dichloro(3-(4'-methylpyridin-2'-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)platinum | 910560-33-7

• 英文名称: dichloro(3-(4'-methylpyridin-2'-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)platinum
• 英文别名: (3-(4'-methylpyridin-2'-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)PtCl2；(MepyMe2t)PtCl2
• CAS: 910560-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₄Pt
• 分子量: 466.229
• InChiKey: VONLNGPIGVFEGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(3-(4'-methylpyridin-2'-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)platinum 、 鸟苷 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 [(MepyMe2t)Pt(Guo)](2+)
  参考文献：
  名称：

  具有连接的三嗪和吡啶环的双齿sp2 N-供体载体配体被忽略的HIV-1杀病毒Pt配合物的化学性质。合成，NMR光谱特征，结构以及与鸟苷的反应。

  摘要：

  合成了LPtCl2和[L2Pt] X2类型的络合物[L =取代的3-（吡啶-2'-基）-1,2,4-三嗪]，并通过NMR光谱进行了表征，并首次通过X-射线晶体学，以确定这种新型的具有HIV-1杀灭病毒活性的无机药物的配位性质。包含一个或两个sp2 N-供体双齿配体的试剂称为ptt（三嗪铂）试剂。三种LPtCl2化合物的X射线结构揭示了预期的伪正方形平面几何形状。[[pyPh2t）2Pt]（BF4）2 [pyPh2t = 3-（吡啶-2'-基）-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]的X射线结构具有预期的反式关系不对称L，并且基本上是平面的，这是具有两个双齿sp2 N供体的Pt（II）配合物的不寻常特性。HIV-1是一种RNA病毒；鸟苷核糖核苷（Guo）在两个（等价）可用的配位点上结合（MepyMe2t）PtCl2，形成[（MepyMe2t）Pt（Guo）2] 2+ [MepyMe2t = 3-（4'-甲基吡啶-2'-yl）-

  DOI：

  10.1021/ic060605h
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methyl-2-pyridyl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazin 、 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到dichloro(3-(4'-methylpyridin-2'-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)platinum
  参考文献：
  名称：

  具有连接的三嗪和吡啶环的双齿sp2 N-供体载体配体被忽略的HIV-1杀病毒Pt配合物的化学性质。合成，NMR光谱特征，结构以及与鸟苷的反应。

  摘要：

  合成了LPtCl2和[L2Pt] X2类型的络合物[L =取代的3-（吡啶-2'-基）-1,2,4-三嗪]，并通过NMR光谱进行了表征，并首次通过X-射线晶体学，以确定这种新型的具有HIV-1杀灭病毒活性的无机药物的配位性质。包含一个或两个sp2 N-供体双齿配体的试剂称为ptt（三嗪铂）试剂。三种LPtCl2化合物的X射线结构揭示了预期的伪正方形平面几何形状。[[pyPh2t）2Pt]（BF4）2 [pyPh2t = 3-（吡啶-2'-基）-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]的X射线结构具有预期的反式关系不对称L，并且基本上是平面的，这是具有两个双齿sp2 N供体的Pt（II）配合物的不寻常特性。HIV-1是一种RNA病毒；鸟苷核糖核苷（Guo）在两个（等价）可用的配位点上结合（MepyMe2t）PtCl2，形成[（MepyMe2t）Pt（Guo）2] 2+ [MepyMe2t = 3-（4'-甲基吡啶-2'-yl）-

  DOI：

  10.1021/ic060605h

文献信息

• Neglected Bidentate sp² N-Donor Carrier Ligands with Triazine Nitrogen Lone Pairs: Platinum Complexes Retromodeling Cisplatin Guanine Nucleobase Adducts
  作者：Vidhi Maheshwari、Patricia A. Marzilli、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic800836t

  日期：2008.10.20

  (MepyMe2t)Pt(5'-GMP)2. Although O6-O6 clashes involving the two cis G bases favor the HT over the HH arrangement for most LPtG2-type complexes, the HH conformer of (R4dt)Pt(5'-GMP)2 adducts has a high abundance (approximately 50%). We attribute this high abundance to a reduction in O6-O6 steric clashes permitted by the overall low steric effects of R4dt ligands. Under the reaction conditions used, 3'-GMP forms

  鸟嘌呤碱基衍生物绕Pt-N7键快速旋转导致关键DNA内链GG交联模型的流动行为，从而导致Pt（II）药物具有抗癌活性（G =脱氧鸟苷）。此行为阻碍了LPtG2模型的表征（L =一个二齿或两个顺式-不相同的载体配体； G =没有被磷酸二酯基团连接的鸟嘌呤衍生物）。我们已经检查了G = 5'-和3'-GMP和L = sp（2）N-供体双齿载体配体[5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5 '-Me2bipy），3-（4'-甲基吡啶-2'-基）-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪）（MepyMe2t）和bis-3,3'-（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪）（R4dt）]。NMR光谱学提供了确凿的证据表明这些LPt（5' -GMP）2复合物以头对尾（HT）和头对头（HH）构象异构体的互变混合物形式存在。对于给定的G，围绕LPtG2模型的Pt-N7键的G碱基旋转速率按Me4dt> Et4dt> MepyMe2t>