| 615563-37-6

• CAS: 615563-37-6
• 化学式: C₅₃H₆₁NO₁₅
• 分子量: 952.065
• InChiKey: BRCHKAMLEDCLJJ-OFSAWIQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  227.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-OBZ paclitaxel 、 、 2'-O-benzoyl cephalomannine 在 zirconocene chloride N,N-二羟乙基甘氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Method and compositions for preparing a compound using a benzoylating agent essentially free of ring chlorination

  摘要：

  本发明涉及使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂制备化合物的方法和组合物。在一种替代实施方案中，本发明涉及制备基本上不含环氯化杂质的紫杉醇的方法和组合物。在另一种替代实施方案中，本发明包括使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂转化紫杉醇胺的方法。

  公开号：

  US20060035962A1
• 作为产物：
  描述：

  紫杉醇 、 苯甲酰氯 、 紫杉醇 C 、 三尖杉宁碱 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2'-OBZ paclitaxel 、 、 2'-O-benzoyl cephalomannine
  参考文献：
  名称：

  Method and compositions for preparing a compound using a benzoylating agent essentially free of ring chlorination

  摘要：

  本发明涉及使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂制备化合物的方法和组合物。在一种替代实施方案中，本发明涉及制备基本上不含环氯化杂质的紫杉醇的方法和组合物。在另一种替代实施方案中，本发明包括使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂转化紫杉醇胺的方法。

  公开号：

  US20060035962A1

文献信息

• [EN] CONVERSION OF TAXANE MOLECULES<br/>[FR] CONVERSION DE MOLÉCULES DE TAXANE
  申请人：NATURAL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003087079A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides methods and compositions for reductively deoxygenating an amide group at a C-3’ position of a taxane molecule followed by subsequent intra-molecular acyl migration of an acyl group to the C-3’ position.

  该发明提供了还原性去氧化紫杉醇分子C-3'位置上的酰胺基团的方法和组合物，随后进行分子内酰基迁移，将酰基转移到C-3'位置。