cis-[PtMeCl(PPh₂FcPPh₂)] | 900174-07-4

• 英文名称: cis-[PtMeCl(PPh₂FcPPh₂)]
• 英文别名: [Pt(Me)Cl(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene]；[PtMeCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]；[Pt(dppf)ClMe]
• CAS: 900174-07-4
• 化学式: C₃₅H₃₁ClFeP₂Pt
• 分子量: 799.959
• InChiKey: YORWWYHMWAAZEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtMeCl(PPh₂FcPPh₂)] 、 四丁基碘化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[PtIMe(PPh₂FcPPh₂)]
  参考文献：
  名称：

  15族供体原子配体在铂（II）的甲基和氢配合物中的结构和反应性关系

  摘要：

  在一系列铂（II）反式[PtRCl（L）2]络合物（R = Me： L = PPh3，1; PPh2Fc，2; P（NMe2）3，3; AsPh3，5; As（4-Me-Ph）3，6; R = H：L = PPh3，7）和顺式[PtMeCl（ Ph2PFcPPh2）]，4.反应遵循正常的激活方式，但所有步骤均存在平衡，直接取代途径k12的速率常数为（9.1±1.0）×10−4，0，（1.389） ±0.016）×10−2，（1.51±0.15），（2±4）×10−3，（2.79±0.04）×10−2和0 mol−1 dm3 s-1在298 K下分别为1至7 。还确定了溶剂辅助途径的相应的二级速率常数k13'。3个直接和溶剂辅助途径的活化参数确定为∆H≠= 60.4±1.4和53.7±0.3 kJ mol-1，∆S≠= −78±4和-142±1 J mol−1 K -1。观察到明显超过四个数

  DOI：

  10.5562/cca3344
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 trans-[PtCl(Me)(SMe2)2] 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[PtMeCl(PPh₂FcPPh₂)]
  参考文献：
  名称：

  15族供体原子配体在铂（II）的甲基和氢配合物中的结构和反应性关系

  摘要：

  在一系列铂（II）反式[PtRCl（L）2]络合物（R = Me： L = PPh3，1; PPh2Fc，2; P（NMe2）3，3; AsPh3，5; As（4-Me-Ph）3，6; R = H：L = PPh3，7）和顺式[PtMeCl（ Ph2PFcPPh2）]，4.反应遵循正常的激活方式，但所有步骤均存在平衡，直接取代途径k12的速率常数为（9.1±1.0）×10−4，0，（1.389） ±0.016）×10−2，（1.51±0.15），（2±4）×10−3，（2.79±0.04）×10−2和0 mol−1 dm3 s-1在298 K下分别为1至7 。还确定了溶剂辅助途径的相应的二级速率常数k13'。3个直接和溶剂辅助途径的活化参数确定为∆H≠= 60.4±1.4和53.7±0.3 kJ mol-1，∆S≠= −78±4和-142±1 J mol−1 K -1。观察到明显超过四个数

  DOI：

  10.5562/cca3344

文献信息

• Platinum(<scp>ii</scp>) complexes bearing 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene as building blocks for functionalized redox active porphyrins
  作者：Luigi Monsù Scolaro、Maria Rosaria Plutino、Andrea Romeo、Raffaello Romeo、Giampaolo Ricciardi、Sandra Belviso、Alberto Albinati

  DOI：10.1039/b516391a

  日期：——

  dppf (1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) and dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)) with 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin (TpyP) led to the formation of the symmetrical tetraplatinated porphyrin complexes, [PtMe(PP)]4TpyP·X4 (PP = dppf, X = CF3SO3−, 3, and PP = dppe, X = BF4−, 5) containing the organometallic fragment PtMe(PP)}. The precursor sulfoxide platinum complexes [PtM

  阳离子络离子[PTMe（Me 2 SO）（PP）] +（PP = DPPF（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）和DPPE （1,2-双（二苯基膦基）乙烷）） 和 5,10,15,20-四（4-吡啶）-21 H，23 H-卟啉 （TpyP）导致形成对称的四铂 卟啉络合物，[PTME（PP）] 4 TpyP·X 4（PP = DPPF，X = CF 3 SO 3 - ，3，和PP =DPPE，X = BF 4 - ，5）含有有机金属片段PTME（PP）}。前体亚砜铂配合物[PTME（ME 2 SO）（DPPF）] CF 3 SO 3，2和[PTME（ME 2 SO）（DPPE）] BF 4，4，通过制备卤化物分别从[PTMeCl（DPPF）]，1中提取和通过[PTMe 2（DPPE）]的受控质子分解，在少量二甲基亚砜。所有这些起始铂（II）化合物以及卟啉导数3和5可以通过以下方式充分表征元素分析，
• A Tetramethylplatinum(IV) Complex with 1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocene Ligands: Reaction with Trifluoroacetic Acid
  作者：Hamid R. Shahsavari、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Sepideh Habibzadeh、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/ejic.200900454

  日期：2009.9

  A new tetramethylplatinum(IV) complex [PtMe4(dppf)] [2; dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene], as the first platinum(IV) complex to contain a chelating dppf ligand, was prepared by the reaction of the known dimeric tetramethylplatinum(IV) complex cis,cis-[Me4Pt(μ-SMe2)2PtMe4] (1) with the biphosphane ligand dppf (2 equiv.) at room temperature by replacement of the SMe2 ligands with the P ligating

  一种新的四甲基铂 (IV) 络合物 [PtMe4(dppf)] [2; dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]，作为第一个含有螯合 dppf 配体的铂（IV）配合物，是通过已知的二聚四甲基铂（IV）配合物顺式，顺式-[Me4Pt（ μ-SMe2)2PtMe4] (1) 在室温下使用双膦配体 dppf（2 当量），通过用 dppf 的 P 连接原子替换 SMe2 配体。配合物2的单晶X射线结构显示dppf螯合配体靠近“synperiplanar-eclipsed”构象排列，Cp(centroid)...Fe...Cp(centroid)扭曲角为17.6 ° 和 dppf 咬合角 P1–Pt1–P2，为 95.77(3)°。这与通常首选的“向斜交错”构象相反，其中 Cp(centroid)...Fe...Cp(centroid) 扭曲角接近 36°，如在具有螯合 dppf 配体的 PtII