[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 225519-55-1

• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 225519-55-1
• 化学式: C₃₇H₆₄O₁₆
• 分子量: 764.906
• InChiKey: PHSOIFQWHUDKQB-VQYMLNGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-pivaloyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-5,6-di-O-methanesulfonyl-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disaccharides, Containing Sulfur in the Ring of the Reducing Monosaccharide Unit, Through a Nonglycosylating Chemical Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990503)5:5<1512::aid-chem1512>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-4-O-(α-D-glucopyranosyl)-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 110.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disaccharides, Containing Sulfur in the Ring of the Reducing Monosaccharide Unit, Through a Nonglycosylating Chemical Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990503)5:5<1512::aid-chem1512>3.0.co;2-a