[Os4(CO)12(μ-H)4] | 12375-04-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 英文名称: [Os4(CO)12(μ-H)4]
• 英文别名: Os4(μ-H)4(carbonyl)12；[Os4(μ-H)4(CO)12]；Os4(μ-H)4(CO)12
• CAS: 12375-04-1
• 化学式: C₁₂H₄O₁₂Os₄
• 分子量: 1100.96
• InChiKey: IFLZUQZTBYEIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os4(CO)12(μ-H)4] 、 O-叔丁基羟胺盐酸盐 在 tromethylamine-N-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到Os4(μ-H)(carbonyl)11(η1-NH2O(t-butyl))
  参考文献：
  名称：

  Tetraosmium羰基簇包含的第一示例（μ 3 -NH）配体氮烯：合成和晶体结构

  摘要：

  的反应〔O的4（μ-H）4（CO）12 ]与ö -叔-butylhydroxylamine盐酸盐（吨BuONH 2 ·HCl）的三甲胺中的存在Ñ氧化物（ME 3 NO）的二氯甲烷，得到了[Os 4（μ-H）4（CO）11 { η 1 -NH 2 ö吨卜}]（1）以高收率。将四氟硼酸（HBF 4）加入1在乙腈中的溶液后，新型阳离子簇[Os 4（μ-H）4（CO）11（μ-NH 2）（NCMe）] [BF 4 ]（2）形成。的反应1与HBF 4中的二苯基乙炔的存在下，得到二种几何异构体，[O的4（μ-H）2（CO）11（μ-NH 2）{μ- η 3 -Ph（CHC）PH}]（3）和[O的4（μ-H）2（CO）11（μ-NH 2）（η 1 -Ph（CH C）的pH）]（4）。用过量的Me 3处理2NO在乙腈，得到了[Os 4（μ-H）4（CO）10（μ-NH 2）（NCMe）2 ] [BF 4

  DOI：

  10.1021/om020767v
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 decacarbonyltriosmiumdihydride 以 正壬烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到Os3(μ-H,μ-OCN(CH3)2)(CO)10
  参考文献：
  名称：

  含异构μ-羧酰胺基，{μ（O，C）-OC（NHR）}，μ-甲酰胺基，{μ（O，N）-OC（H）N（R）}，和μ-亚氨基，{μ（C，N）-C（OR'）= NR}，基团。Os 3 {μ-H，μ-C（OR'）= NCH 3 }（CO）10的晶体和分子结构，R'= C（= O）NHCH 3

  摘要：

  伯或仲的脂族胺是观察到O的反应3（CO）12在温度范围在过量的胺或其它极性溶剂-10至25的CO℃的1摩尔演变和μ（Ô，Ç） -以高收率分离出羧酰胺基复合物（1）：Os 3 {μ-H，μ-OCNR'R}（CO）10（1a，R = Me，R'= H; 1b，R = R'= Me ；1c，R ＝ n-Pr，R′＝ H，1d，R ＝ n-Bu，R′＝ H；1e，R ＝ Et，R′＝ H）。1e的1 H NMR光谱 表示存在两个异构体，这是由于围绕μ-羧酰胺基团的CN键的旋转受到限制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80467-2

文献信息

• Asymmetric diosmium sawhorse complexes
  作者：Kylie M. Wilson、John W. Swartout、Henry A. Touchton、Erica N. Lambert、James E. Johnstone、Ashley K. Archambeau、David M. Marolf、Emily R. Mikeska、Vincent M. Lynch、Vladimir N. Nesterov、Eric W. Reinheimer、Gregory L. Powell、Cynthia B. Powell

  DOI：10.1107/s2053229619004236

  日期：2019.5.1

  1κP]diosmium(Os—Os), [Os2(C2H3O2)2(C21H21P)(CO)5], (3), bis(μ‐acetato‐1κO:2κO′)bis[tris(4‐methylphenyl)phosphane]‐1κP,2κP‐bis(dicarbonylosmium)(Os—Os) p‐xylene sesquisolvate, [Os2(C2H3O2)2(C21H21P)2(CO)4]·1.5C8H10, (4), bis(μ‐propanoato‐1κO:2κO′)bis(tricarbonylosmium)(Os—Os), [Os2(C3H5O2)2(CO)6], (5), pentacarbonyl‐1κ2C,2κ3C‐bis(μ‐propanoato‐1κO:2κO′)[tris(4‐methylphenyl)phosphane‐1κP]diosmium(Os—Os)

  通过微波加热已经制备了三种不对称的os（I）羰基锯木配合物。这些配合物之一是Os 2（μ‐O 2 C R）（μ‐O 2 C R '）（CO）4 L 2类型，具有两个不同的桥接羧酸盐配体，而其他两个配合物类型Os 2（μ‐O 2 C R）2（CO）5 L，具有一个轴向CO配体和一个轴向膦配体。混合的羧酸盐络合物Os 2（乙酸）（μ丙酸）（CO）4 [P（对甲苯基）3 ]2，（1）是通过将Os 3（CO）12与乙酸和丙酸的混合物加热，分离Os 2（μ-乙酸盐）（μ-丙酸）（CO）6，然后将两个CO配体替换为两个膦配体。这是具有两个不同的羧酸盐桥的Os 2锯齿马复合物的第一个例子。Os 2（μ-乙酸盐）2（CO）5 [P（对甲苯基）3 ]，（3）和Os 2（μ-丙酸酯）2（CO）5 [P（对甲苯基）3 ]，（6），包括将Os 3（CO）12与适当的羧酸反应以最初生成Os 2（μ-羧酸盐）2（CO
• Syntheses, Reactivity Studies and the Catalytic Properties of a Series of Tetraosmium−Gold Mixed‐Metal Clusters
  作者：Yat Li、Wing‐Tak Wong

  DOI：10.1002/ejic.200200703

  日期：2003.7

  Treatment of the mixture of [Os4(μ-H)4(CO)12] and [AuPPh3Cl] with excess triethylamine afforded three novel tetraosmium−gold mixed-metal clusters, [Os4Au2(μ-H)2(CO)11(PPh3)3] (4), [Os4Au3(μ-H)3(CO)11(PPh3)3] (5), and [Os4Au4(μ-H)2(CO)11(PPh3)4] (6) in moderate yields. Cluster [Os4Au(μ-H)3(CO)11(NMe3)(PPh3)] (2) was also obtained in a similar reaction in the presence of trimethylamine N-oxide. They

  用过量的三乙胺处理 [Os4(μ-H)4(CO)12] 和 [AuPPh3Cl] 的混合物，得到了三种新型的四锇-金混合金属簇，[Os4Au2(μ-H)2(CO)11(PPh3) )3] (4)、[Os4Au3(μ-H)3(CO)11(PPh3)3] (5) 和 [Os4Au4(μ-H)2(CO)11(PPh3)4] (6) 中产量适中。簇 [Os4Au(μ-H)3(CO)11(NMe3)(PPh3)] (2) 也在三甲胺 N-氧化物存在下在类似反应中获得。它们通过不同的光谱技术进行了充分表征，并通过 X 射线分析建立了固态结构。这些双金属簇的锇/金比率范围为 1 到 4。根据 Os/Au 比率研究它们的电子吸收特性、电化学和催化特性，作为苯胺氧化羰基化的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Tetraosmium carbonyl clusters containing µ-NH2 amido ligands: syntheses, crystal structures and reactivities
  作者：Yat Li、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/b208321c

  日期：2003.1.29

  [Os4(μ-H)4(CO)12] with O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride (tBuONH2·HCl) afforded two amino ligand containing osmium clusters [Os4(μ-H)4(CO)11(η1-NH2OtBu)] (1) and [Os4(μ-H)4(CO)11(μ-H)3Os(CO)2(η1-NH2OtBu)2Cl}] (2) in moderate yields. For the same reaction, in the presence of one equivalent of [Os3(CO)12], the novel heptaosmium carbonyl cluster [Os4(μ-H)2(CO)11(μ-NH2)}Os3(μ-H)(CO)11}] (3) was

  [OS 4（μ-H）4（CO）12 ]的处理ø -叔-butylhydroxylamine盐酸盐（t BuONH 2 ·HCl）得到两个氨基 配体含锇簇[O的4（μ-H）4（CO）11（η 1 -NH 2 ö吨丁基）]（1）和[O的4（μ-H）4（CO）11 （μ-H）3个OS（CO）2（η 1 -NH 2 ö吨丁基）2氯}]（2在中等产率）。对于相同的反应，在一当量的[OS 3（CO）12 ]存在下，新型七tao羰簇[O的4（μ-H）2（CO）11（μ-NH 2）} 锇3（μ-H）（CO）11 }]（3）用分离一起1和2。该七tao簇3显示了一个不常见的金属骨架，其中四OS四面体和the三角形通过金属-金属键连接。在加入氢溴酸（HBr的）加入到溶液1中，一对几何异构体，不支持的蝴蝶的[O的4（μ-H）4（CO）11（μ-NH 2）BR]（4A），并支持蝴蝶[OS4（μ-H） 4（CO）
• Insertion of bis-ferrocenylbutadiyne into an osmium hydride bond. The synthesis, structure and electrochemical response of Os4(CO)11(μ-η-Z-FcCC(H)C2Fc)(μ-H)3
  作者：Richard D. Adams、Bo Qu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00664-1

  日期：2001.1

  The reaction of Os-4(CO)(12)(mu -H)(4) with Me3NO followed by 1 4-bis(ferrocenyl)butadiyne (1) has yielded the tetraosmium product Os-4(CO)(11)(mu-eta (2)-FcCC(H)C(2)Fc)(mu -H)(3) (5), Fc = C5H5FeC5H4 in 9% yield by decarbonylation and insertion of the 1,4-bis(ferrocenyl)butadiyne into one of the metal-hydrogen bonds in the cluster. Compound 5 was characterized by IR, H-1-NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction analysis. The molecule contains a closed tetrahedral cluster of four osmium atoms with three bridging hydride ligands. One of the C-C triple bonds of 1 was inserted into one of the Os-H bonds to form a (bis-ferrocenyl)yneenyl ligand that bridges one edge of the cluster in a theta-pi coordination mode. Compound 5 exhibits two one-electron oxidations for the ferrocenyl groups at E degrees = + 0.443 and + 0.486 V versus Ag/AgCl, DeltaE degrees = 0.043 V. This small difference indicates that there is little or no electronic communication between the two ferrocenyl groups. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.