N-<2-<4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl>ethyl>urea | 132332-48-0

• 英文名称: N-<2-<4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl>ethyl>urea
• 英文别名: 2-[4-(4-Fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethylurea
• CAS: 132332-48-0
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 293.341
• InChiKey: YOMFVTJABWADNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 N-<2-<4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl>ethyl>urea 反应 3.0h， 以11%的产率得到3-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-1,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726
• 作为产物：
  描述：

  硝基脲 、 [1-(2-氨基乙基)哌啶-4-基](4-氟苯基)甲酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-<2-<4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl>ethyl>urea
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726