(-)-(pS)-(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt | 672917-76-9

• 英文名称: (-)-(pS)-(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt
• 英文别名: (-)-(pS)-(η4-cycloocta-1,5-diene)(η5-1-neomenthylindenyl)cobalt
• CAS: 672917-76-9；673452-64-7
• 化学式: C₂₇H₃₇Co
• 分子量: 420.584
• InChiKey: HPHAHXQICXUOCE-UZHGUXCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(pS)-(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt 、 亚磷酸三乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(-)-(pS)-bis(triethylphosphite)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  手性茚基钴（I）配合物的合成及其在不对称[2 + 2 + 2]环加成反应中的评价

  摘要：

  竭诚为德特勒夫·海勒教授在他的60之际个生日 抽象的 报告了两种新的基于茚基的钴（I）配合物的合成，并评估了它们在不对称环三聚反应中作为催化剂的性能。一种配合物是通过官能化的BINOL衍生物与2-茚基硼酸酯交叉偶联合成的，而另一种配合物则是通过将COD交换为两个亚磷酸酯配体而从已知的手性茚基钴（I）配合物衍生而来的，从而提供了第一个手性茚基钴（ I）复杂的，可以很容易地被热激活。在三炔以及二炔与腈的不对称环化反应中分别测试了制备的配合物，以分别提供手性三芳基和杂二芳基。尽管基于BINOL的预催化剂以高收率促进环化反应而没有选择性，但亚磷酸二氢钴（I）配合物诱导的手性高达ee的80％在光化学条件下以及在热条件下。 报告了两种新的基于茚基的钴（I）配合物的合成，并评估了它们在不对称环三聚反应中作为催化剂的性能。一种配合物是通过官能化的BINOL衍生物与2-茚基硼酸酯交叉偶联合成的，而另一种配合

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560433
• 作为产物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 (+)-3-neomenthylindene 、 1,5-环辛二烯 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54.3%的产率得到(-)-(pS)-(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有薄荷基的环戊二烯基，茚基和芴基配体的手性非外消旋半三明治钴配合物的合成

  摘要：

  制备了几种旋光的（Cp R）Co（L）（L ＝ 1，5-环辛二烯，降冰片二烯）配合物。通过在COD存在下用高反应性“原子”钴直接处理（-）-薄荷基环戊二烯，合成了（-）-（薄荷基Cp）Co（COD）（1）。通过将（-）-去质子化来制备（+）- pR-（1-新薄荷烯基）Co（COD）（2）和（+）- pR-（1-新薄荷烯基）Co（NBD）（3）。 3-新萘与BuLi的反应以及相应的锂盐与三（三苯基膦）钴（I）氯化物的易位反应，然后替换PPh 3分别使用COD或NBD。络合物的非对映选择性高达74.5％de，色谱分离出主要的非对映异构体。从（+）-3-新薄荷烯开始，类似地制备光学纯的配合物（-）- pS-（1-新薄荷烯基）Co（COD）（4），主要非对映异构体的非对映异构体过量为74.4％de。通过将芴基锂与（-）-薄荷基甲苯磺酸酯烷基化来制备（+）-新薄荷基芴5，并通过相应锂的易位反应合成络

  DOI：

  10.1021/om030357m
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 、 1-(1,7-octadiynyl)-2-methoxynaphthalene 在 (-)-(pS)-(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁵-1-neomenthylindenyl)cobalt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(+)-(R)-1-(2-methoxy-1-naphthyl)-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钴催化1-芳基-1,7-辛二炔和腈的[2 + 2 + 2]环加成反应不对称合成轴向手性1-芳基-5,6,7,8-四氢喹啉

  摘要：

  描述了通过钴催化的[2 + 2 + 2]环加成反应的一系列轴向手性2-芳基吡啶的不对称合成。在光化学条件下使用平面手性（1-新薄荷基）钴（COD）配合物是使1-萘二炔与一系列不同官能化的腈反应的关键，从而使对映异构的对映异构体具有很高的化学收率并且对映异构体过量高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/jo100122d