| 186344-31-0

• CAS: 186344-31-0
• 化学式: C₃₁H₃₁MnO₅P₂
• 分子量: 600.47
• InChiKey: VQNGHKFFGFQRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium (p-tolyl)acetylide 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到mer-trans-Mn(CO)3(PPh2(OEt))2(C*C-p-tolyl)
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j
• 作为产物：
  描述：

  Hydromanganese pentacarbonyl 、 二苯基乙氧基膦 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j

文献信息

• Aryldiazene, Aryldiazenido, and Hydrazine Complexes of Manganese. Preparation, Characterization, and X-ray Crystal Structures of [Mn(CO)₃(4-CH₃C₆H₄NNH){PPh(OEt)₂}₂]BF₄ and [Mn(CO)₃(NH₂NH₂){PPh(OEt)₂}₂]BPh₄ Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Emilio Bordignon、Fabio Busatto、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1021/ic9608612

  日期：1997.3.1

  Aryldiazene complexes [Mn(CO)(3)(ArN=NH)P(2)]BF(4) (1, 2) and [Mn(CO)(3)P(2)}(2)(&mgr;-HN=NArArN=NH)](BF(4))(2) (3, 4) [P = PPh(OEt)(2), PPh(2)OEt; Ar = C(6)H(5), 2-CH(3)C(6)H(4), 4-CH(3)C(6)H(4), 4-CH(3)OC(6)H(4); ArAr = 4,4'-C(6)H(4)C(6)H(4), 4,4'-(2-CH(3))C(6)H(3)C(6)H(3)(2-CH(3)), 4,4'-C(6)H(4)CH(2)C(6)H(4)] were prepared by reacting hydride species MnH(CO)(3)P(2) with the appropriate aryldiazonium

  芳基二氮杂配合物[Mn（CO）（3）（ArN = NH）P（2）] BF（4）（1、2）和[Mn（CO）（3）P（2）}（2）（＆mgr; -HN = NArArN = NH）]（BF（4））（2）（3，4）[P = PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt; Ar = C（6）H（5），2-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）OC（6 ）H（4）; ArAr = 4,4'-C（6）H（4）C（6）H（4），4,4'-（2-CH（3））C（6）H（3）C（6）H （3）（2-CH（3）），4,4'-C（6）H（4）CH（2）C（6）H（4）]是通过使氢化物MnH（CO）（3 ）P（2）与适当的芳基重氮阳离子在-80摄氏度的CH（2）Cl（2）或丙酮溶液中。化合物的特征在于IR，（1）H和（31）P NMR光谱（其中（15 ）N同位素取代），并确定单
• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13