(C2H5)(C(p-hydroxyphenyl))2OCH2CO[(η5-C5H4)FeCp] | 933037-82-2

• 英文名称: (C2H5)(C(p-hydroxyphenyl))2OCH2CO[(η5-C5H4)FeCp]
• CAS: 933037-82-2；933037-60-6
• 化学式: C₃₄H₃₀FeO₄
• 分子量: 558.457
• InChiKey: AUWNSQHCHAJEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^99mtechnetium pertechnetate 、 五羰基溴化锰(I) 、 (C2H5)(C(p-hydroxyphenyl))2OCH2CO[(η5-C5H4)FeCp] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1-[2-(cyclopentadienyltricarbonyltechnetium-99m)-2-oxoethoxy-phenyl]-1,2-di-(p-hydroxyphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（环戊二烯基三羰基tech- 99m）-2-氧代-乙氧基-苯基] -1,2-二-（对羟基苯基）丁-1-烯的合成及生物分布

  摘要：

  乳腺癌和其他与雌激素受体相关的肿瘤的高发病率和高死亡率促使人们努力开发创新的成像探针，以有效地诊断，评估肿瘤的范围并预测治疗效果，同时向癌症组织选择性地递送抗癌药物。在本研究中，制备了1- [2-（环戊二烯基三羰基tech- 99m）-2-氧代-乙氧基-苯基] -1,2-二-（对羟基苯基）丁-1-烯，并研究了其作为潜在的助剂。成像相关肿瘤中的雌激素受体（ER）。以高放射化学纯度和放射化学产率获得该化合物。放射性化合物在成年雌性大鼠中的生物分布显示出卵巢靶组织中的ER介导，因为阻断剂量的雌二醇会降低摄取。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.04.006
• 作为产物：
  描述：

  (C2H5)(C(p-trimethylacetoxyphenyl))2OCH2CO[(η5-C5H4)FeCp] 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(C2H5)(C(p-hydroxyphenyl))2OCH2CO[(η5-C5H4)FeCp]
  参考文献：
  名称：

  Organometallic analogues of tamoxifen: Effect of the amino side-chain replacement by a carbonyl ferrocenyl moiety in hydroxytamoxifen

  摘要：

  Since the widely prescribed selective estrogen receptor modulator (SERM) tamoxifen encounters growing cases of resistance in long-term treatments, alternative drugs with different therapeutic scopes have to be developed. Many investigators have modified the triphenylethylene scaffold, but very few have changed its amino side chain, essential for the antiestrogenic activity. For the first time, a lipophilic and stable organometallic entity, -OCH2CO-[(eta(5)-C5H4)FeCp], has replaced this key functional side chain, while keeping a good affinity for the estrogen receptor and an antiproliferative activity on cancer cells (MCF-7 and PC-3). Its mechanism of action is likely to be different from the antihormonal pathway followed by hydroxytamoxifen, and from the cytotoxicity observed for the ferrocifens. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.016