[Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(2,2'-bipyridine)] | 12091-83-7

• 英文名称: [Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [MoCl(η³-C₄H₇)(CO)₂(bipy)]；[Mo(η³-methallyl)Cl(CO)₂(2,2'-bipyridine)]；[Mo(η³-methallyl)Cl(CO)₂(bpy)]；[MoCl(η3-C3H4Me-2)(CO)2(bipyridine)]
• CAS: 12091-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClMoN₂O₂
• 分子量: 398.7
• InChiKey: LUKJAKNDJJWBRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(2,2'-bipyridine)] 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 在 AgBF₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到(η3-2-MeC3H4)Mo(CO)2(bpy)O2CCF3
  参考文献：
  名称：

  异构有机羧酸钼衍生物

  摘要：

  一系列羧酸配合物[沫（CO）2（η 3 -RC 3 ħ 4）联吡啶（O 2 CR'）]（R = H，R'= Me中，pH值，CF 3，C 2 ˚F 5或C 3 F 7； R = Me，R'= CF 3，C 2 F 5或C 3 F 7；已制备了bipy = 2,2'-联吡啶）并检查了氟化衍生物的溶液性质，每种β-甲基烯丙基化合物包含对称的三触配体，并采用近似C的伪八面体结构在–90至+ 50°C的温度范围内具有对称性。烯丙基衍生物在室温下以两种异构体形式存在于溶液中，一种具有如上所述的局部C s对称性，另一种是动态的，但在低温下呈C 1对称性。关于这两个异构体的动态种类和高温互变的光谱观察可以解释为分子内三角扭曲重排。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88368-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到[Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有可变芳香表面积的 NN 配体的钼 (II) 烯丙基二羰基配合物对粘附和非粘附人类癌细胞的生物活性

  摘要：

  合成了一系列通式为 [Mo(allyl)(CO)2(NN)(py)]+ 的七个钼 (II) 烯丙基二羰基配合物，其中 NN 是具有可变芳族表面积的双齿螯合多吡啶配体采用新的两步法，并通过 IR 和 NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​全面表征。正辛醇/水分配系数 logP 随着 NN 配体的大小从 –0.4 增加到 +1.8。用各种检测方法研究了对粘附 HT-29 和 MCF-7 以及非粘附 NALM-6 人类癌细胞系的生物活性，还可以深入了解细胞死亡的机制。大多数标题化合物在所有三种测试细胞系的低微摩尔浓度范围内都显示出高抗增殖活性，然而，这与确定的 logP 值没有太大关系。细胞凋亡可以被证明是选定化合物和细胞系细胞死亡的主要途径，对于最活跃的复合物，细胞凋亡设置为 5 μM。有趣的是，在通过促凋亡酶 caspase-3 (+) 表达或缺乏 (-) 表达分化的 MCF(+/–)

  DOI：

  10.1002/zaac.201300055

文献信息

• Molybdenum and rhenium carbonyl complexes containing thiolato ligands
  作者：Purificación Cañadas、Sina Ziegler、Sergio Fombona、Eva Hevia、Daniel Miguel、Julio Pérez、Lucía Riera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.004

  日期：2019.9

  of fac-[M(OTf)(CO)3(N–N)](M = Mn, Re; N–N = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline) complexes with in situ generated LiSEt afforded immediately, in THF at low temperature, the corresponding mononuclear terminal thiolato complexes fac-[M(SEt)(CO)3(N–N)](1-2a,b). Using an analogous synthetic strategy, tungsten and molybdenum (II) alkyl- and arylthiolatos of formula cis-[M(SR)(η3-allyl)(CO)2(N–N)] (3-6a,b)

  的反应FAC - [M（OTF）（CO）3（N-N）]（M =锰中，Re; N-N = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）与复合物中原位生成的LiSEt在低温下于THF中快速制得相应的单核末端硫醇基络合物FAc- [M（SEt）（CO）3（N–N）]（1-2a，b）。使用类似的合成策略，钨和钼（II）烷基-和式arylthiolatos顺- [M（SR）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（3-6A，B）已经获得。反应性更高的硫醇钼钼络合物对二甲基乙酰二羧酸二甲酯的初步反应导致Z-烯基产物（7a，b），是由于有机不饱和亲电试剂插入Mo-S键而产生的。对于每种新型化合物，已经通过X射线衍射表征了固态的一种代表。