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3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | 58539-24-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)pyrrole-2,5-dione
CAS
58539-24-5
化学式
C
5
H
3
Br
2
NO
3
mdl
——
分子量
284.892
InChiKey
DQPLUVBACGOKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.31
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
57.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮
2,3-dibromomaleimide
1122-10-7
C
4
HBr
2
NO
2
254.865
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-dibromo-1-(chloromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
1384099-97-1
C
5
H
2
Br
2
ClNO
2
303.337
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
在
氯化亚砜
、
Dimethylzinc
、 sodium iodide 作用下, 以
正庚烷
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
参考文献:
名称:
迈克尔受体的氨基甲基化:二烷基锌介导的自由基和极性的互补方法
摘要:
邻苯二甲酰亚胺甲基碘和取代的马来酰亚胺甲基碘用作富马酸二乙酯在二烷基锌介导的自由基加成中的自由基前体。该反应立体选择性地导致官能化的吡咯烷核苷。自由基机理得到了自旋阱实验的支持,并通过理论计算得到了合理化。一方面,自由基加成,然后进行碳氧合,再与铜(I)进行金属转移,是实现活化的不饱和化合物形式上氨基甲基化的补充方法。
DOI:
10.1002/chem.201102366
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮
以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,4-dibromo-1-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
参考文献:
名称:
迈克尔受体的氨基甲基化:二烷基锌介导的自由基和极性的互补方法
摘要:
邻苯二甲酰亚胺甲基碘和取代的马来酰亚胺甲基碘用作富马酸二乙酯在二烷基锌介导的自由基加成中的自由基前体。该反应立体选择性地导致官能化的吡咯烷核苷。自由基机理得到了自旋阱实验的支持,并通过理论计算得到了合理化。一方面,自由基加成,然后进行碳氧合,再与铜(I)进行金属转移,是实现活化的不饱和化合物形式上氨基甲基化的补充方法。
DOI:
10.1002/chem.201102366
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