trans-[PtCl₄(NMe₂CN)₂] | 628282-25-7

• 英文名称: trans-[PtCl₄(NMe₂CN)₂]
• 英文别名: trans-[PtCl4(NCNMe2)2]；trans-[PtCl4(N,N-dimethylcyanamide)2]
• CAS: 628282-25-7
• 化学式: C₆H₁₂Cl₄N₄Pt
• 分子量: 477.08
• InChiKey: BCVVNOBHTXNVKR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl₄(NMe₂CN)₂] 以 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到bis(dimethylammonium) hexachloroplatinate(IV)
  参考文献：
  名称：

  水解金属介导的二烷基氰酰胺在Pt（IV）中心的偶联，产生新的二亚氨基配体家族。

  摘要：

  向K（2）[PtCl（4）]的水溶液中添加过量的R（2）NCN导致[PtCl（2）（NCNR（2））（2）]沉淀（R（2）= Me （2）1； Et（2）2； C（5）H（10）3； C（4）H（8）O，4）的顺/反异构体比例取决于温度。通过SiO（2）上的柱色谱分离纯净的异构体顺式1-3和反式1-3，而通过重结晶获得反式-4。固相加热至110摄氏度时，配合物顺式1-3异构化为反式1-3。通过X射线晶体学对trans-1进行了表征。氯化铂（II）配合物顺式1-3和反式1-4得到适当的铂（IV）配合物[PtCl（4）（NCNR（2））（2）]（顺式5-7和反式-5-8）。通过用纯Et（2）NCN处理[PtCl（4）（NCMe）（2）]，也可以获得化合物cis-6。在未干燥的Et（2）O和CH（2）Cl（2）的混合物中的铂（IV）络合物反式[[PtCl（4）（NCNMe（2））（2）]（tra

  DOI：

  10.1021/ic034800x
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl₂(NCNMe₂)₂] 、 氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[PtCl₄(NMe₂CN)₂]
  参考文献：
  名称：

  水解金属介导的二烷基氰酰胺在Pt（IV）中心的偶联，产生新的二亚氨基配体家族。

  摘要：

  向K（2）[PtCl（4）]的水溶液中添加过量的R（2）NCN导致[PtCl（2）（NCNR（2））（2）]沉淀（R（2）= Me （2）1； Et（2）2； C（5）H（10）3； C（4）H（8）O，4）的顺/反异构体比例取决于温度。通过SiO（2）上的柱色谱分离纯净的异构体顺式1-3和反式1-3，而通过重结晶获得反式-4。固相加热至110摄氏度时，配合物顺式1-3异构化为反式1-3。通过X射线晶体学对trans-1进行了表征。氯化铂（II）配合物顺式1-3和反式1-4得到适当的铂（IV）配合物[PtCl（4）（NCNR（2））（2）]（顺式5-7和反式-5-8）。通过用纯Et（2）NCN处理[PtCl（4）（NCMe）（2）]，也可以获得化合物cis-6。在未干燥的Et（2）O和CH（2）Cl（2）的混合物中的铂（IV）络合物反式[[PtCl（4）（NCNMe（2））（2）]（tra

  DOI：

  10.1021/ic034800x

文献信息

• Unexpectedly efficient activation of push–pull nitriles by a PtII center toward dipolar cycloaddition of Z-nitrones
  作者：Andreii S. Kritchenkov、Nadezhda A. Bokach、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/c0dt01689f

  日期：——

  intermolecular cycloaddition to give mono-(1a–d) and bis-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole (2a–d) complexes (Ar/R′′ = p-tol/Me: R′2 = Me2a, R′2 = Et2b, R′2 = C5H10c; Ar/R′′ = p-MeOC6H4/CH2Ph: R′2 = Me2d). All complexes were characterized by elemental analyses (C, H, N), high resolution ESI-MS, IR, 1H and 13C1H} NMR spectroscopy. The structures of trans-1b, trans-2a, trans-2c, and trans-2d were determined by single-crystal

  的Pt II配位的NCNR' 2种如此高度朝向1,3-偶极环加成（DCA），它们与所述无环硝酮拱顺利反应活化Ñ +（O -）R''（氩/ R''= C 6 H ^ Z形式的4 Me- p / Me; C 6 H 4 OMe- p / CH 2 Ph）。之间DCA的竞争性反应性研究反式- [氯铂酸2（NCR）2 ]（R = P h和NR' 2）物种和无环硝酮4-MEC 6 ħ 4 CH Ñ+（O - ）我展示了协调NCPH和NCNR'的可比反应2，而烷基腈配体不与所述偶极反应。之间的反应的反式- [氯铂酸2（NCNR' 2） 2 ]（R' 2 =我2，等2，C 5 H ^ 10）和所述硝酮进行如下两个连续的步骤的分子间环加成，得到单- （ 1A-d）和双-2,3-二氢-1,2,4-恶二唑（图2a-d ）复合物（氩/ R''= p -tol / Me的：R' 2 =我2一个，R' 2 =的Et
• Platinum(IV)-Mediated Nitrile-Amidoxime Coupling Reactions: Insights into the Mechanism for the Generation of 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Dmitrii S. Bolotin、Nadezhda A. Bokach、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1002/cplu.201100047

  日期：2012.1

  platinum(IV) complexes trans‐[PtCl4(RCN)2] (1: R=Et, 2: Ph, 3: NMe2) proceeds in a 1:1 molar ratio and leads to the monoaddition products [PtCl4(RCN)HNC(R)ONC(R′)NH2}] (7: R/R′: Et/CH2Ph, 8: Et/Ph, 9: NMe2/CH2Ph, 10: NMe2/Ph). Meanwhile, if the nucleophilic addition proceeds in a 2:1 molar ratio the reaction gives the bisaddition species [PtCl4HNC(R)ONC(R′)NH2}2] (11: R/R′=Et/Me, 12: Et/CH2Ph, 13:

  mid胺肟R'C（NH 2）NOH（4：R'= Me，5：CH 2 Ph，6：Ph）亲核加成到铂（IV）络合物反式-[PtCl 4（RCN）中2 ]（1：R =的Et，2：pH值，3：NME 2）前进以1：1的摩尔比，并导致单加成产物[氯铂酸4（RCN）H ñ C（R）ONC（R' ）NH 2 }]（7：R / R'：Et / CH 2 Ph，8：Et / Ph，9：NMe 2 / CH2 Ph，10：NMe 2 / Ph）。同时，如果在一个2的亲核加成来进行：1的摩尔比反应给出bisaddition物种[氯铂酸4 H Ñ C（R）ONC（R'）NH 2 } 2 ]（11：R / R'=的Et / Me，12：Et / CH 2 Ph，13：Et / Ph，14：Ph / Ph，15：NMe 2 / Me，16：NMe 2 / CH 2 Ph，17：NMe 2 / Ph。所有建筑群7