molybdenum(VI) oxide dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: molybdenum(VI) oxide dihydrate
• 英文别名: molybdic acid dihydrate；molybdenium oxide*2H2O；acide molybdique；molybdenum trioxide dihydrate；molybdic acid；molybdenum oxide dihydrate；Molybdenum;tetrahydrate；molybdenum;tetrahydrate
• 化学式: 2H₂O*MoO₃
• 分子量: 179.969
• InChiKey: TVAATYMJWZHIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(VI) oxide dihydrate 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl molybdate
  参考文献：
  名称：

  Rosenheim, A.; Bertheim, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1903, vol. 34, p. 437 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  strontium molybdate 在 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 molybdenum(VI) oxide dihydrate
  参考文献：
  名称：

  在硝化气氛中将U，Sr和Mo化合物气相转化为水溶性形式

  摘要：

  钼酸铀酰UO 2 MoO 4，UMo 1.7 O 7.2和UMo 0.4 O 3.4，钼酸锶SrMoO 4和尿酸锶SrUO4的气相转化为水溶性化合物，在NO x -H 2 O（蒸气）中研究了–空气或HNO 3（蒸气）–空气气氛（以下称为硝化气氛）。UO 2 MoO 4，UMo 1.7 O 7.2和UMo 0.4 O 3.4的转化率在不溶于水的相的MoO的形成水溶性铀化合物和硝化气氛结果3 ·2H 2从在UO的反应沉淀物中的溶液O.快速分离2的MoO 4，UMO 1.7 ø 7.2，和UMO 0.4 O 3.4与水的转化产物可将U有效转移到溶液中，而Mo以不溶性沉淀物的形式保留。SrMoO4的转化取决于硝化气氛的组成。在NO x –H 2 O（蒸气）–空气气氛中，没有SrMoO 4转化，而在HNO 3中（蒸气）-大气中，SrMoO 4转化为水溶性Sr化合物的转化率约为85％。在两个硝化气氛中

  DOI：

  10.1134/s1066362217030067
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl [(2-hydroxyimino)adamantan-1-yl]carbamate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 molybdenum(VI) oxide dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61 %的产率得到tert-butyl (2-aminoadamantan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-diaminoadamantane and chiral ligands derived from it

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3961-4

文献信息

• Some binuclear molybdenum(VI) complexes obtained from condensation reactions: their crystal and molecular structures
  作者：Vickie McKee、Cuthbert J. Wilkins

  DOI：10.1039/dt9870000523

  日期：——

  Molybdenum(VI) complexes of three new structural types have been obtained from ethanol solution through use of triethoxymethane as condensing agent. The complex MoO3(dmso)1.33(dmso = dimethyl sulphoxide) alone yields [MoO2(OEt)2(dmso)}2](1), MoO3(dmso)1.33 with 2-amino-1,3-dihydroxy-2-methylpropane (H2amp) gives [MoO2(amp)}2]·2dmso (2), and two isomeric compounds [MoO(hmmp)(OEt)}2], (3a) and (3b)

  通过使用三乙氧基甲烷作为缩合剂，从乙醇溶液中获得了三种新型结构类型的钼（VI）配合物。单独的复杂MoO 3（dmso）1.33（dmso =二甲基亚砜）产生[MoO 2（OEt）2（dmso）} 2 ]（1），MoO 3（dmso）1.33与2-氨基-1,3-二羟基-2-甲基丙烷（H 2 amp）产生[MoO 2（amp）} 2 ]·2dmso（2），以及两种异构体化合物[MoO（hmmp）（OEt）} 2 ]，（3a）和（3b） ，从[MoO2（Hhmmp）]（H 3 hmmp = 1,3-二羟基-2-羟甲基-2-甲基丙烷）。这些化合物的晶体结构已经确定，并且显示全部四个都含有共面的di-μ- OIb桥（O Ib =去质子化的配体-桥键O）。（ 1），（ 2）和（ 3b）的分子具有C i对称性，而（ 3a）的分子具有C 2对称性。O Ib -Mo-O Ib角为69-72°，其低值是由桥接配体所强加的。对于[MoO
• Synthesis of copper nanoparticles supported on MoO₃ using Sun spurge leaf extract and their catalytic activity
  作者：Mohsen Janmohammadi、Mojtaba Amini、Naser Sabaghnia、Ali Akbari、Sanjeev Gautam、Keun Hwa Chae

  DOI：10.1002/aoc.4531

  日期：2018.11

  Copper nanoparticles supported on MoO3 (Cu NPs/MoO3) were prepared by a green method using Sun spurge leaf extract. Cu NPs/MoO3 nanoparticles were characterized by X‐ray diffraction analysis, energy dispersive X‐ray analysis, scanning electron microscope and transmission electron microscope. The catalytic activity of this well‐defined material in three‐component CuAAC reactions was tested to produce

  通过绿化法，使用Sun穗叶提取物制备了负载在MoO 3上的铜纳米颗粒（Cu NPs / MoO 3）。通过X射线衍射分析，能量色散X射线分析，扫描电子显微镜和透射电子显微镜对Cu NPs / MoO 3纳米颗粒进行了表征。对这种定义明确的材料在三组分CuAAC反应中的催化活性进行了测试，以绿色为溶剂，在水中产生1,4-二取代-1,2,3-三唑的产率高至优。更重要的是，该催化剂可以有效回收并连续使用多达五个连续循环，而不会显着降低催化活性。
• Oxoperoxo molybdenum(vi) and tungsten(vi) and oxodiperoxo molybdate(vi) and tungstate(vi) complexes with 8-quinolinol: synthesis, structure and catalytic activity
  作者：Swarup K. Maiti、Surajit Banerjee、Alok K. Mukherjee、K. M. Abdul Malik、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/b410984h

  日期：——

  A solution obtained by dissolving MoO3 in a moderate excess of H2O2 reacts with 8-quinolinol (QOH) to give [MoO(O2)(QO)2] (1), but, when the same reaction is conducted with a large excess of H2O2, an anionic complex is formed, which reacts with PPh4Cl to give the corresponding salt [MoO(O2)2(QO)][PPh4] (2·PPh4). Freshly prepared WO3 behaves the same way and, depending on the amount of H2O2 used, as

  通过将MoO 3溶解在适度过量的H 2 O 2中而获得的溶液与8-喹啉醇（QOH）反应，生成[MoO（O 2）（QO）2 ]（1），但是当与大量过量的H 2 O 2形成阴离子络合物，它与PPh 4 Cl反应生成相应的盐[MoO（O 2）2（QO）] [PPh 4 ]（2 ·PPh 4）。新鲜制备的WO 3表现相同，并且取决于H 2 O 2的量如上使用，分别产生[WO（O 2）（QO）2 ]（3）或[WO（O 2）2（QO）] [PPh 4 ]（4 ·PPh 4）。晶体学分析揭示了这些络合物中金属中心周围的配位几何形状，这些络合物是扭曲的五边形双锥体。这些化合物在使用H 2 O 2氧化醇中显示出令人感兴趣的催化性能。作为末端氧化剂。对于芳族化合物（包括苯甲醇和肉桂醇）而言，氧化会选择性地发生，从而提供具有相当高的营业额的醛或酮。以苯甲醇为代表，提出了由制备的催化剂介导的醇向醛转化的可能机理。
• Hydrothermal deposition and the photochromic properties of molybdenum oxide hydrate (MoO3⋅(H2O)0.69) films induced by D, L-malic acid
  作者：Yi Shen、Yilin Xiao、Peng Yan、Yali Yang、Fengping Hu、Zhen Li

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.10.218

  日期：2014.3

  The MoO 3 ·(H 2 O) 0.69 films prepared with D , L -malic acid possessed better photochromic properties compared with the one obtained without capping agents and the films prepared with the molar ratio of D , L -malic acid and sodium molybdate at 1:5 performed best, which could be due to the changes in the morphologies that increased the amount of photogenerated electron–hole pairs and the proton diffusion

  摘要 采用简单的水热沉积法成功合成了两种氧化钼水合物薄膜。X射线衍射表明，所有样品都可以归入MoO 3 ·(H 2 O) 0.69 的六方结构。产品的扫描电子显微镜图像显示，在未加盖的情况下制备的样品表面显示出六边形棱柱结构。而用D、L-苹果酸得到的表面被蒲公英状层次结构覆盖，这可能是氢键作用的结果，通过增加D、L的量可以完成类似蒲公英的层次结构-苹果酸。用D制备的MoO 3 ·(H 2 O) 0.69 薄膜，
• Solvothermal Morphology Studies: Alkali and Alkaline Earth Molybdates
  作者：Alexej Michailovski、Frank Krumeich、Greta R. Patzke

  DOI：10.1002/hlca.200490095

  日期：2004.5

  A convenient and systematic solvothermal pathway towards alkali and alkaline-earth molybdates has been established. The solvothermal treatment of a molybdenum-based precursor material (yellow molybdic acid, MoO3⋅2 H2O) with ionic additives (alkali or alkaline-earth halides) provides access to a spectrum of molybdates. Their particle morphology can further be addressed by optimizing the reaction conditions

  已经建立了一种方便且系统的溶剂热途径，以生成碱金属和碱土金属钼酸盐。的溶剂热处理基于钼的前体材料（黄色钼酸，的MoO 3 ⋅2ħ 2O）与离子添加剂（碱金属或碱土金属的卤化物）一起提供了一系列的钼酸盐。它们的颗粒形态可以通过优化反应条件来进一步解决。所得产品涵盖各种尺寸和形态，范围从具有高长径比和纳米级直径的氧化钼纤维到新型碱金属钼酸盐的毫米级晶体。阴离子和阳离子添加剂均显示出某些合成轮廓，这为将这种方法转变为用于定制基于钼酸盐的材料的“工具箱”提供了前景。