4-nitro-2-sulfo-benzoic acid-anhydride | 22952-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 4-nitro-2-sulfo-benzoic acid-anhydride
• 英文别名: 4-Nitro-2-sulfo-benzoesaeure-anhydrid；6-nitro-3H-2,1-benzoxathiol-3-one 1,1-dioxide；4-nitro-2-sulfobenzoic acid anhydride；6-Nitro-1,1-dioxo-2,1lambda6-benzoxathiol-3-one；6-nitro-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-one
• CAS: 22952-27-8
• 化学式: C₇H₃NO₆S
• 分子量: 229.17
• InChiKey: HYMWOHQVVWOCFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-sulfo-benzoic acid-anhydride 生成 4-硝基-2-磺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素 2. Mitteilung。Weitere Steroidester der4-Amino-2-sulfo-benzoesäure

  摘要：

  Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320127
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-磺基苯甲酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 4-nitro-2-sulfo-benzoic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素 2. Mitteilung。Weitere Steroidester der4-Amino-2-sulfo-benzoesäure

  摘要：

  Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320127

文献信息

• Ureylenebis(anionic substituted phenylene carbonyl)imino naphthalene
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04129590A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Ureylenebis(anionic substituted phenylene carbonyl)-imino naphthalene sulfonic acids and naphthalene carboxylic acids and their salts, which are useful as inhibitors of the complement system of warm-blooded animals. Naphthyl sulfonbenzamido salts, which are new intermediates for the preparation of the active ureylenes, and the process for their preparation.

  尿素基(阴离子取代苯基羰基)-亚胺萘磺酸和萘羧酸及其盐，可用作暖血动物补体系统的抑制剂。萘磺苯酰胺盐是制备活性尿素基的新中间体，以及其制备方法。
• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2010148177A3

  公开（公告）日：2011-04-28
• CONROW, R. B.;POLETTO, J. F.;BERNSTEIN, N. S.
  作者：CONROW, R. B.、POLETTO, J. F.、BERNSTEIN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• NITRO-SULFOBENZAMIDES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1242386B1

  公开（公告）日：2009-08-26