Fac-Mn(CO)5(OTf) | 71935-99-4

• 英文名称: Fac-Mn(CO)5(OTf)
• 英文别名: [Mn(CO)₅(OTf)]；Mn(OTf)(CO)₅；fac-Mn(OTf)(CO)₅；(trifluoromethanesulfonato)pentacarbonylmanganese(I)；pentacarbonylmanganese(I) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 71935-99-4
• 化学式: C₆F₃MnO₈S
• 分子量: 344.06
• InChiKey: KFECZWRIWVYTJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fac-Mn(CO)5(OTf) 在 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitschke, Jay; Schmidt, Steven P.; Trogler, William C., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 13, p. 1972 - 1978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hydromanganese pentacarbonyl 、 三氟甲磺酸 在 acetone 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Fac-Mn(CO)5(OTf)
  参考文献：
  名称：

  酮的离子加氢制备钨的醇配合物

  摘要：

  由CP（CO）的丙酮氢化离子3 WH和HOTf（OTF = OSO 2 CF 3），得到2-丙醇复杂的[Cp（CO）3 W（HO我PR）] +光学传递函数- 。1 H NMR数据表明，醇OH与溶液中的三氟甲磺酸根阴离子的氧之间存在OH-·O氢键，该配合物的晶体结构表明氢键也以固态存在。短的O···O距离为2.63（1）Å表示氢键很强。其它酮和醛的加氢给出了相关的[Cp（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-复合体。醛在酮上选择性地氢化，烷基酮在芳族酮上选择性地氢化。苯乙酮加氢生成乙苯，未观察到任何中间体钨配合物。1-苯基-1,3-丁二酮与CP（CO）的反应3 WH和HOTf，得到{CP（CO）3 W [CH 3 CH（OH）CH 2 C（O）PH]} +光学传递函数- ，结构其通过X射线衍射测定。的醇配合物的[Cp（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-分解溶液中，得到游离醇类和CP（CO）3

  DOI：

  10.1021/om010222l

文献信息

• Ligand-Controlled Product Selectivity in Electrochemical Carbon Dioxide Reduction Using Manganese Bipyridine Catalysts
  作者：Magnus H. Rønne、Dasol Cho、Monica R. Madsen、Joakim B. Jakobsen、Seunghwan Eom、Émile Escoudé、Hans Christian D. Hammershøj、Dennis U. Nielsen、Steen U. Pedersen、Mu-Hyun Baik、Troels Skrydstrup、Kim Daasbjerg

  DOI：10.1021/jacs.9b11806

  日期：2020.3.4

  Electrocatalysis is a promising tool for utilizing carbon dioxide as a feedstock in the chemical industry. However, controlling the selectivity for different CO2 reduction products remains a major challenge. We report a series of manganese carbonyl complexes with elaborated bipyridine or phenanthroline ligands that can reduce CO2 to either formic acid, if the ligand structure contains strategically

  电催化是在化学工业中利用二氧化碳作为原料的有前途的工具。然而，控制不同 CO2 还原产物的选择性仍然是一个重大挑战。我们报告了一系列带有精心设计的联吡啶或菲咯啉配体的锰羰基配合物，如果配体结构包含战略性定位的叔胺，或 CO，如果配体中不存在胺基团或远离甲酸，它们可以将 还原为甲酸。金属中心。胺改性配合物被认为是将 还原为甲酸的最活跃的催化剂之一，在 630 mV 的过电位下，其最大转换频率高达 5500 s-1。尽管通过替代机制，转换甚至可以在低至 300 mV 的过电位下工作。从机制上讲，
• Therapeutic delivery of carbon monoxide
  申请人：Motterlini Roberto Angelo

  公开号：US20100105770A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic delivery of carbon monoxide to humans and other mammals that employ Mn complexes having CO ligands, and additional halogen, monodentate and/or bidentate ligands, wherein the additional ligands do not occupy trans positions relative to each other.

  将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法，用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物，其中额外的配体不在相对位置上占据反位。
• Reactions of the .pi.-thiophene ligand in tricarbonyl(.eta.-thiophene)manganese[1+) ion ((.eta.-C4H4S)Mn(CO)3+]. Mechanistic possibilities for catalytic hydrodesulfurization
  作者：David A. Lesch、James W. Richardson、Robert A. Jacobson、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00322a027

  日期：1984.5

  Reaction of Mn(CO)/sub 5/OSO/sub 2/CF/sub 3/ with refluxing thiophene gives a high yield of (Mn(CO)/sub 3/(thiophene))SO/sub 3/CF/sub 3/ (1). This complex reacts with CN/sup -/ to give Mn(CO)/sub 3/(thiophene CN) (2a) and with BH/sub 4//sup -/, HFe(CO)/sub 4//sup -/, and HW(CO)/sub 5//sup -/ to give MN(CO)/sub 3/(thiophene H) (2c). A single-crystal X-ray diffraction study of 2a shows that it crystallizes

  Mn(CO)/sub 5/OSO/sub 2/CF/sub 3/与回流的噻吩反应得到高产率的(Mn(CO)/sub 3/(噻吩))SO/sub 3/CF/sub 3 / (1). 该配合物与 CN/sup -/ 反应生成 Mn(CO)/sub 3/(噻吩 CN) (2a) 并与 BH/sub 4//sup -/、HFe(CO)/sub 4//sup -/ , 和 HW(CO)/sub 5//sup -/ 得到 MN(CO)/sub 3/(噻吩 H) (2c)。2a 的单晶 X 射线衍射研究表明它在单斜晶胞 P2/sub 1//c 中结晶，a = 12.008 (2) A, b = 6.6935 (8) A, c = 12.172 (2) A , ..beta.. = 95.63 (2)/sup 0/，每个晶胞四个分子。该结构表明氰化物加成发生在与硫相邻的碳原子上，导致该饱和碳在噻吩环平面外
• Relevance of the Ligand Exchange Rate and Mechanism of <i>f</i><i>ac</i>-[(CO)₃M(H₂O)₃]⁺ (M = Mn, Tc, Re) Complexes for New Radiopharmaceuticals
  作者：Pascal V. Grundler、Lothar Helm、Roger Alberto、André E. Merbach

  DOI：10.1021/ic061578y

  日期：2006.12.1

  compared to the homologue fac-[(CO)3Re(H2O)3]+ complex. The water exchange rate K298ex/s(-1) (DeltaHex double dagger/kJ mol(-1); DeltaSex double dagger/J mol(-1) K(-1); DeltaV double dagger/cm3 mol-1) decreases down group 7 from Mn to Tc and Re: 23 (72.5; +24.4; +7.1) > 0.49 (78.3; +11.7; +3.8) > 5.4 x 10(-3) (90.3; +14.5; -). For the Mn complex only, an O exchange on the carbonyl ligand could be measured

  通过17 O NMR动力学研究了fac-[[（CO）3Mn（H2O）3] +和fac-[（CO）3Tc（ ）3] +上的水交换过程，该过程是酸度，温度和压力的函数。分别达到pH 6.3和4.4时，交换速率不受酸度的影响，因此表明一元羟基物质fac-[（CO）3M（OH）（ ）2]的贡献不显着，这具有很好的相关性与同系物fac-[（CO）3Re（ ）3] +复合物相比，这些复合物具有更高的pKa。水交换率K298ex / s（-1）（DeltaHex双匕首/ kJ mol（-1）; DeltaSex双匕首/ J mol（-1）K（-1）; DeltaV双匕首/ cm3 mol-1）降低从Mn到Tc和Re的第7组：23（72.5; +24.4; +7.1）> 0.49（78.3; +11.7; +3.8）> 5.4 x 10（-3）（90.3; +14.5;-）。仅对于锰配合物，可以测量羰基配体上的O交换（K338co
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO