chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-(8-quinolinato)iridium(III) | 1217487-22-3

• 英文名称: chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-(8-quinolinato)iridium(III)
• 英文别名: chlorido(8-quinolinolato-k²N,O)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)；[(η5-Me5C5)IrCl(η2-NC9H6O)]；IrCp*(qol)Cl
• CAS: 1217487-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₁ClIrNO
• 分子量: 507.055
• InChiKey: BMZBFRCBKGYRCZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-(8-quinolinato)iridium(III) 在 Ag₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到[(η5-Me5C5)Ir(H2O)(η2-NC9H6O)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  含有氧化配体的五甲基环戊二烯基铑和铱配合物

  摘要：

  摘要 中性氯络合物 [(η5-C5Me5)M(η2-NC9H6O)Cl] 以及阳离子水性络合物 [(η5-C5Me5)M(η2-NC9H6O)(H2O)]+ (M = Rh, Ir)由双核前体 [(η5-C5Me5)MCl2]2 和 8-羟基喹啉反应合成。[(η5-C5Me5)Ir(η2-NC9H6O)Cl] 的单晶 X 射线结构分析揭示了这些配合物的钢琴凳式排列，芳香族配体、螯合氧化配体和末端氯或水配体围绕着金属中心呈伪四面体形式。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.06.023
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-(8-quinolinato)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING LACTAM COMPOUND, AND LACTAM COMPOUND PRODUCED THEREBY

  摘要：

  本发明涉及一种在具有特定配体的催化剂存在下从二氧杂环酮中生产内酰胺化合物的方法，以及由此生产的内酰胺化合物，通过使用具有特定功能基团的起始材料和具有特定配体的特定催化剂的组合，可以产生具有优异选择性和优异收率的内酰胺化合物。

  公开号：

  US20200331871A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-methoxybenzyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 在 chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-(8-quinolinato)iridium(III) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 反应 12.0h， 以22%的产率得到6-甲氧基-2-氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过定制铱催化剂实现的 C-H 酰胺化选择性形成 γ-内酰胺

  摘要：

  引导氮烯远离迁移 氮通常与一个或多个伙伴以三个键共享其电子。单键氮或氮烯具有异常的反应性，可以将自身插入通常惰性的 C-H 键中。但是，如果氮烯在羰基中心旁边形成，它往往会与另一侧的 C-C 键反应。洪等人。使用理论来指导抑制这种重排的铱催化剂的设计，引导氮烯向 C-H 插入以形成各种有用的内酰胺环。科学，这个问题 p。1016 理论指导设计催化剂以通过氮烯中间体环化酰胺，否则容易发生竞争性重排。金属氮烯分子内插入碳氢键形成γ-内酰胺环传统上受到异氰酸酯竞争形成的阻碍。我们报告了应用理论和机理研究来优化一类五甲基环戊二烯基铱 (III) 催化剂以抑制这种竞争途径。密度泛函理论计算表明，将辅助双齿配体的立体电子特性调节为更多的电子供体，以降低有利于所需反应的 C-H 插入势垒。这些催化剂可通过 sp3 和 sp2 C-H 酰胺化以优异的选择性将各种 1,4,2-二恶唑-5-酮、羰基硝基苯前体从羧酸中容易地转化为相应的

  DOI：

  10.1126/science.aap7503

文献信息

• NOVEL ORGANIC METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100234596A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  [Problem] The present invention aims to provide a novel organometallic compound that can be used as a general-use highly active catalyst with superior selectivity for functional groups. [Means for Solving Problem] The present invention relates to an organometallic compound having a novel specific structure of general formula (1): and to a general-use highly active catalyst used in reductive amination reaction with superior selectivity for functional groups that comprises said organometallic compound, and to a process for preparing amine compounds by reductive amination reaction using said catalyst.

  [问题] 本发明旨在提供一种新型有机金属化合物，可用作具有对官能团具有优越选择性的通用高活性催化剂。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种具有通用式（1）的新型特定结构的有机金属化合物： 以及一种通用高活性催化剂，用于还原胺化反应，具有对官能团具有优越选择性，包括所述有机金属化合物，并且涉及使用该催化剂通过还原胺化反应制备胺化合物的方法。
• Hydroxyquinoline-derived anticancer organometallics: Introduction of amphiphilic PTA as an ancillary ligand increases their aqueous solubility
  作者：William D.J. Tremlett、Kelvin K.H. Tong、Tasha R. Steel、Sanam Movassaghi、Muhammad Hanif、Stephen M.F. Jamieson、Tilo Söhnel、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110768

  日期：2019.10

  Organometallic compounds based on bioactive ligand systems have shown promising antiproliferative properties. The use of 8-hydroxyquinoline and its derivatives as bioactive ligands resulted in organometallic complexes with potent anticancer activity, but they lack aqueous solubility for further development. We report here the preparation of a series of MII/III(cym/Cp*)Cl complexes (η6-p-cymene (cym):

  基于生物活性配体系统的有机金属化合物已显示出令人期待的抗增殖特性。使用8-羟基喹啉及其衍生物作为生物活性配体可产生具有有效抗癌活性的有机金属配合物，但它们缺乏水溶性，无法进一步开发。我们在这里报告的一系列M的制备II / III（CYM / CP *）氯配合物（η 6 - p -cymene（CYM）：M =茹，锇;η 5-五甲基环戊二烯基（CP *）：M = Rh，Ir）与羟基喹啉衍生的共配体，并在随后的步骤中用氯代配体取代两亲的1,3,5-triaza-7-phosphatritricyclo- [3.3.1.1]癸烷（PTA）。溶解度研究表明，引入的PTA配体显着改善了所有配合物的水溶性。该络合物在水溶液和DMSO溶液中至少3 d稳定。如对复合物的这种修饰所预期的那样，较高的溶解度导致癌细胞中的细胞毒性显着降低。其抗增殖活性仍比RAPTA-C [Ru（cym）（PTA）Cl]强，但已
• Properties of η5-pentamethylcyclopentadienyl rhodium(III) and iridium(III) complexes with quinolin-8-ol and their cytostatic activity
  作者：Urszula Śliwińska、Florian P. Pruchnik、Stanisław Ułaszewski、Małgorzata Latocha、Dominika Nawrocka-Musiał

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.013

  日期：2010.4

  Reaction of dimers [M(eta(5)-C5Me5)Cl-2](2) (M-Rh, Ir) with quinolin-8-ol in molar ratio 1:2 leads to formation of monomer complexes [Rh(eta(5)-C5Me5)Cl(qol)] (1) and [Ir(eta(5)-C5Me5)Cl(qol)] (2) (qol = quinolin-8-olate). Compounds 1 and 2 have been characterized with elemental analysis and spectroscopic methods. H-1 NMR spectra revealed that quinolin-8-olate is coordinated via oxygen and nitrogen atoms. The H-1 NMR and C-13 NMR spectra showed that carbon and hydrogen atoms of pentamethylcyclopentadienyl ligand are equivalent. The structure of rhodium complex has been calculated using DFT B3LYP method. The calculated geometry of complex 1 agrees very well with data found for rhodium complexes containing Cl, C5Me5 and qol ligands. Both complexes are active antitumor and antibacterial agents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.