1-(4-chlorobutyl)-3-ethylferrocene | 1588425-01-7

• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-3-ethylferrocene
• 英文别名: (4-chlorobutyl)-3-ethylferrocene
• CAS: 1588425-01-7
• 化学式: C₁₆H₂₁ClFe
• 分子量: 304.643
• InChiKey: KUGCMINJFWHDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-3-ethylferrocene 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到(3-butenyl)-3-ethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new binuclear ferrocenyl compounds by hydrosilylation reactions

  摘要：

  简历 Ferrocenylsilane类化合物通过在THF中处理由4-氯丁基二茂铁衍生物和氯二甲基硅烷制备的Grignard试剂来合成。丁烯基二茂铁化合物通过在DMSO中使用叔丁醇钠对4-氯丁基烷基二茂铁进行消除反应来制备。在Karstedt催化剂存在下，在室温下干燥甲苯中，丁烯基化合物与二茂铁基硅烷之间的氢硅烷化反应发生，以良好的至高产率产生所需的二核二茂铁基化合物。新二茂铁基化合物的电化学行为通过在CH3CN/0.1 M LiClO4中进行循环伏安法进行了研究，峰值电流与扫描速率的平方根之间的关系表明氧化还原过程受扩散限制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2016.06.011
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以11.34 g的产率得到1-(4-chlorobutyl)-3-ethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new binuclear ferrocenyl compounds by hydrosilylation reactions

  摘要：

  简历 Ferrocenylsilane类化合物通过在THF中处理由4-氯丁基二茂铁衍生物和氯二甲基硅烷制备的Grignard试剂来合成。丁烯基二茂铁化合物通过在DMSO中使用叔丁醇钠对4-氯丁基烷基二茂铁进行消除反应来制备。在Karstedt催化剂存在下，在室温下干燥甲苯中，丁烯基化合物与二茂铁基硅烷之间的氢硅烷化反应发生，以良好的至高产率产生所需的二核二茂铁基化合物。新二茂铁基化合物的电化学行为通过在CH3CN/0.1 M LiClO4中进行循环伏安法进行了研究，峰值电流与扫描速率的平方根之间的关系表明氧化还原过程受扩散限制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2016.06.011

文献信息

• Synthesis, characterization and electrochemical properties of novel trinuclear ferrocenyl based organosilane compounds
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Kazem D. Safa、Keshvar Rahimpour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.001

  日期：2014.5

  Some trinuclear ferrocenyl based organosilane compounds were synthesized by hydrosilylation reaction of [4-(ethylferrocenyl)butyl]dimethylsilane and (4-ferrocenylbutyl)dimethylsilane with bisalkenylferrocene derivatives, in the presence of the Karstedt catalyst at room temperature. In addition a simple method for the preparation of 1,1'-bis(3-butenyl)alkylferrocenes from 1,1'-bis(4-chlorobutyl)alkylferrocenes under mild conditions was developed. H-1 and C-13 NMR, FT-IR, GC MS, CHN analysis, atomic absorbtion spectroscopy supported the predicted structure of the products. The electrochemical behavior of synthesized compounds was studied by cyclic voltammetry in CH3CN/0.1 M LiClO4 utilizing a glasse carbon working electrode. The relationship between the peak currents and the square root of the scan rate, showed that the redox process is diffusion limited. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.