摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Acetoxyethyl-(4-iodophenyl)ketone | 383363-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Acetoxyethyl-(4-iodophenyl)ketone
英文别名
[1-(4-Iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
1-Acetoxyethyl-(4-iodophenyl)ketone化学式
CAS
383363-31-3
化学式
C11H11IO3
mdl
——
分子量
318.111
InChiKey
AFKXLTWYGOCILX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Acetoxyethyl-(4-iodophenyl)ketone甲氧基胺盐酸盐potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以91%的产率得到2-acetoxy-3-hydroxyamino-3-(4-iodophenyl)propane
    参考文献:
    名称:
    2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
    摘要:
    氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团,并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时,对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。
    公开号:
    US20040006108A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(4-iodo-phenyl)-propan-1-onepotassium acetate苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1-Acetoxyethyl-(4-iodophenyl)ketone
    参考文献:
    名称:
    2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
    摘要:
    氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团,并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时,对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。
    公开号:
    US20040006108A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-(3,5-DISUBSTITUTED-4-PYRIDYL)-4-(THIENYL, THIAZOLYL OR ARYLPHENYL)-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP1292593A2
    公开(公告)日:2003-03-19
  • US6924298B2
    申请人:——
    公开号:US6924298B2
    公开(公告)日:2005-08-02
  • [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTED-4-PYRIDYL)-4-(THIENYL, THIAZOLYL OR ARYLPHENYL)-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-(4-PYRIDYL 3,5-DISUBSTITUE)-4-(THIENYL, THIAZOLYL OU ARYLPHENYL)-1,3-OXAZOLINE
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2001098296A2
    公开(公告)日:2001-12-27
    Oxazoline compounds having a 3,5-disubstituted-4-pyridyl group in the 2-position and a thienyl, thiazolyl or an arylphenyl group in the 4-position are effective in controlling aphids, insects and mites.
查看更多