Ph-2-NaphPH-BH3 | 1144504-30-2

• 英文名称: Ph-2-NaphPH-BH3
• 英文别名: (2-naphthyl)phenylphoshine borane
• CAS: 1144504-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BP
• 分子量: 250.088
• InChiKey: FKYXVUFKIOAIFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph-2-NaphPH-BH3 在 manganese(IV) oxide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以39%的产率得到1,2-di(2-naphthyl)-1,2-diphenyldiphosphine
  参考文献：
  名称：

  芳烃与二膦类化合物的二磷酸化

  摘要：

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01470
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ph-2-NaphPH-BH3
  参考文献：
  名称：

  芳烃与二膦类化合物的二磷酸化

  摘要：

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01470

文献信息

• Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H
  作者：Carl Busacca、Teresa Bartholomeyzik、Sreedhar Cheekoori、Ravinder Raju、Magnus Eriksson、Suresh Kapadia、Anjan Saha、Xingzhong Zeng、Chris Senanayake

  DOI：10.1055/s-0028-1087671

  日期：——

  Diisobutylaluminium hydride has been found to be an excellent reducing agent for phosphinites, phosphinates, and chlorophosphines. By performing reductions in situ, direct synthesis of secondary phosphine boranes from Grignard reagents has been achieved without isolation or purification of any intermediates.

  二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂，适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原，已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物，无需分离或纯化任何中间体。