fac-tricarbonyl(pentylcarbonato)(2,2'-bipyridine)rhenium | 1384583-60-1

• 英文名称: fac-tricarbonyl(pentylcarbonato)(2,2'-bipyridine)rhenium
• CAS: 1384583-60-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂O₆Re
• 分子量: 557.577
• InChiKey: QJGIYMDZCWMTRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 fac-tricarbonyl(pentylcarbonato)(2,2'-bipyridine)rhenium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57 %的产率得到fac-Re(CO)3(2,2'-bipyridyl)(OC(O)CH3)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶支持的三个羧酸盐稳定的铼(I)三羰基中心对口腔癌细胞活力的不同影响：一锅合成、结构和质子催化的羧酸盐配体取代

  摘要：

  一组由 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体 Re(OCR)(CO)(bpy) 支持的六种羧酸盐稳定的铼 (I) 三羰基络合物（R = H、CH、CHF、- 或 -CHBrCH） (CH) 和 CH) 是通过用适当的羧酸酸解复合物 Re(OCOCH)(CO)(bpy) 来制备的，并通过 H 和 C-{H} NMR 和红外光谱进行表征。通过X射线晶体学测定配合物Re[-OCCHBrCH(CH)2](CO)(bpy)的晶体结构。制备羧酸盐稳定铼(I)配合物Re(OCR')(CO)(bpy)（R' = CH或CH）和Re(OCCH)(CO)(1,10-菲咯啉)的替代一锅法还开发了以 Re(CO) 开头、其中酯溶剂作为羧酸盐配体来源的化合物。使用 HSC-2 口腔癌细胞系对三种羧酸盐稳定的铼 (I) 络合物（R = H、CH 或 CHF）进行细胞活力测试，发现每种络合物具有不同水平的细胞毒性。羧酸配

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122105
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 十羰基二铼 、 戊醇 、 二氧化碳 以 戊醇 为溶剂， 以82%的产率得到fac-tricarbonyl(pentylcarbonato)(2,2'-bipyridine)rhenium
  参考文献：
  名称：

  Fac-tricarbonyl(pentylcarbonato)(α-diimine)rhenium complexes: One-pot synthesis, characterization, fluorescence studies, and cytotoxic activity against human MDA-MB-231 breast, CCl-227 colon and BxPC-3 pancreatic carcinoma cell lines

  摘要：

  A series of pentylcarbonato complexes of the general formula fac-(CO)(3)(alpha-diimine)ReOC(O)O(CH2)(4)CH3 (1-7) was synthesized from the reactions of Re-2(CO)(10) with the corresponding alpha-diimines in refluxed 1-pentanol while CO2 was bubbled through the solutions. The alpha-diimines in 1-7 are 2,2'-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, 5-methyl-1,10-phenanthroline, neocuproin, 5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline, bathophenanthroline, and bathocuproin, respectively. Complexes 1-7 have been characterized spectroscopically and by elemental analyses. Additionally, 1 and 6 have been characterized in the solid state by X-ray crystallography. The electronic absorption spectra of 1-7 exhibit metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) absorption maxima in the range 343-371 nm in acetonitrile. The emission maxima range from 513 to 532 nm. The average life-time and quantum yield are 1.074 ns and 0.011 respectively. Cytotoxicity studies using a few of these pentylcarbonato complexes reveal that the complexes are cytotoxic against BxPC-3 pancreatic, CCL-227 colon, and MDA-MB-231 breast cancer cell lines. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.04.004

文献信息

• Unprecedented anticancer activities of organorhenium sulfonato and carboxylato complexes against hormone-dependent MCF-7 and hormone-independent triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cells
  作者：Paul T. Wilder、David J. Weber、Angela Winstead、Sabreea Parnell、Tiara V. Hinton、Monet Stevenson、Dipak Giri、Samira Azemati、Pola Olczak、Brent V. Powell、Tijesunimi Odebode、Solomon Tadesse、Yongchao Zhang、Saroj K. Pramanik、James M. Wachira、Sujan Ghimire、Pumtiwitt McCarthy、Alexis Barfield、Hirendra N. Banerjee、Chao Chen、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Jeanette A. Krause、Douglas M. Ho、Peter Y. Zavalij、Roosevelt Shaw、Santosh K. Mandal

  DOI：10.1007/s11010-017-3181-z

  日期：2018.4

  Cisplatin and other metal-based drugs often display side effects and tumor resistance after prolonged use. Because rhenium-based anticancer complexes are often less toxic, a novel series of organorhenium complexes were synthesized of the types: XRe(CO)3Z (X = α-diimines and Z = p-toluenesulfonate, 1-naphthalenesulfonate, 2-naphthalenesulfonate, picolinate, nicotinate, aspirinate, naproxenate, flufenamate

  长时间使用后，顺铂和其他基于金属的药物经常显示出副作用和对肿瘤的抵抗力。由于rh基抗癌复合物的毒性通常较低，因此合成了一系列新的有机or复合物，其类型为：XRe（CO）3Z（X =α-二亚胺和Z =对甲苯磺酸盐，1-萘磺酸盐，2-萘磺酸盐，吡啶甲酸，烟酸酯，阿司匹林酸酯，萘普生酸酯，氟芬那酸酯，布洛芬酸酯，甲芬那酸酯，甲苯磺酸酯，N-乙酰基色氨酸），并对其生物学特性进行了检查。具体而言，在激素依赖性MCF-7和非激素依赖性三阴性MDA-MB-231乳腺癌细胞中，对甲苯磺酸钠，1-萘磺酸钠，2-萘磺酸钠，吡啶啉，尼古丁碱，乙酰基水杨酸，氟苯那马多，布洛芬太尼，苯甲磺酰，发现N-乙酰基-色氨酸和N-乙酰基-色氨酸的复合物比常规药物顺铂更有效。在每种情况下均通过UV-Vis滴定，循环伏安法，凝胶电泳和粘度进行了DNA结合研究，这表明DNA部分插入相互作用，并且结构-活性关系研究表明，抗癌活性随其