α,α-bis(trimethylsilyl)-N-tert-butylheptanaldimine | 904295-68-7

• 英文名称: α,α-bis(trimethylsilyl)-N-tert-butylheptanaldimine
• CAS: 904295-68-7
• 化学式: C₁₇H₃₉NSi₂
• 分子量: 313.674
• InChiKey: XSPILGPHVKOQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(trimethylsilyl)-N-tert-butylheptanaldimine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 zinc dibromide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到(E)-4-methoxy-α-pentylcinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备α-烷基（E）-α，β-不饱和醛的一般路线

  摘要：

  在室温下，在溴化锌存在下，双（三甲基甲硅烷基）-叔丁基亚胺3与醛反应，水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α，β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.015
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tert-butyl-heptylidene-amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到α,α-bis(trimethylsilyl)-N-tert-butylheptanaldimine
  参考文献：
  名称：

  制备α-烷基（E）-α，β-不饱和醛的一般路线

  摘要：

  在室温下，在溴化锌存在下，双（三甲基甲硅烷基）-叔丁基亚胺3与醛反应，水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α，β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.015