{N(CH3)4}{(CO)5WC(O)(C6H4-p-CH3)} | 64466-35-9

• 英文名称: {N(CH3)4}{(CO)5WC(O)(C6H4-p-CH3)}
• CAS: 64466-35-9
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₃H₇O₆W
• 分子量: 517.191
• InChiKey: RSPQMVDZDOUWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N(CH3)4}{(CO)5WC(O)(C6H4-p-CH3)} 在 acetyl bromide 、 aq. NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰氧基和烷氧基卡宾配合物与亚胺的热反应：复分解，乙酸酯重排，以及通过消除Peterson型消除亚胺卡宾配合物的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00162a028
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 对溴甲苯 、 四甲基溴化铵 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以49.8%的产率得到{N(CH3)4}{(CO)5WC(O)(C6H4-p-CH3)}
  参考文献：
  名称：

  酰氧基和烷氧基卡宾配合物与亚胺的热反应：复分解，乙酸酯重排，以及通过消除Peterson型消除亚胺卡宾配合物的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00162a028

文献信息

• Protonation of Fischer-type alkylidyne carbonyltungsten complexes. Structural comparison of alkylidyne and alkylidene metal complexes, including a neutron diffraction study of [W(CHCH3)Cl2(CO)(PMe3)2]
  作者：Cecilia M. Bastos、Ken S. Lee、Michael A. Kjelsberg、Andreas Mayr、Donna Van Engen、Stephen A. Koch、John D. Franolic、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00004-8

  日期：1998.9

  Abstract Protonation of alkylidyne tungsten complexes of the types [W(CR)Cl(CO)(PMe3)3] or [W(CR)Cl(CO)(py)(PMe3)2] with HCl affords the η2-alkylidene tungsten complexes [W(CHR)Cl2(CO)(PMe3)2] (7) (R = Me, Et, Ph, p-Tol). Protonation of the complexes [W(CR)X(CO)(CNR′)(PMe3)2] with HOSO2CF3 or HBF4 gives the alkylidene complexes [W(CHR)X(CO)(CNR′)(PMe3)2][Y] (8) (R = Me, R′ = CMe3, X = Cl, Y = CF3SO3

  摘要用HCl对[W（CR）Cl（CO）（PMe3）3]或[W（CR）Cl（CO）（py）（PMe3）2]类型的亚烷基钨配合物进行质子化，得到η2-亚烷基钨配合物[W（CHR）Cl 2（CO）（PMe 3）2]（7）（R ＝ Me，Et，Ph，p-Tol）。配合物[W（CR）X（CO）（CNR'）（PMe3）2用HOSO2CF3或HBF4的质子化得到亚烷基配合物[W（CHR）X（CO）（CNR'）（PMe3）2] [Y式（8）（R = Me，R'= CMe3，X = Cl，Y = CF3SO3，R = Ph，X = Cl； R'= CMe3，Y = CF3SO3，BF4； R'= C6H11，Y = ； R'= C6H3Me2-2,6，Y = CF3SO3，R = Ph，R'= CMe3，X = I，Y = CF3SO3， ）。亚烷基配体的CH键很容易被诸如吡咯烷基亚环戊烯或三乙
• Oxidationsreaktionen von Molybdän- und wolframcarbonyl-carbinkomplexen. Koordination der W≠C-Einheit an palladium(0) aktiviert carbonyl- und schützt carbinliganden bei der synthese von wolfram(VI)-chlorocarbinkomplexen
  作者：Wolfgang Kläui、Thomas Hardt、Heinz-Josef Schulte、Harry Hamers

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05494-a

  日期：1995.8

  Carbonyl carbyne complexes [LR(CO)2M ≠ C-p-tol], M = Mo, W, containing the tripodal oxygen ligands LR− = [(C5H5)CoP(O)R2}3]−], R = OMe, OEt, O-i-Pr, are oxidised by dioxygen, sulfur, bromine and iodine with concomitant splitting of the metal carbon bond. The reaction with iodine leads to highly labile complexes, probably of the composition [LR(CO)I2Mo ≠ C-p-tol], R = OEt, O-i-Pr. The reaction with

  羰基碳炔络合物[L [R（CO）2 M≠的Cp-TOL]，M =钼，钨，含有三足氧配体L [R - = [（C 5 H ^ 5）有限P（O）R 2 } 3 ] − ]，R = OMe，OEt，Oi-Pr被双氧，硫，溴和碘氧化，同时金属碳键分裂。与碘的反应导致高度不稳定的配合物，其组成可能为[L R（CO）I 2 Mo≠Cp-tol]，R = OEt，Oi-Pr。与溴反应生成顺磁性Mo（V）络合物[L O-i-Pr MoBr 4]。将硫插入钨-碳键中，得到二硫代羧酸盐络合物[L OMe（CO）2（S 2 C-p-tol）]。潮湿空气中的氧化会导致氧桥联的二钨（VI）络合物[L OMe（O）2 W} 2 O]。为了测试钨的稳定性（VI）碳炔化合物轴承氧配位体L [R - ，复合物[L [R溴2 W¯¯≠的Cp-TOL]，R = OME，OET，霭镨已经从已知的制备高价碳炔复杂聚体- [BR
• Oxygen tripod ligand supported molybdenum and tungsten carbyne complexes: carbon-carbon bond formation reactions. Crystal structures of [L(CO)2WCC6H4-p-CH3] and L− = [(C5H5)Co{P(O)(OCH3)2}3]−
  作者：Wolfgang Kläui、Harry Hamers、Michel Pfeffer、André de Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87234-5

  日期：1990.8

  type [LR(CO)2MCC6H4-p-CH3] (1) (where LR− is the tris-chelating oxygen ligand: [(C5H5)CoP(O)R2}3]−, R = OMe, OEt, O-i-Pr; M = Mo, W) have been synthesized. One of these, [LOMe(CO)2WCC6H4-p-CH3] (1a) was fully characterized by a crystal structure determination. Complex 1a adds one mole of trimethylphosphine to afford high yields of a tungstacyclopropenone derivative, [LOMe(CO)P(CH3)3}W(η2-C(O)CC6H4-p-CH3)]

  类型[L的几个碳炔复合物- [R（CO）2 MCC 6 ħ 4 - p -CH 3（] 1）（其中，L [R - [（C：是三-螯合配体的氧5 ħ 5）有限公司 P（O）R 2 } 3 ] -，R ＝ OMe，OEt，Oi-Pr； M ＝ Mo，W）已经合成。其中的一个，[L OME（CO）2 WCC 6 ħ 4 - p -CH 3 ]（1A）中的溶液完全表征由晶体结构确定。复杂的1A添加三甲基膦的一个摩尔，得到tungstacyclopropenone衍生物的高的产率，[L OME（CO）P（CH 3）3 } W（η 2 -C（O）CC 6 H ^ 4 - p -CH 3）]（2），这是通过将CO正式迁移至MC键而形成的。另一方面，钼配合物1c – e [R = OMe（1c），OEt（1d），Oi-Pr（1e）]仅通过CO置换与三甲基膦反应生成[L R（CO）P（CH 3）3
• Molybdän- und wolfram-dicarbonyl-carbin-komplexe stabilisiert durch dreizähnige sauerstoff-liganden
  作者：Wolfgang Kläui、Harry Hamers

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80093-7

  日期：1988.5

  R′ = C6H5, p-CH3C6H4) with the sodium salts NaLR = Na[(C5H5)CoP(O)R2}3] (R = OCH3 O-i-C3H7) gives the neutral carbyne complexes [LRM(CO)2CR′]. The anions LR− act as tris-chelating oxygen ligands and replace the bromide and two carbon monoxide ligands in this reaction. The carbyne complexes [LRM(CO)2CR′] react with Co2(CO)8 to yield clusters of the type [LRM(CO)2(μ3-CR′)Co2(CO)6]. Structures of the

  的反应反式-Br（CO）4 MCR'（M =钼，钨; R'= C 6 H ^ 5，p -CH 3 Ç 6 ħ 4）与钠盐NAL - [R = NA [（C 5 H ^ 5）Co P（O）R 2 } 3 ]（R = OCH 3 OiC 3 H 7）得到中性卡宾络合物[L R M（CO）2 CR']。阴离子大号- [R -充当三-螯合配体的氧和取代的溴和在该反应中的两个一氧化碳配位体。卡宾络合物[L[R M（CO）2 CR']用Co反应2（CO）8，得到式[L的簇- [R M（CO）2（μ 3 -CR'）有限公司2（CO）6 ]。该化合物的结构类似于[（C的5 ħ 5）M（CO）2 CR']和[（C 5 H ^ 5）M（CO）2（μ 3 -CR'）有限公司2（CO）6 ]在质谱，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及元素分析的基础上提出了一些新的化合物。