    摘要:
    发现一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷是有效的降胆固醇药,剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双(β-苯乙基)酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双(对甲基苯氧基)-2-丙酮(7)也会降低血清甘油三酸酯和甘油,这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
    DOI:
    10.1021/jm00224a006
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文献信息

  • 1,3-Bis(aryloxy)propan-2-ols as potential antileishmanial agents
    作者:Stefânia N. Lavorato、Mariana C. Duarte、Daniela P. Lage、Carlos A. P. Tavares、Eduardo A. F. Coelho、Ricardo J. Alves
    DOI:10.1111/cbdd.13024
    日期:2017.11
    We describe herein the synthesis and antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-ols. Five compounds (2, 3, 13, 17, and 18) exhibited an effective antileishmanial activity against stationary promastigote forms of Leishmania amazonensis (IC50 < 15.0 μm), and an influence of compound lipophilicity on activity was suggested. Most of the compounds were poorly selective, as they showed toxicity
    我们在本文中描述了1,3-双(芳氧基)丙-2-醇的合成和抗衰老活性。五个化合物(2、3、13、17和18)对亚马逊利什曼原虫的固定前鞭毛体形式(IC50 <15.0μm)表现出有效的抗前鞭毛虫活性,并提出了化合物亲脂性对活性的影响。大多数化合物的选择性较差,因为它们对鼠类巨噬细胞显示毒性,只有17和18具有良好的选择指数(SI≥10.0)。选择了另外五种活性化合物(2、3、13、17和18)来治疗被感染的巨噬细胞,所有这些化合物都能够减少80%以上的内在寄生虫以及数量的减少。在至少一种测试浓度下,被感染的巨噬细胞数量增加了70%以上。共,
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