dichloro[1,3-bis(methylthio)propane]platinum(II) | 71499-16-6

• 英文名称: dichloro[1,3-bis(methylthio)propane]platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtCl2(1,3-bis(methylthio)propane)]
• CAS: 71499-16-6；84026-96-0；871233-49-7
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂PtS₂
• 分子量: 402.268
• InChiKey: RIQKYRJAHIYVLZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[1,3-bis(methylthio)propane]platinum(II) 、 氯 在 Cl₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(MeSCH2CH2CH2SMe)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第1部分。（（IV），铱（IV）和铂（IV）的硫醚配合物

  摘要：

  （（IV）二硫醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS（CH 2）2 SR，RSCH CHSR或o -C 6 H 4（SR）2；R ＝ Me或Ph]是由配体和六氯甲酸钠（IV）制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ]（L'= MeS（CH 2）2 SMe或MeSCH CHSMe）。铱（III）阴离子，[NMe 4 ] [IrLCl 4 ]，顺式和反式-[Ir（SMe 2）2 Cl 4 ] –，[Ir（SPh 2） 2 Cl 4 ] –和[Ir（SPh 2）Cl 5 ] 2 –被氯氧化成相应的铱（ IV）络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ]（X = Cl或Br）和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS（CH 2） n SMe， n = 2或3]。尝试制备Ru IV，Rh IV，Pd IV，Co III的硫醚配合物和Ni

  DOI：

  10.1039/dt9800001872
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2,6-二硫代庚烷 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 dichloro[1,3-bis(methylthio)propane]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）二硫醚配合物的体系。配体结构对配合物的结构和光谱以及配位硫的转化的影响

  摘要：

  已针对二硫醚（L），MeS（CH2）nSMe（n = 2，3）制备了平面配合物顺式[[MLX2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[ML2（ClO4）2] ），PhS（CH2）nSPh（n = 2、3），顺式RSCH = CHSR（R = Me，Ph）和o-C6H4（SR）2（R = Me，Ph）。配体PhS（CH2）nSPh（n = 6，8）产生聚合的[PdLX2] n，而PhS（CH2）12SPh产生反式螯合物，反式[PdLX2]（X = Cl，Br）和反式[PtLCl2] 。报告并讨论了红外，紫外可见（固态和溶液）和1H光谱。[ML2]（ClO4）2配合物是1：2的电解质，但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱，并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93450-9

文献信息

• Structural dependencies of pyramidal inversion at sulphur and selenium in thio- and seleno- ether complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：E.W. Abel、S.K. Bhargava、K. Kite、K.G. Orrell、V. Šik、B.L. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87167-3

  日期：1982.1

  Total NMR band shape fitting methods have provided accurate energy data for inversion barriers at sulphur and selenium in complexes of types cis-[MX2L] (M = PdII, PtII; X = Cl, Br, I; L = MeS(CH2)2SMe, MeS(CH2)3SMe, o-(SMe)2C6H3Me, cis-MeSCH=CHSMe) and [PtXMeMeE(CH2)2E′Me}] (E= E′= S or Se and E = S, E′= Se; X = Cl, Br, I). Barrier energies were found to decrease by 10–12 kJ mol−1 in going from aliphatic

  总NMR谱带形状拟合方法为顺式[[MX 2 L]（M = Pd II，Pt II ; X = Cl，Br，I; L = MeS（ CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe，o-（SMe）2 C 6 H 3 Me，顺式-MeSCH = CHSMe）和[PtXMe MeE（CH 2）2 E'Me}]（E = E′＝ S或Se，并且E ＝ S，E′＝ Se； X ＝ Cl，Br，I）。发现势垒能量降低了10–12 kJ mol -1从脂族到芳族再到烯烃配体骨架。这可以用反转中心和配体骨架之间的（3 p -2 p）π共轭来解释。讨论了配体环大小，卤素原子的性质和金属氧化态对势垒能的影响。
• Thioether Complexes of Palladium(II) and Platinum(II) as Artificial Peptidases. Residue-Selective Peptide Cleavage by a Palladium(II) Complex
  作者：Stacey A. Stoffregen、Amanda K. K. Griffin、Nenad M. Kostić

  DOI：10.1021/ic0506613

  日期：2005.11.1

  selective cleavage of Met-Pro peptide bonds at pH 2.0. The selectivity of the complex cis-[Pd(CH3SCH2CH2CH2SCH3)(H2O)2]2+ is pH-dependent. At pH 2.0, this Pd(II) complex promotes residue-selective hydrolysis of the X-Y bond in X-Y-Met and X-Y-His sequences; the rate is enhanced when residue Y is proline. At pH 7.0, this kinetic preference becomes sequence-selective in that the Pd(II) complex exclusively

  我们报告的合成和表征的高氯酸盐包含以下三个新颖的复合阳离子，每个阳离子都有一个双齿硫醚配体：双核顺-[Pt（CH3SCH2CH2CH2SCH3）（mu-OH）] 22+，单核顺-[Pt（CH3SCH2CH2CH2SCH3）（H2O） ）2] 2+，和单核顺-[Pd（CH3SCH2CH2CH2SCH3）（ ）2] 2+。尽管它们的组成相似，但单核Pt（II）和Pd（II）配合物在促进多肽水解的选择性上有所不同。复合物顺式[[Pt（CH3SCH2CH2CH2SCH3）（ ）2] 2+在pH 2.0时促进Met-Pro肽键的缓慢但选择性裂解。复合物顺式-[Pd（CH3SCH2CH2CH2SCH3）（ ）2] 2+的选择性取决于pH。在pH 2.0时，这种Pd（II）配合物促进XY-Met和XY-His序列中XY键的残基选择性水解。当残基Y为脯氨酸时，该速率增加。在pH 7.0下，这种