potassium chloro(N-methyliminodiacetato)palladium(II) | 260999-61-9

• 英文名称: potassium chloro(N-methyliminodiacetato)palladium(II)
• 英文别名: K[Pd(N-methyliminodiacetato)Cl]；K[Pd(mida)Cl]
• CAS: 260999-61-9
• 化学式: C₅H₇ClNO₄Pd*K
• 分子量: 326.086
• InChiKey: FGSMRLHQZPPLHI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌苷 、 potassium chloro(N-methyliminodiacetato)palladium(II) 以 重水 为溶剂， 生成 [Pd(N-methyliminodiacetato)(inosine)]
  参考文献：
  名称：

  用肌苷和鸟苷5'-单磷酸酯代替氯化物和水在Pd II（聚氨基聚羧酸盐）络合物上：形成Pd II（pac）L或Pd II（pac）L 2产物的机理控制

  摘要：

  用[Pd II（pac）（D 2 O）]复合物（pac =带有pac = mida 2-的聚氨基聚羧酸盐）和[Pd 2  II（pac）（D 2 O）2 ]（pac ）取代一个肌苷（Ino）= HDTA 4-和EGTA 4-其中进入伊诺配体驻留生产产品反式到亚氨基二乙酸ñ供体和亚氨基二乙酸供体的2个glycinato臂具有一个“上，和一个断开”布置。反应是在执行pD范围为5.0–6.0，以确保在起始[Pd（pac）（D 2O）]复杂，其范围应使N-7供体位点的肌苷达到最终配位。产物的结构由1 H和13 C NMR研究推论得出。这些[Pd（pac）L]产物与常见的三角双锥体中间体一致，进入的Ino基团取代了平面内的甘氨酸基团。在[Pd II（mida）Cl] -上取代一个Ino会导致两个甘氨酸供体被悬垂。一个不同的，更方形的金字塔形中间体会生成此产品，而TBP几何图形则不会。形成稳定的bis

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00238-3
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N-甲基亚氨二乙酸 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 potassium chloro(N-methyliminodiacetato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  用肌苷和鸟苷5'-单磷酸酯代替氯化物和水在Pd II（聚氨基聚羧酸盐）络合物上：形成Pd II（pac）L或Pd II（pac）L 2产物的机理控制

  摘要：

  用[Pd II（pac）（D 2 O）]复合物（pac =带有pac = mida 2-的聚氨基聚羧酸盐）和[Pd 2  II（pac）（D 2 O）2 ]（pac ）取代一个肌苷（Ino）= HDTA 4-和EGTA 4-其中进入伊诺配体驻留生产产品反式到亚氨基二乙酸ñ供体和亚氨基二乙酸供体的2个glycinato臂具有一个“上，和一个断开”布置。反应是在执行pD范围为5.0–6.0，以确保在起始[Pd（pac）（D 2O）]复杂，其范围应使N-7供体位点的肌苷达到最终配位。产物的结构由1 H和13 C NMR研究推论得出。这些[Pd（pac）L]产物与常见的三角双锥体中间体一致，进入的Ino基团取代了平面内的甘氨酸基团。在[Pd II（mida）Cl] -上取代一个Ino会导致两个甘氨酸供体被悬垂。一个不同的，更方形的金字塔形中间体会生成此产品，而TBP几何图形则不会。形成稳定的bis

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00238-3

文献信息

• Reactivity of chloro(N-methyliminodiacetato)palladium(II) and chloro(pyridyl-2,6-dicarboxylato)palladium(II) complexes with purine based 5′-nucleotides and glutathione: antitumor activity of platinum(II)-analogs
  作者：Debabrata Chatterjee、Anannya Mitra、Ayon Sengupta、Susan Basak

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.016

  日期：2005.6

  The interaction of [Pd-II(mida)(Cl)] (1) (mida(2) - = N-methyliminodiacetate) and [Pd-II(pydc)(Cl)] (2) (pydc(2) = pyridyl-2,6-dicarboxylate) with adenosine-5'-monophosphate (AMP), inosine-5'-monophosphate (IMP) and glulathione (GSH) wits studied kinetically as a function of [L] (L = AMP, IMP, GSH) and [Cl] and temperatures (10 - 35 degrees C) at pH 4.0. The kinetic results suggest that the reaction of I and 2 with the 5'-nucleotides (AMP, IMP) is characterized by the hydrolysis of chloro-complexes followed by the aquo-substitution with purine based 5'-nucleotides through its N7 atom. The reaction of 1 and 2 with GSH takes place through the direct chloride replacement with GSH. Kinetic data and activation parameters are interpreted in terms or an associative mechanism and discussed in reference to the data reported earlier. The [Pt-II(mida)(Cl)](-) (3) and [Pt-II(pydc)(Cl)] (4)complexes were prepared and allowed to interact with AMP and IMP and their reaction products were characterized by H-1 NMR Studies. The antitumor activity of 3 and 4 was examined against MCF-7 (breast cancer), NCI-11460 (lung cancer) and SF-268 (CNS) cell lines. (c) 2004 Published by Elsevier B.V.