2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(34-bromo-35-hydroxy-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriacont-2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E-octaenyl)-1,4-benzoquinone | 96358-50-8

• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(34-bromo-35-hydroxy-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriacont-2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E-octaenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-34-bromo-35-hydroxy-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 96358-50-8
• 化学式: C₅₄H₈₃BrO₅
• 分子量: 892.154
• InChiKey: JKKWWYTUNFYLKR-RQZRFDBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(34-bromo-35-hydroxy-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriacont-2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E-octaenyl)-1,4-benzoquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到34,35-epoxyubiquinone-9
  参考文献：
  名称：

  Conversion of ubiquinone-9 to ubiquinone-10 by use of the wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958351
• 作为产物：
  描述：

  辅酶Q9 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以55.7%的产率得到2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(34-bromo-35-hydroxy-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriacont-2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E-octaenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kozhukhova, A. I.; Obol'nikova, E. A.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 8, p. 1533 - 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOISEENKOV A. M.; VESELOVSKIJ A. B.; FILIPPOVA T. M.; OBOLNIKOVA E. A.; Z+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 9, 2086-2091
  作者：MOISEENKOV A. M.、 VESELOVSKIJ A. B.、 FILIPPOVA T. M.、 OBOLNIKOVA E. A.、 Z+

  DOI：——

  日期：——