2-t-C4H9-C5H4N*BH3 | 126329-65-5

• 英文名称: 2-t-C4H9-C5H4N*BH3
• CAS: 126329-65-5
• 化学式: C₉H₁₆BN
• 分子量: 149.044
• InChiKey: YEIWVWREOJZEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘酸盐 、 氢气 、 2-t-C4H9-C5H4N*BH3 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到2-叔丁基吡啶离子
  参考文献：
  名称：

  Amine Boranes. III. Propanolysis of Pyridine Boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50026a029
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基吡啶 、 diborane(6) 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2-t-C4H9-C5H4N*BH3
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Displacement Reactions. XI. The Heats of Reaction of Diborane with Pyridine Bases. Steric Strains in Homomorphs of o-t-Butyltoluene and Hemimellitene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a060

文献信息

• Lithium Dihydropyridine Dehydrogenation Catalysis: A Group 1 Approach to the Cyclization of Diamine Boranes
  作者：Ross McLellan、Alan R. Kennedy、Samantha A. Orr、Stuart D. Robertson、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/anie.201610905

  日期：2017.1.19

  a ruthenium catalyst, a 1‐lithium‐2‐alkyl‐1,2‐dihydropyridine complex is shown to be a competitive alternative dehydrogenation catalyst for the transformation of diamine boranes into cyclic 1,3,2‐diazaborolidines, which can in turn be smoothly arylated in good yields. This study established the conditions and solvent dependence of the catalysis through NMR monitoring, with mechanistic insight provided

  在以前仅限于钌催化剂的反应中，1-锂-2-烷基-1，2-二氢吡啶配合物被证明是将二胺硼烷转化成环状1,3,2-二氮杂硼烷的竞争性脱氢催化剂。进而可以顺利收成丰厚的芳草。这项研究通过NMR监测（包括DOSY实验）和几种模型硫代中间体的X射线晶体学研究提供了机理上的了解，从而通过NMR监测确定了催化的条件和溶剂依赖性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.2, page 124 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——