(CO)4Re(μ-H)(μ-S(2-naphthyl))Re(CO)4 | 249751-83-5

• 英文名称: (CO)4Re(μ-H)(μ-S(2-naphthyl))Re(CO)4
• CAS: 249751-83-5
• 化学式: C₁₈H₈O₈Re₂S
• 分子量: 756.737
• InChiKey: GDOQRDXVUFWICK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)4Re(μ-H)(μ-S(2-naphthyl))Re(CO)4 、 双二苯基膦甲烷 在 trimethylamine-N-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化物亚砜桥联的络合物[Re 2（μ-H）（μ-Snaph）（CO）8 ]（萘酚= 2-萘基）的取代反应性

  摘要：

  氢化硫桥联的dirhenium配合物[Re 2（μ-H）（μ-Snaph）（CO）8 ] 1（naph =2-萘基）已被调查。前一种复合物很容易用一当量的tmno（三甲胺-N-氧化物），然后添加一个 配体L给出具有通式[Re 2（μ-H）（μ-Snaph）（CO）7 L]的配合物[L = NCMe（2a），NC（Bu t）（2b），吡啶（2c），PH 3（2d），PMe 3（2e），H 2 P（p -C 6 H 4 OMe）（2f），PPh 3（2g），P（OMe）3（2h）]。L始终相对于Re–（μ-SR）–Re平面垂直于Re原子之一。的情况下配体具有小的锥角，发现了两个异构体。它们在L相对于连接在C上的取代基R的相对取向上有所不同硫基桥（顺式和反式异构体）。取决于温度的2D-EXSY核磁共振用2a溶解在CDCl 3中的实验证明，这两种异构体都处于动态平衡，这是基于桥连硫的金字塔反演。确定该过程在298

  DOI：

  10.1039/b107859c
• 作为产物：
  描述：

  [Re₂(CO)₈(NCMe)₂] 、 2-萘硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(CO)4Re(μ-H)(μ-S(2-naphthyl))Re(CO)4
  参考文献：
  名称：

  [Re 2（CO）8（MeCN）2 ]与硫醇的反应。氢化物亚砜桥联的dirhenium簇络合物的形成[Re 2（µ-H）（µ-SR）（CO）8 ]（R = H，n -Bu，Cy，Ph，C 6 H 4 F- p，C 6 F 5或2-萘基）

  摘要：

  配合物[Re 2（CO）8（MeCN）2 ] 1分别通过在80°C的甲苯中进行SH氧化加成，分别与硫醇或H 2 S反应，得到通式[Re 2（ µ-H）（µ-SR）（CO）8 ]（R = H 2a，n -Bu 2b，Cy 2c，Ph 2d，C 6 H 4 F- p 2e，C 6 F 5 2f或2-萘基2g ），产率为60％到80％。配合物2c和2g已经通过晶体结构分析进行了表征。络合物2a与另一个等价物1反应，形成新型螺环络合物[{Re 2（µ-H）（CO）8} 2（µ 4 S）] 3.为了证明µ-H配体的酸度，是通过碱1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene脱质子得到阴离子[Re 2（µ-S（2-naph））（CO）8 ] – 4 –（naph =萘基），可以分离为其PPh 4 +盐。它与一当量的[MCl（PPh 3）]（M = Au，Ag或Cu）反应，得到新颖的异核簇络合物[Re

  DOI：

  10.1039/a905111b

文献信息

• Synthese gemischt chalkogenido‐verbrückter Dirheniumkomplexe vom Typ Re ₂ (μ‐ER)(μ‐E′R′)(CO) ₈ (E, E′ =  S, Se, Te; R, R′ = org. Rest)
  作者：Hans Egold、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/1521-3749(200109)627:9<2295::aid-zaac2295>3.0.co;2-#

  日期：2001.9

  Chalcogenido-Bridged Dirhenium Complexes of the Type Re2(μ-ER)(μ-E′R′)(CO)8 (E, E′ = S, Se, Te; R, R′ = org. Residue) Hydrido sulfido bridged complexes Re2(μ-H)(μ-SR)(CO)8 (R = Ph, naph, Cy) react with the base DBU to give the salts [DBUH][Re2(μ-SR)(CO)8]. Upon addition of electrophiles R′E′Br (E′R = SPh, SePh, TePh) to the in situ prepared salts mixed chalcogenido bridged complexes Re2(μ-SR)(μ-E′R′)(CO)8

  氢化硫基桥接配合物 Re2(μ-H)(μ-SR)(CO)8 (R = Ph, 2-naphthyl, Cy) 可以与碱基 DBU (1,8-二氮杂双环[5.4.0 ] undec-7-en) 到盐 [DBUH][Re2(μ-SR)(CO)8]。这些原位形成的盐与亲电试剂 BrE'R' (E'R' = SPh, SePh, TePh) 反应形成混合的硫族桥接络合物 Re2(μ-SR)(μ-E'R)(CO)8。在获得的化合物中，Re2(μ-SCy)(μ-SePh)(CO)8 和 Re2(μ-Snaph)(μ-TePh)(CO)8 通过单晶 X 射线结构分析进行了表征。为了制备类似的硒-碲基-桥接配合物Re2(μ-SePh)-(μ-TeR)(CO)8，新的氢化-硒-桥接配合物Re2(μ-H)(μ-SePh)(CO) 8 开发了 Re2(CO)8(NCMe)2 与 PhSeH 的反应，并通过单晶 X