[Ru(tpy)(bpy)Cl]Cl | 89463-54-7

• 英文名称: [Ru(tpy)(bpy)Cl]Cl
• 英文别名: [Ru(terpy)(bpy)(Cl)](Cl)；[Ru(terpy)(bipy)(Cl)]Cl；[Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(2,2’-bipyridine)Cl]Cl；[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(Cl)](Cl)
• CAS: 89463-54-7
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₅Ru*Cl
• 分子量: 561.435
• InChiKey: CJLZIBMWIBACIQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(tpy)(bpy)Cl]Cl 在 bromine 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(2,2',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)O](ClO4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Kenneth J.; Thompson, Mark S.; Pipes, David W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 13, p. 1845 - 1851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 在 2,2'-bipyridyl 、 LiCl 、 triethylamine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到[Ru(tpy)(bpy)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Kenneth J.; Thompson, Mark S.; Pipes, David W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 13, p. 1845 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Decorated Lipid Vesicles: Light-Induced Release of [Ru(terpy)(bpy)(OH₂)]²⁺ and Thermal Back Coordination
  作者：Sylvestre Bonnet、Bart Limburg、Johannes D. Meeldijk、Robertus J. M. Klein Gebbink、J. Antoinette Killian

  DOI：10.1021/ja105025m

  日期：2011.1.19

  bilayers. In this work, a thioether-cholestanol hybrid ligand (4) was synthesized, which coordinates to ruthenium(II) via its sulfur atom and intercalates into lipid bilayers via its apolar tail. By mixing its ruthenium complex [Ru(terpy)(bpy)(4)](2+) (terpy = 2,2';6',2''-terpyridine; bpy = 2,2'-bipyridine) with either the negatively charged lipid dimyristoylphosphatidylglycerol (DMPG) or with the zwitterionic

  静电力在大型过渡金属络合物和脂质双层之间的相互作用中起着重要作用。在这项工作中，合成了硫醚-胆甾醇杂化配体 (4)，它通过其硫原子与钌 (II) 配位，并通过其非极性尾部嵌入脂质双层。通过将其钌络合物 [Ru(terpy)(bpy)(4)](2+) (terpy = 2,2';6',2''-terpyridine; bpy = 2,2'-bipyridine) 与带负电荷的脂质二肉豆蔻酰磷脂酰甘油 (DMPG) 或两性离子脂质二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC)，形成用钌多吡啶复合物装饰的大单层囊泡。在可见光照射下，钌-硫配位键被选择性破坏，将钌片段释放为游离水络合物 [Ru(terpy)(bpy)(OH(2))](2+)。在蓝光照射 (452 nm) 下, DMPG 囊泡的光化学量子产率为 0.0074(8), DMPC 囊泡 (25°C) 为 0.0073(8), 这与类似的均质系统没有显着差异。动态光散射和低温
• LIGHT INDUCED DRUG RELEASE
  申请人：Bonnet Sylvestre

  公开号：US20140148425A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Photosensitive compounds for use in a method of treating a disease or condition are described. The photosensitive compounds have the formula R—Y, wherein R is a ruthenium complex and Y is at least one sulphur-containing photoreleasable group, and the compounds comprise at least one ruthenium-sulphur bond; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide, such that upon influence of visible or near infra-red light (400-1400 nm) in vivo, said at least one ruthenium-sulphur bond is broken, thereby generating a pharmacologically active compound.

  描述了用于治疗疾病或症状的一种方法中使用的光敏化合物。这些光敏化合物具有R—Y的化学式，其中R是一个钌配合物，Y是至少一个含硫光释放基团，这些化合物包括至少一个钌-硫键；或者是药用可接受的盐、溶剂合物、酯或酰胺，因此，在体内受到可见光或近红外光（400-1400纳米）的影响时，所述至少一个钌-硫键被断裂，从而产生一种药理活性化合物。
• Critical Hammett Electron-Donating Ability of Substituent Groups for Efficient Water Oxidation Catalysis by Mononuclear Ruthenium Aquo Complexes
  作者：Shunsuke Watabe、Yuki Tanahashi、Masanari Hirahara、Hirosato Yamazaki、Kosuke Takahashi、Eman A. Mohamed、Yuta Tsubonouchi、Zaki N. Zahran、Kenji Saito、Tatsuto Yui、Masayuki Yagi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01623

  日期：2019.10.7

  [Ru(Rtpy)(bpy)(H2O)]2+ (1R; bpy = 2,2′-bipyridine, and Rtpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine derivatives) complexes with a variety of 4′-substituent groups on Rtpy were synthesized and characterized to reveal the effects of substituents on their structures, physicochemical properties, and catalytic activities for water oxidation. The geometric structures of 1R are not considerably influenced by the electron-donating

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代
• Mononuclear Ruthenium(II) Complexes That Catalyze Water Oxidation
  作者：Huan-Wei Tseng、Ruifa Zong、James T. Muckerman、Randolph Thummel

  DOI：10.1021/ic8014817

  日期：2008.12.15

  Two series of mononuclear ruthenium(II) complexes involving polypyridine-type ligands have been prepared, and their ability to act as catalysts for water oxidation has been examined. One series is of the type [Ru(tpy)(NN)Cl](PF(6)) (tpy = 2,2'; 6,2''-terpyridine), where NN is one of 12 different bidentate ligands, and the other series includes various combinations of 4-picoline, 2,2'-bipyridine (bpy)

  制备了两个涉及聚吡啶型配体的单核钌（II）配合物，并研究了它们作为水氧化催化剂的能力。一个系列的类型为[Ru（tpy）（NN）Cl]（PF（6））（tpy = 2,2'; 6,2''-叔吡啶），其中NN是12种不同的双齿配体之一，并且其他系列包括4-picoline，2,2'-联吡啶（bpy）和tpy的各种组合，以及四齿2,9-联吡啶-2'-yl-1,10-菲咯啉（dpp）。已测量并报告了这些化合物的电子吸收和氧化还原数据。发现长波长金属到配体的电荷转移吸收以及第一氧化和还原电势与配合物的结构一致。在23个建筑群中，14催化水氧化，所有这些都含有tpy或dpp。动力学测量表明一级反应，并与催化剂回收实验一起反对RuO（2）的参与。提出了一种试探性机制，涉及受水攻击以形成关键的OO键的7个坐标的Ru（VI）= O物种。进行支持所提出的机制的密度泛函理论计算。
• The visible-light-driven transfer hydrogenation of nicotinamide cofactors with a robust ruthenium complex photocatalyst
  作者：Wenjin Dong、Jie Tang、Lijun Zhao、Fushan Chen、Li Deng、Mo Xian

  DOI：10.1039/d0gc00331j

  日期：——

  2′′-terpyridine and biq = 2,2′-bisquinoline). The photocatalytic system is not only highly efficient but also tolerant to amino acid residues. The combination of this photocatalyst with glutamate dehydrogenase enabled the controllable and efficient synthesis of L-glutamate to be realized. A mechanism involving light-induced ligand exchange, decarboxylation and hydride transfer has been proposed. Kinetic

  在钌络合物Ru（tpy）（biq）Cl 2（tpy = 2时）下，通过光催化转移氢化，成功实现了烟酰胺辅因子的高效再生，量子产率（Φ）为7.9×10 -3。 2'：6'，2''-吡啶和biq = 2,2'-双喹啉）。该光催化系统不仅高效，而且对氨基酸残基具有耐受性。这种光催化剂与谷氨酸脱氢酶的结合使得L的可控和有效合成成为可能-谷氨酸待实现。已经提出了涉及光诱导的配体交换，脱羧和氢化物转移的机理。动力学同位素实验揭示的脱羧的[Ru（TPY）（BIQ）HCOO] +到的[Ru（TPY）（BIQ）H] +是速率决定步骤与3.2±0.4千卡mol的小表观活化能- 1。通过反应平衡估计[Ru（tpy）（biq）H] +的水合度为40±3 kcal mol -1。