(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))NiBr | 1356002-98-6

• 英文名称: (N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))NiBr
• CAS: 1356002-98-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₂NiP
• 分子量: 486.014
• InChiKey: RXKQQLSXEQIMRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline 在 (C₂H₅)3N 、 O(C₂H₄)2O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))NiBr
  参考文献：
  名称：

  Nickel complexes incorporating an amido phosphine chelate with a pendant amine arm: Synthesis, structure, and catalytic Kumada coupling

  摘要：

  一系列包含氨基配体的有机镍(II)配合物已经被制备和表征。N-(二甲氨基乙基)-2-二苯基膦基苯胺（H[PNN]）在-35 °C的醚或烃溶液中与等摩尔的n-BuLi去质子化，干净地生成黄色晶体二聚体{Li[PNN]}2。NiCl2(DME)与{Li[PNN]}2在-35 °C的THF中反应，得到绿色晶体[PNN]NiCl。将[PNN]NiCl与NaX在丙酮溶液中处理，得到[PNN]NiX（X = Br, I）。在-35 °C的THF中，使用适当的格里尼亚试剂对[PNN]NiCl进行烷基化或芳基化反应，生成红色晶体[PNN]NiR（R = Me, Et, i-Bu, n-hexyl, CH2Ph, Ph）。氯化物配合物[PNN]NiCl被发现是Kumada偶联反应的活性催化剂前体，该反应涉及PhX（X = I, Br, Cl）与芳基或烷基格里尼亚试剂的反应，包括那些含有β-氢原子的试剂。报告了{Li[PNN]}2和[PNN]NiX（X = Cl, Br, Me, Et, n-hexyl）的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11338k