4-(dimethylamino)-1-(12-methyl-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxasilaborocin-6-yl)pyridin-1-ium | 1289219-94-8

• 英文名称: 4-(dimethylamino)-1-(12-methyl-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxasilaborocin-6-yl)pyridin-1-ium
• CAS: 1289219-94-8
• 化学式: C₂₃H₁₈BF₃O₄
• 分子量: 426.2
• InChiKey: YCOFPYVMKICEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-1-(12-methyl-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxasilaborocin-6-yl)pyridin-1-ium 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(dimethylamino)-1-(12-methyl-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxasilaborocin-6-yl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789

文献信息

• Synthesis and characterization of sterically crowded aryloxides: ‘Mitsubishi’-class of tetrametallic aluminum complexes
  作者：Akihito Konishi、Hideto Nakajima、Hikaru Maruyama、Sachiko Yoshioka、Akio Baba、Makoto Yasuda

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.019

  日期：2017.3

  tetrameric aluminum molecules with a Mitsubishi structure, composed of two cage-shaped triphenolic ligands with a tripod-chelated structure, have been synthesized and characterized. Transmetalation from the cage-shaped borates was a proper method for the synthesis of these aluminum complexes. All complexes were determined via X-ray crystallography and NMR measurements. These Lewis acidic aluminum complexes

  摘要合成并表征了由三笼结构的两个笼形三酚配体组成的一系列新的三菱四聚体铝分子。笼形硼酸盐的重金属​​化是合成这些铝配合物的合适方法。所有配合物通过X射线晶体学和NMR测量确定。这些路易斯酸性铝络合物催化Danishefsky二烯与苯甲醛的杂Diels Alder反应。