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N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)ferrocenyl amide | 913184-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)ferrocenyl amide
英文别名
N-(5-hydroxy-3-oxapentyl)ferrocenoylamide
N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)ferrocenyl amide化学式
CAS
913184-13-1
化学式
C15H19FeNO3
mdl
——
分子量
317.168
InChiKey
FOIQXJMTCFLPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)ferrocenyl amide对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到N-(5-tosyl-3-oxapentyl)ferrocenoylamide
    参考文献:
    名称:
    带有电活性标记的寡核苷酸缀合物的合成与表征
    摘要:
    肟键的形成已应用于制备用电化学二茂铁和紫精标记的寡核苷酸。通过简单的方法制备氨基氧基官能化的二茂铁和紫精衍生物,并在3'或5'端与含醛的寡核苷酸有效偶联。发现两个标记都不会干扰寡核苷酸的识别特性。通过制备在3'端带有二硫键和在5'端带有电化学标记的双功能偶联物,进一步证明了该方法的多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.12.057
  • 作为产物:
    描述:
    ferrocene carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester二甘醇胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)ferrocenyl amide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of ferrocene-functionalized gold nanoparticles by primer extension reaction on the particle surface
    摘要:
    DNA molecules possessing multiple ferrocene (Fc) molecules as a redox active probe were prepared by the primer extension (PEX) reaction using a 2'-deoxyuridine-5'-triphosphate derivative in which Fc was connected to the C5-position of the uridine by a diethylene glycol linker. Gold nanoparticles (AuNP) covered with DNA possessing the Fc molecules were prepared by the PEX reaction on the surface. The AuNP-FcDNA conjugates exhibit a detectable electrochemical signal due to the Fc molecules. Possible application of the PEX reaction on AuNP is demonstrated for the detection of a single nucleotide mutation in the target DNA. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.04.062
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