dysprosium(III) orthophosphate | 785025-30-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: dysprosium(III) orthophosphate
• 英文别名: dysprosium phosphate；dysprosium(III) phosphate；dysprosium ortho-phosphate；dysprosium(3+);phosphate
• CAS: 785025-30-1
• 化学式: Dy*O₄P
• 分子量: 257.471
• InChiKey: UIUJMPLGCICBOO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) orthophosphate 在 aluminum oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 dysprosium((III) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应

  摘要：

  通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物（SiO2、Al2O3 或 CaO）之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应，与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1455
• 作为产物：
  描述：

  dysprosium orthophosphate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dysprosium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  磷酸镧纳米粒子LnPO4(Ln=La, Gd, Tb, Dy, Y)的合成及相组成及纤维涂层固溶体

  摘要：

  稀土磷酸盐与 Gd、Tb 和 Dy 稀土可形成独居石或磷钇矿。独居石和磷钇矿的水合镧系元素磷酸盐前体在水溶液中制备。颗粒是通过将稀磷酸 (H3PO4) 添加到其中之一而形成的；(a) 镧系元素柠檬酸盐 (Ln-Cit) 或 (b) 镧系元素硝酸盐 (LnNO3) [Ln=La、Gd、Tb、Dy 和 Y] 溶液，然后用氢氧化铵将 pH 从~1 更改为~10。前体粒径和形态通过扫描电子显微镜（SEM）表征，重量损失通过热重分析（TGA）表征。通过差热分析 (DTA) 和 X 射线衍射确定温度下的相存在。讨论了前驱体制备方法对热处理后独居石或磷钇矿存在的影响。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2008.02737.x

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Facile sonochemical synthesis and photoluminescent properties of lanthanide orthophosphate nanoparticles
  作者：Cuicui Yu、Min Yu、Chunxia Li、Xiaoming Liu、Jun Yang、Piaoping Yang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.10.023

  日期：2009.2

  lanthanide orthophosphate LnPO4 (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) products have nanorod bundles morphology, while the tetragonal LnPO4 (Ln=Tb, Dy, Ho) samples prepared under the same experimental conditions are composed of nanoparticles. HRTEM micrographs and SAED results prove that these nanostructures are polycrystalline in nature. The possible formation mechanism for LnPO4 (Ln=La–Gd) nanorod bundles

  通过在环境温度下对无机盐水溶液进行便捷，快速，高效的超声辐照，系统地合成了均匀的镧系元素正磷酸盐Ln PO 4（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho）纳米颗粒没有任何表面活性剂或模板的条件。X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），光致发光（PL）光谱以及动力学衰减被用来表征样品。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）显示六方结构镧系正磷酸盐Ln PO 4（Ln= La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd）产品具有纳米棒束形态，而在相同实验条件下制备的四方Ln PO 4（Ln = Tb，Dy，Ho）样品则由纳米颗粒组成。HRTEM显微照片和SAED结果证明，这些纳米结构本质上是多晶的。提出了Ln PO 4（Ln = La–Gd）纳米棒束的可能形成机理。还使用相同的合成方法制备了Eu
• Systematic Synthesis and Characterization of Single-Crystal Lanthanide Orthophosphate Nanowires
  作者：Yue-Ping Fang、An-Wu Xu、Rui-Qi Song、Hua-Xin Zhang、Li-Ping You、Jimmy C. Yu、Han-Qin Liu

  DOI：10.1021/ja037280d

  日期：2003.12.1

  systematic synthesis of lanthanide orthophosphate crystals with different crystalline phases and morphologies. It has been shown that pure LnPO(4) compounds change structure with decreasing Ln ionic radius: i.e., the orthophosphates from Ho to Lu as well as Y exist only in the tetragonal zircon (xenotime) structure, while the orthophosphates from La to Dy exist in the hexagonal structure under hydrothermal

  已经开发了一种简单的水热法用于系统合成具有不同晶相和形态的镧系元素正磷酸盐晶体。已经表明纯 LnPO(4) 化合物随着 Ln 离子半径的减小而改变结构：即，从 Ho 到 Lu 以及 Y 的正磷酸盐仅存在于四方锆石（磷钇矿）结构中，而从 La 到 Dy 的正磷酸盐存在在水热处理下的六方结构中。获得的六方结构镧系元素正磷酸盐 LnPO(4)（Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb 和 Dy）产品具有线状形态。相比之下，在相同实验条件下制备的四方 LnPO(4)（Ln = Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y）样品由纳米颗粒组成。得到的六边形LnPO(4) (Ln = La --> Tb)可以转化为单斜独居石结构产物，在空气中900℃煅烧后形貌保持不变（六方DyPO(4)是特例，经煅烧转变为四方DyPO(4)），而(Ho--> Lu, Y)PO(4) 的四方结构通过煅烧保持不变。由此产生的
• Complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) (R = Dy-Lu, Y)
  作者：A. P. Bobylev、L. N. Komissarova、E. V. Leutkina

  DOI：10.1007/s11172-006-0306-z

  日期：2006.4

  The conditions of formation of complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) were found and these compounds were synthesized by solid-state synthesis with variation of the starting compounds, the temperature of synthesis (500–800 °C), and the annealing time (6–200 h). These salts are typical of late lanthanides, R = Dy-Lu, Y. Using lutetium derivatives as examples, it was shown that no similar compounds with lithium or sodium are formed. All the complex chromate(VI)-phosphates obtained decompose under static conditions at temperatures above 550 °C. They are isostructural and crystallize in the monoclinic system. The unit cell parameters for thulium, ytterbium, and lutetium compounds were calculated. It is shown by IR spectroscopy that PO4 tetrahedra in the crystal lattice of potassium lanthanide chromate(VI)-phosphates are substantially distorted, whereas the CrO4 tetrahedra retain the regular tetrahedron symmetry (T d ).

  我们找到了复杂的镧系元素铬酸盐（VI）-磷酸盐 K2R(CrO4)(PO4) 的形成条件，并通过固态合成法合成了这些化合物，同时改变了起始化合物、合成温度（500-800 °C）和退火时间（6-200 小时）。这些盐是典型的晚期镧系元素，R = Dy-Lu，Y。以镥衍生物为例，研究表明与锂或钠不会形成类似的化合物。所有获得的铬酸盐（VI）-磷酸盐复合物都会在 550 °C 以上的静态条件下分解。它们结构相同，在单斜系统中结晶。铥、镱和镥化合物的单胞参数已经计算出来。红外光谱显示，铬酸镧钾(VI)-磷酸盐晶格中的 PO4 四面体严重畸变，而 四面体则保持了规则的四面体对称性（T d）。
• Sintering, microstructure and microwave dielectric properties of rare earth orthophosphates, RePO4 (Re=La, Ce, Nd, Sm, Tb, Dy, Y, Yb)
  作者：In-Sun Cho、Geun Kyu Choi、Jae-Sul An、Jeong-Ryeol Kim、Kug Sun Hong

  DOI：10.1016/j.materresbull.2008.03.016

  日期：2009.1

  Various rare earth orthophosphates, such as monazite and xenotime RePOsub 4} (Re = La, Ce, Nd, Sm, Tb, Dy, Y, Yb) were prepared by a conventional solid-state reaction method. The crystal structure and microstructure of the sintered ceramics were investigated by X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), respectively. The dielectric properties were measured in

  各种稀土正磷酸盐，如独居石和磷钇矿 RePOsub 4}（Re = La、Ce、Nd、Sm、Tb、Dy、Y、Yb）通过常规固相反应方法制备。分别通过X射线衍射（XRD）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）研究了烧结陶瓷的晶体结构和微观结构。使用网络分析仪在微波区域测量介电特性。发现独居石RePOsub 4}可以在接近1400度的温度下烧结。C，尽管具有较小 Resup 3+} 离子半径的磷钇矿 RePOsub 4} 可以在 1600 度以上烧结。C. 独居石结构的介电常数 (epsilon}sub r}) 高于磷钇矿结构。这种差异可以通过离子极化率和键强度的差异来解释。然而，独居石和磷钇矿稀土正磷酸盐均表现出高于 60,000 GHz 的高品质因数 (Q xf)，其中 Q = 1/tan delta} 且 f 是测量频率。谐振频率的温度系数 (tau}sub f}) 为负值，范围在