| 176545-33-8

• CAS: 176545-33-8
• 化学式: C₂₃H₃₅B₁₀N₃Si
• 分子量: 489.747
• InChiKey: WLFRQIYHDWGMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4'-(ortho-carboranyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Armspach, Dominique; Constable, Edwin C.; Housecroft, Catherine E., New Journal of Chemistry, 1996, vol. 20, # 3, p. 331 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-lithio-2-tert-butyldimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Armspach, Dominique; Constable, Edwin C.; Housecroft, Catherine E., New Journal of Chemistry, 1996, vol. 20, # 3, p. 331 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbaborane-functionalised 2,2′:6′,2″-terpyridine ligands for metallosupramolecular chemistry: Syntheses, complex formation, and the crystal and molecular structures of 4′-(ortho-carboranyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine and 4′-(ortho-carboranylpropoxy)-2,2′:6′,2″-terpyridine1This paper is dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday.1
  作者：Dominique Armspach、Edwin C. Constable*、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00238-6

  日期：1998.1

  A series of functionalised 2,2′:6′,2″-terpyridine ligands, each with a closo-1,2-C2B10H10R (R=H or SitBuMe2) substituent in the 4′ position, either directly or indirectly attached to the heterocyclic ring, has been prepared; two members of the series, 4′-(3-ortho-carboranylpropoxy)-2,2′:6′,2″-terpyridine (4) and 4′-(ortho-carboranyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine (7) have been characterised by X-ray crystallography

  一系列官能化2,2'：6'，2“ -三联吡啶配体，每一个闭合碳-1,2--C 2乙10 ħ 10 R（R = H或Si吨BuMe 2）的取代基在4'位已经制备了直接或间接连接到杂环上的化合物；该系列的两个成员4'-（3-邻-甲碳烷基丙氧基）-2,2'：6'，2 ''-吡啶（4）和4'-（（邻-甲碳烷基）-2,2'：6'，X射线晶体学表征了2″-叔吡啶（7）。配体（反应7）与醇导致的硼脱帽closo-笼并产生两性离子氨基-簇官能化的配体。在三联吡啶结构域与钌（II）配位的配合物中，已观察到了碳甲环笼的类似变化。然而，如果在Si不发生脱帽吨BuMe 2 -保护的carbaborane笼被并入三联吡啶配体。