摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1266238-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1266238-84-9
化学式
C26H34I4N6Pd2
mdl
——
分子量
1151.05
InChiKey
ANYXGMJWJWNTSJ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 NaCH3COO 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Tunability of Abnormal 1,2,3-Triazolylidene Palladium and Rhodium Complexes
    摘要:
    Palladation of N3-alkylated 1,2,3-triazolium salts with Pd(OAc)(2) afforded a mu(2)-I-2 bridged bimetallic complex [Pd(trz)I-2](2) and monometallic bis(carbene) complexes Pd(trz)(2)I-2 as a mixture of trans and cis isomers (trz = 1,2,3-triazol-5-ylidene). Addition of excess halide or modification of the palladation procedure from direct functionalization to a transmetalation sequence involving a silver intermediate allowed for chemoselective formation of the bis(carbene) complex, while subsequent anion metathesis with NaI produced the monometallic bis(carbene) complexes exclusively. Modification of the wingtip group had little influence on the metalation to palladium or rhodium(I) via transmetalation. According to NMR analysis using delta(C) and (1)J(Rh-C), subtle but noticeable tunability of the metal electronic properties was identified. In addition, phenyl wingtip groups as N-substituents in the triazolylidene ligands were susceptible to cyclopalladation in the presence of NaOAc and are thus not chemically inert.
    DOI:
    10.1021/om101076u
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺盐酸chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)silver(l) oxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    包含 1,2,3-三唑衍生的介离子卡宾的单核和双核钯 (II) 配合物:合成、固态结构和催化应用
    摘要:
    使用铜催化的“点击”反应,然后用碘甲烷进行烷基化,制备了两种带有 N-芳基翼尖的 1,2,3-三唑衍生的单阳离子盐 3 和 4。采用银-卡宾转移方法,获得了三唑啉-5-亚基(5/6)的两种双核钯(II)配合物,前者已在之前报道过。作为代表的 5 与 PPh3 的桥裂反应产生顺式配置的介离子卡宾/膦杂化复合物 cis-7 和均质双(膦)复合物 8,表明存在配体交换过程。相比之下,吡啶的 5/6 桥断裂以接近定量的产率干净地提供了 PEPPSI 型复合物 9 和 10。最后,利用所有配合物催化以芳基溴化物为底物的 Mizoroki-Heck 偶联反应,
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0267-8
  • 作为试剂:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯对溴苯甲醛sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到4-formyl-t-butylcinnamate
    参考文献:
    名称:
    包含 1,2,3-三唑衍生的介离子卡宾的单核和双核钯 (II) 配合物:合成、固态结构和催化应用
    摘要:
    使用铜催化的“点击”反应,然后用碘甲烷进行烷基化,制备了两种带有 N-芳基翼尖的 1,2,3-三唑衍生的单阳离子盐 3 和 4。采用银-卡宾转移方法,获得了三唑啉-5-亚基(5/6)的两种双核钯(II)配合物,前者已在之前报道过。作为代表的 5 与 PPh3 的桥裂反应产生顺式配置的介离子卡宾/膦杂化复合物 cis-7 和均质双(膦)复合物 8,表明存在配体交换过程。相比之下,吡啶的 5/6 桥断裂以接近定量的产率干净地提供了 PEPPSI 型复合物 9 和 10。最后,利用所有配合物催化以芳基溴化物为底物的 Mizoroki-Heck 偶联反应,
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0267-8
点击查看最新优质反应信息