tetrafluoro-l⁴-borane, 14-pentyl-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium salt | 88125-58-0

• 英文名称: tetrafluoro-l⁴-borane, 14-pentyl-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium salt
• CAS: 88125-58-0
• 化学式: BF₄*C₃₂H₃₂N
• 分子量: 517.417
• InChiKey: VWNYLZQPJSPLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 tetrafluoro-l⁴-borane, 14-pentyl-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium salt 以 氯苯 为溶剂， 生成 7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。部9 Ñ取代2,4,6- triphenylpyridiniums，5,6-二氢-2,4-二苯基苯并[ ħ ] quinoliniums，和5,6,8,9-四氢-7-苯基二苯并[ c ^，ħ ] acridiniums ：动力学速率随N-取代基的结构而变化

  摘要：

  Ñ -N-烷基，Ñ -S-烷基，Ñ -烯丙基，和Ñ标题化合物的苄基衍生物与哌啶和其它亲核试剂反应，在清楚地可分离小号Ñ 1和/或小号ñ 2个反应。对于Ñ -s-三烷基化合物，小号Ñ 2率降低与亲核试剂亲核的，而小号Ñ 1速率是由亲核试剂的性质的影响。该小号Ñ 1反应显示出比找到符合更高的激活熵小号Ñ 2反应。尽管对于相同的N-取代基，SN 2比率始终以（1）<（2）<（3）的顺序增加，比率增强对于不同的N-取代基有很大变化：这些变化可以通过N-取代基的空间形状部分地合理化。通常，随着N-取代基尺寸的增加，增强作用也随之增加。对于小号Ñ在2个反应中，速率按苄基>甲基≃s-烷基>连续链伯烷基≃新戊基的顺序降低。与涉及其他离去基团的文献数据进行比较后，通过参考每个系列中的乙基化合物进行标准化，这再次表明，大于乙基的基团在系列（1），（2），尤其是（3）中的反应往往比预期的要快，并且甲基倾向于反应

  DOI：

  10.1039/p29830001427
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-7-phenyldibenzoxanthylium tetrafluoroborate 、 1-氨基戊烷 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 tetrafluoro-l⁴-borane, 14-pentyl-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium salt
  参考文献：
  名称：

  杂环作为离去基团的亲核置换动力学和机制。17. 14-(伯烷基)-5,6,8,9-四氢-7-苯基二苯并[c,h]吖啶的溶剂分解：速率、产物鉴定、活化参数和机理的一般讨论

  摘要：

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟

  DOI：

  10.1021/ja00331a030