[trans-Ir(CO)(PPh3)2(NCCH3)](+)ClO4(-) | 82108-60-9

• 英文名称: [trans-Ir(CO)(PPh3)2(NCCH3)](+)ClO4(-)
• CAS: 82108-60-9；49795-87-1
• 化学式: C₃₉H₃₃IrNOP₂*ClO₄
• 分子量: 885.315
• InChiKey: ZWENSZPLVSCTSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [trans-Ir(CO)(PPh3)2(NCCH3)](+)ClO4(-) 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic dihydridoiridium(III) complexes of nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)87247-2

文献信息

• Facile insertion of alkynes into Ir–P (phosphine) and Ir–as (arsine) bonds: second and third alkyne addition to mononuclear iridium complexes
  作者：Chong Shik Chin、Yongchul Park、Jinkyung Kim、Byeongno Lee

  DOI：10.1039/c39950001495

  日期：——

  Alkynes (HCCH, PhCCH) insert into Ir–P (phosphine) and Ir–As (arsine) bonds of [Ir(H)(CCPh)(L3)(MPh3)]+ and [[graphic omitted]H)(MeCN)(L3)]+ in the presence of MPh3, to produce [Ir(H)(CCPh)(L3)(CHCHR–M + Ph3)]+ and [[graphic omitted]H)(L3(CHCHR–M+Ph3)]+[R = H, Ph; L3=(CO)(PPh3)2; M = P, As].

  炔烃（HC CH，PhC CH）插入[Ir（H）（C CPh）（L 3）（MPh 3）] +和[[省略图形]的Ir-P（膦）和Ir-As（ar）键中H）（MeCN）（L 3）] +在MPh 3存在下，生成[Ir（H）（C CPh）（L 3）（CH CHR–M + Ph 3）] +和[[省略图示] H）（L 3（CH CHR–M + Ph 3）] + [R = H，Ph; L 3 =（CO）（PPh 3）2； M = P，As]。
• Reaction of an (Alkyl)(alkenyl)(alkynyl)iridium(III) Complex with HCl:  Intramolecular C−C Bond Formation from Alkyl, Alkenyl, and Alkynyl Groups Coordinated to “Ir(CO)(PPh₃)₂”. H/D Exchange between CH₃ and DCl
  作者：Chong Shik Chin、Haeyeon Cho、Gyongshik Won、Moonhyun Oh、Kang Min Ok

  DOI：10.1021/om9903442

  日期：1999.11.1

  refluxed in CHCl3. The (alkyl)bis(alkynyl)iridium(III) compound Ir(CH3)(C⋮C(p-C6H4CH3))2(CO)(PPh3)2 (4) reacts with aqueous HCl to give H2CCCH(p-C6H4CH3) (9). Complex 3 reacts with excess DCl to give the d5 isotopomer CD3CDCD(p-C6H4CH3) (7-d5), while the reaction of 4 with DCl gives the d1 isotopomer H2CCCD(p-C6H4CH3) (9-d1). Plausible reaction pathways are discussed for the formation of 7 and 9 and for

  （烷基）（烯基）（炔基）铱（III）络合物[Ir（CH 3）（CH CHNEt 3）（C⋮C（p -C 6 H 4 CH 3））（CO）（PPh 3）的反应2 ] ClO 4（3）与HCl水溶液引发-CH 3和-C⋮C（p -C 6 H 4 CH 3）基团之间的分子内偶联反应，得到[Ir（C（CH 3）CH（p -C 6 H 4 CH 3）（CH CHNEt 3）（Cl）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4（5），其进一步与HCl水溶液反应生成[Ir（CH CHNEt 3）（Cl）2（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4（6）和顺式-CH 3 CH CH（p -C 6 H 4 CH 3）（7）。络合物5产生C-C偶合产物[（p -C 6 H 4 CH 3）HC C（CH 3）CH CHNEt 3 ] ClO 4（8）在CHCl 3中回流。（烷基）双（炔基）铱（III）化合物Ir（CH
• Formation and isomerization of cis, cis-Ir(H)2(--Ph)(CO)(PPh3)2 and cis, cis-Ir(H)(--Ph)2(CO)(PPh3)2 in oxidative addition of hydrogen and phenylacetylene to trans-Ir(CO)(--Ph)(PPh3)2
  作者：Chong Shik Chin、Moonhyun Oh、Gyongshik Won、Haeyeon Cho、Dongchan Shin

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00358-1

  日期：1999.1

  Abstract Oxidative addition of H–R (H--Ph and H 2 ) to trans -Ir(--Ph)(CO)(PPh 3 ) 2 ( 2 ) gives the initial products, cis , cis -Ir(H)(--Ph) 2 (CO)(PPh 3 ) 2 ( 3a ) and cis , cis -Ir(H) 2 (--Ph)(CO)(PPh 3 ) 2 ( 3b ), respectively. Both cis -bis(PPh 3 ) complexes, 3a and 3b undergo isomerization to give the trans -bis(PPh 3 ) complexes, trans , trans -Ir(H)(--Ph) 2 (CO)(PPh 3 ) 2 ( 4a ) and cis

  摘要将H–R（H--Ph和H 2）氧化添加到反式-Ir（-Ox-Ph）（CO）（PPh 3）2（2）中得到初始产物顺式，顺式-Ir（H ）（--Ph）2（CO）（PPh 3）2（3a）和顺式，顺式-Ir（H）2（--Ph）（CO）（PPh 3）2（3b）。两种顺式-bis（PPh 3）配合物3a和3b均进行异构化，得到反式-bis（PPh 3）配合物反式，反式-Ir（H）（--Ph）2（CO）（PPh 3）2 （4a）和顺式，反式-Ir（H）2（--Ph）（CO）（PPh 3）2（4b）。相对于3b，在CDCl 3中在N 2下在25℃下k 1 ＝ 6.37×10 -4 s -1的异构化是3b→4b的一阶。反应速率（k 1）似乎与H 2的浓度无关。活化的负熵大（ΔS≠= -24.9±5.7 cal deg -1 mol -1），活化焓相对较小（ΔH≠= 14.5±3）。
• Booth, Brian L.; Haszeldine, Robert N.; Holmes, Robert G.G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 523 - 530
  作者：Booth, Brian L.、Haszeldine, Robert N.、Holmes, Robert G.G.

  DOI：——

  日期：——
• Selke, Matthias; Rosenberg, Lisa; Salvo, Jared M., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 15, p. 4519 - 4522
  作者：Selke, Matthias、Rosenberg, Lisa、Salvo, Jared M.、Foote, Christopher S.

  DOI：——

  日期：——