[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9,12-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 1056998-48-1

• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9,12-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1056998-48-1
• 化学式: C₅₅H₇₁NO₁₉
• 分子量: 1050.16
• InChiKey: SKRMFZIJRPEXJP-SLVBWEQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  988.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9,12-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 甲酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 生成 多西他赛
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis of taxane derivatives and their conversion to paclitaxel and docetaxel

  摘要：

  提供了一种用于半合成紫杉醇中间体的方法，该中间体在制备紫杉醇和多西紫杉醇时非常有用，特别是在保护紫杉醇中间体的C-7和C-10位置，并在C-13位置连接侧链的一锅法反应中进行半合成，随后去保护基团以形成紫杉醇或多西紫杉醇，以及紫杉醇中间体。

  公开号：

  US08293930B1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl] acetate 、 7,10-di-tert-butoxycarbonyl-baccatin III 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9,12-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32104

  摘要：

  公开号：