K3[Mn(C2O4)3]·3H2O | 14874-30-7

• 英文名称: K3[Mn(C2O4)3]·3H2O
• 英文别名: potassium tris(oxalato)manganate(III) trihydrate；potassium tris(oxalato)manganese(III) trihydrate；K₃[Mn(C₂O₄)₃]·3H₂O；K₃[Mn(C₂O₄)3]*3H₂O；K₃[Mn(oxalate)₃]*3H₂O
• CAS: 14874-30-7
• 化学式: C₆MnO₁₂*3H₂O*3K
• 分子量: 490.338
• InChiKey: ZHOZHZJFHRAOON-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(ethylenediamine)3]Cl3 * 3H2O 、 K3[Mn(C2O4)3]·3H2O 以 水 为溶剂， 生成 Λ(-)-[Rh(ethylenediamine)3]Λ[Mn(oxalate)3] * x H2O
  参考文献：
  名称：

  旋光配位化合物。第三十七部分 不稳定的三金属杂酸酯（III）配合物的圆二色性

  摘要：

  从[M（C 2 O 4）3 ] 3–型（M = V，Cr，Mn，Fe或Co）的动力学不稳定或惰性外消旋复合物的溶液中，添加解析离子Λ-或Δ-[ M'（en）3 ] 3+（M'= Co或Rh； en =乙二胺）引起非对映异构盐[M'（en）3 ] [M（C 2 O 4）3 ]· x H 2 O的沉淀。除Fe III以外的所有盐当以CsCl圆片中的分散体进行测量时，在可见光区域显示出圆二色性。所有的盐都是同晶的，因此，根据难溶性非对映异构体的规律，可以进行立体化学相关。绝对构型分配给了三草酸酯物种。圆二色性光谱还证实了（–）[Rh（en）3 ] 3+的Λ构型。

  DOI：

  10.1039/dt9760000594
• 作为产物：
  描述：

  manganite 、 potassium oxalate 、 草酸 以 水 为溶剂， 以62.5%的产率得到K3[Mn(C2O4)3]·3H2O
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Manabendra N.; Chaudhuri, Mihir K.; Purkayastha, Ranendra N. Dutta, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 447 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetic order in a novel 3D oxalate-based coordination polymer {[Cu(bpy)₃][Mn₂(C₂O₄)₃]·H₂O}_n
  作者：Marijana Jurić、Damir Pajić、Dijana Žilić、Boris Rakvin、Krešimir Molčanov、Jasminka Popović

  DOI：10.1039/c5dt02933c

  日期：——

  vacancies of the framework. In compound 1 magnetic order is confirmed below 12.8 K – magnetization measurements reveal an antiferromagnetic-like network of canted Mn2+ spins with incorporated paramagnetic Cu2+ centres. The ESR spectroscopy distinctly shows the phase transition; above T ≈ 13 K, single isotropic Lorentzian lines of Mn2+ ions in the high spin state S = 5/2 were observed, while below this temperature

  使用构造方法合成了杂金属配位聚合物[Cu（bpy）3 ] [Mn 2（C 2 O 4）3 ]·H 2 O} n（1 ; bpy = 2,2'-联吡啶），并通过红外光谱，单晶X射线衍射，磁化强度测量和X波段ESR光谱对单晶和多晶样品进行表征。的分子结构1由三维（3D）阴离子网络[Mn为2（C 2 Ò 4）3 ] ñ 2 Ñ -和三螯合阳离子[Cu（bpy）3 ] 2+占据了框架的空位。在化合物1中，磁序在12.8 K以下被确认–磁化强度测量显示，Mn 2+自旋倾斜并带有顺磁性Cu 2+中心，形成了类似反铁磁的网络。ESR光谱清楚地显示了相变。以上Ť ≈13 K，Mn为单个各向同性洛伦兹线2+在高自旋态离子小号观察= 5/2，而低于此温度下，只有特征Cu 2+检测由阳离子信号。热分解残渣1通过粉末X射线衍射分析在不同温度（800–1000°C）下的温度；通过将样品加热到1000°C，形成尖晶石型氧化物CuMn
• A 3D Oxalate-Based Network as a Precursor for the CoMn₂O₄ Spinel: Synthesis and Structural and Magnetic Studies
  作者：Jelena Habjanič、Marijana Jurić、Jasminka Popović、Krešimir Molčanov、Damir Pajić

  DOI：10.1021/ic501134y

  日期：2014.9.15

  (ZFC) and field-cooled (FC) branches of susceptibility below the small peak at 13 K indicates magnetic ordering. Compound 1 was used as a single-source precursor for the formation of the mixed-metal oxide CoMn2O4. This conversion via thermal decomposition was explored by thermal analysis (TGA and DTA), IR spectroscopy, powder XRD, and magnetic susceptibility measurement. From refined structural parameters

  合成了一种新型的基于草酸杂金属盐的化合物，式为[[Co（bpy）3 ] [Mn 2（C 2 O 4）3 ]·H 2 O} n（1 ; bpy = 2,2'-联吡啶）通过元素分析，红外光谱，单晶X射线衍射（XRD）和磁化强度测量进行表征。的分子结构1由三维（3D）的阴离子的网络，[锰2（C 2 Ò 4）3 ] ñ 2 Ñ - ，和三-螯合的阳离子[CO（BPY）3 ] 2+占用框架的空缺。磁化率在零场冷（ZFC）和场冷（FC）分支之间的磁化率低于13 K的小峰值时，表明磁有序。化合物1用作形成混合金属氧化物CoMn 2 O 4的单源前体。通过热分析（TGA和DTA），红外光谱，粉末XRD和磁化率测量来探索这种通过热分解的转化。从精细的结构参数可以看出，通过在800°C下热处理1得到的尖晶石的特征在于反演参数δ= 21％，因此室温下的结构式可以写为tet [Co0.79 Mn 0.21 ] oct
• Synthesis and photochemical and magnetic properties of Cr, Mn, Fe, and Co complexes based on the 1-{(1′,3′,3′-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2′-indolin]-8-yl)methyl}pyridinium cation
  作者：N. A. Sanina、S. M. Aldoshin、G. V. Shilov、E. V. Kurganova、E. A. Yurieva、N. A. Voloshin、V. I. Minkin、V. A. Nadtochenko、R. B. Morgunov

  DOI：10.1007/s11172-008-0188-3

  日期：2008.7

  Paramagnetic (tris)oxalates with the composition (SP)3M(C2O4)3·4H2O (M = Cr (2), Mn (3), Fe (4), and Co (5)) were synthesized for the first time based on the spiropyran salt SP+Br− (1) with the SP+ cation containing the pyridine ring in the aliphatic chain of the benzopyran moiety, which was also prepared in the present study. According to X-ray diffraction data, the SP+ cations in the starting salt

  首次合成了具有 (SP)3M(C2O4)3·4H2O（M = Cr (2)、Mn (3)、Fe (4) 和 Co (5)）组成的顺磁性 (tris) 草酸盐螺吡喃盐 SP+Br− (1)，SP+ 阳离子在苯并吡喃部分的脂肪链中含有吡啶环，这也是本研究中制备的。根据 X 射线衍射数据，起始盐 1 中的 SP+ 阳离子是密堆积的，因此阻碍了光致变色转化。顺磁体 4 的自旋为 5/2，对应于处于高自旋状态的 FeIII 原子，系统的自旋在紫外线照射下保持不变。在复合物 3 中，在用有机螺吡喃阳离子替换无机阳离子后，观察到从铁磁相关性到反铁磁相关性的交叉。
• Synthesis, crystal structure and properties of manganese(II) hexafluoroacetylacetonates Mn(hfa)2(H2O)2 and KMn(hfa)3
  作者：S.I. Troyanov、O.Yu. Gorbenko、A.A. Bosak

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00288-0

  日期：1999.11

  Two manganese(II) hexafluoroacetylacetonate complexes, dihydrate, the Mn(hfa)(2)(H2O)(2) (1), and the bimetallic KMn(hfa)(3) (2) have been synthesized and characterized by X-ray single crystal structure analysis. They have a molecular structure and a polymeric structure, respectively. The high stability of 2 allowed sublimation without decomposition. It was then used as a precursor for MOCVD of fluoroperovskite, KMnF3. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• First Oxalate-Bridged Heterobinuclear Co(II)-Mn(III) Complexes: Synthesis and Magnetism
  作者：Xian-Ru Sun、Peng Cheng、Jian-Zhong Cui、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan、Geng-Lin Wang

  DOI：10.1080/00945719708000224

  日期：1997.5

  Three novel Co(II)-Mn(III) oxalato heterobinuclear complexes have been synthesized and characterized, namely K[Co(L)(2)Mn(ox)(3)] (L denotes 1,10-phenanthroline (phen), 2,2'-bipyridyl (bpy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl (Me(2)bpy), respectively), where ox stands for the oxalate dianion. Based on IR, elemental analyses, electronic spectra and ESR, these complexes are proposed to have extended oxalato-bridged structures consisting of manganese(III) ions and cobalt(II) ions, in which each manganese(III) and each cobalt(II) ion has a distorted octahedral environment. The temperature dependance of the magnetic susceptibility for K[Co(bpy)(2)Mn(ox)(3)] and K[Co(Me(2)bpy)(2)Mn(ox)(3)]. 2H(2)O was measured over the range 77 - 300 K and the observed data were simulated by an equation based on the spin Hamiltonian operator (H = -2JS(1) . S-2), giving the exchange integral J = -0.311 cm(-1) or -0.335 cm(-1), respectively. This indicates a very weak antiferromagnetic interaction between Co(II) ion and Mn(III) ion.