lithium tetrahydridoindanate | 128448-03-3

• 英文名称: lithium tetrahydridoindanate
• 英文别名: lithium;indiganuide
• CAS: 128448-03-3
• 化学式: H₄In*Li
• 分子量: 125.793
• InChiKey: WYJLOMICPZBFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrahydridoindanate 、 三环己基膦 在 anhydrous HCl or none 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0%的产率得到tricyclohexylphosphineindium trihydride
  参考文献：
  名称：

  A remarkably stable indium trihydride complex: synthesis and characterisation of [InH3{P(C6H11)3}]

  摘要：

  [InH3(NMe3)]与P(C6H11)3反应首次得到了磷化氢-铟三氢化物配合物[InH3{P(C6H11)3}]，该配合物表现出显著的热稳定性；文中描述了该配合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a809279f
• 作为产物：
  描述：

  indium(III) bromide 、 lithium hydride 以 乙醚 为溶剂， 生成 lithium tetrahydridoindanate
  参考文献：
  名称：

  An exceptionally stable NHC complex of indane (InH₃)

  摘要：

  对铟三氢化物配合物[InH₃(IPr)]的分解研究，发现了一种通过配体上近端烷基C-H键介导的分解途径。这促使合成[InH₃(IPr*)]，相对于报告的InH₃配合物，它表现出极高的热稳定性和空气稳定性。

  DOI：

  10.1039/c8dt04956d
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟基-4-辛酮 在 lithium tetrahydridoindanate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 meso-4,5-octanediol 、 syn-4,5-octanediol
  参考文献：
  名称：

  用氢化铟试剂非对映选择性还原无环羟基酮和二酮

  摘要：

  用氢化锂铟还原了羟基酮和二酮，从而选择性地得到内消旋二醇。α-羟基酮和α-二酮被还原为具有高非对映选择性的内消旋-1,2-二醇，而β-羟基酮和β-二酮的选择性较差。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10024-2

文献信息

• Phosphine and phosphido indium hydride complexes and their use in inorganic synthesis
  作者：Marcus L. Cole、David E. Hibbs、Cameron Jones、Neil A. Smithies

  DOI：10.1039/a908418e

  日期：——

  Reaction of PR3, R = cyclohexyl (Cy), cyclopentyl (Cyp) or phenyl, with [InH3(NMe3)] affords the 1∶1 indium trihydride complexes, [InH3(PR3)]. The stabilities and spectroscopic properties of these complexes are described in terms of the phosphine ligands’ steric bulk and nucleophilicity. Reaction of two equivalents of PCy3 with [InH3(NMe3)] yields the complex [InH3(PCy3)2] which has been characterised by X-ray crystallography. The first phosphido–indium hydride complex, [InH2(PCy2)}3], has been prepared by a novel synthetic route which involves treatment of [InH3(NMe3)] with LiPCy2. Its crystal structure shows it to exist as a cyclic trimer in the solid state. The complex, [InH3(PCy3)] has been used to prepare a range of monomeric indium chalcogenolato complexes, [In(EPh)3(PCy3)], E = S, Se or Te, all of which have been structurally characterised.

  PR3反应，其中R = 环己基（Cy）、环戊基（Cyp）或苯基，与[InH3(NMe3)]反应生成1:1的铟三氢化物配合物[InH3(PR3)]。这些配合物的稳定性和光谱性质根据膦配体的立体体积和亲核性进行描述。两个当量的PCy3与[InH3(NMe3)]反应生成了[InH3(PCy3)2]，该配合物通过X射线晶体学进行了表征。通过一种新的合成途径，即用LiPCy2处理[InH3(NMe3)]，制备了第一个膦铟氢化物配合物[InH2(PCy2)}3]。其晶体结构表明，在固态下它以环状三聚体形式存在。配合物[InH3(PCy3)]已被用于制备一系列单核铟醇化物配合物[In(EPh)3(PCy3)]，E = S、Se或Te，所有这些配合物都已通过结构进行了表征。
• Bulky bis(aryl)triazenides: just aspiring amidinates? A structural and spectroscopic study
  作者：Matthew R. Gyton、Anthony R. Leverett、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/d0dt00285b

  日期：——

  The synthesis and molecular structures (by single crystal X-ray diffraction) of s-, p- and d-metal complexes of the sterically demanding N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)triazenide are reported and the spectroscopic (NMR spectroscopy and infrared spectroscopy) and physical properties of these complexes compared to related formamidinate complexes. Through the use of infrared spectroscopy the σ-donor capacity

  报告了空间上需要的N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）三叠氮化物的s，p和d金属配合物的合成和分子结构（通过单晶X射线衍射），并报道了光谱（NMR）光谱和红外光谱）以及与相关的甲酰胺化物配合物相比的物理性质。通过使用红外光谱法，已证明该配体的σ-供体容量相对于结构同形的甲ami酸盐同类物降低，这支持了本文先前报道的高级理论计算和DFT结果。这些电子差异在铑的反应结果上形成了鲜明的对比。其中[（Dipp2N3）Rh（CO）2]（1）是可分离的，稳定的络合物，而甲ami酸盐络合物不是。s-嵌段金属配合物（M = Li，Na，K）的三氮烯配体的配位化学已显示为甲酰胺基类似物提供结构同构的配合物。与the酰胺配合物相反，这些配合物表现出极度不协调的挥发性路易斯碱，继而产生了高度不溶的无碱三氮烯配合物。这些配合物也可在不存在供体溶剂的情况下直接合成。该三叠氮化物配体已被证明是稳定第13组反应性主族氢化物（M
• Carbene complexes of Group 13 trihydrides: synthesis and characterisation of [MH3{CN(Pri)C2Me2N(Pri)}], M = Al, Ga or In
  作者：Matthew D. Francis、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Cameron Jones、Neil A. Smithies

  DOI：10.1039/a805766d

  日期：——

  [MH3CN(Pri)C2Me2N(Pri)}], M = Al, Ga or In. The aluminium and indium complexes could also be prepared by treating either LiAlH4 or LiInH4 with 1 or 2 equivalents of CN(Pri)C2Me2N(Pri). Variable temperature 1H NMR studies of the carbene–MH3 complexes revealed them to be fluxional in solution at room temperature. The crystal structures of the monomeric aluminium and gallium hydride complexes showed them to contain

  LiInH 4与NMe 3 ·HCl的反应产生了[InH 3（NMe 3）]，其不能以固态分离。用1或2当量的稳定碳烯CN（Pr i）C 2 Me 2 N （Pr i）处理[MH 3（NMe 3）]可获得卡宾-金属三氢化物配合物[MH 3 CN（Pr i） C 2 Me 2 N （Pr i）}]，M = Al，Ga或In。铝和铟配合物也可以通过处理LiAlH 4来制备或具有1或2当量的CN（Pr i）C 2 Me 2 N （Pr i）的LiInH 4。卡宾-MH 3配合物的可变温度1 H NMR研究表明，它们在室温下在溶液中呈熔体流动状态。单体铝和氢化镓配合物的晶体结构表明它们含有部分离域的卡宾配体。
• Synthesis, crystal and molecular structure of the first indium trihydride complex, [InH3{CN(Pri)C2Me2N(Pri)}]
  作者：David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Michael B. Hursthouse、Cameron Jones、Neil A. Smithies

  DOI：10.1039/a801118d

  日期：——

  The reaction of either [InH3(NMe3)] or LiInH4 with an excess of the imidazol-2-ylidene carbene, :CN(Pri)C2Me2N(Pri), affords the first example of an indium trihydride complex, [InH3CN(Pri)C2Me2N(Pri)}], the X-ray crystal structure of which is described.

  将 [InH3(NMe3)] 或 LiInH4 与过量的咪唑-2-亚氮烯类化合物 :CN(Pri)C2Me2N(Pri) 反应，得到第一个铟三氢化物复合物 [InH3CN(Pri)C2Me2N(Pri)}]，并描述了其 X 射线晶体结构。
• Preparation, Characterization, and Reactivity of the Stable Indium Trihydride Complex [InH₃{CN(Mes)C₂H₂N(Mes)}]
  作者：Colin D. Abernethy、Marcus L. Cole、Cameron Jones

  DOI：10.1021/om0004951

  日期：2000.11.1

  Reaction of either LiInH4 or [InH3(NMe3)] with the Arduengo-type carbene :CN(Mes)C2H2N(Mes), Mes = C6H2Me3-2,4,6, affords the indium trihydride complex [InH3CN(Mes)C2H2N(Mes)}]. This compound displays a remarkable thermal stability (dec 115 °C). In solution the products of decomposition depend on the solvent used. In toluene decomposition results in liberation of the free carbene and deposition of

  LiInH 4或[InH 3（NMe 3）]与Arduengo型卡宾：CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）的反应，Mes = C 6 H 2 Me 3 -2,4,6，得到三氢化铟配合物[InH 3 CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]。该化合物显示出显着的热稳定性（dec 115°C）。在溶液中，分解产物取决于所使用的溶剂。在甲苯中分解会导致游离碳烯的释放和铟金属的沉积，而在四氢呋喃中存在铟金属时会发生氢转移，从而生成H 2 CN（Mes）C 2H 2 N（Mes）和铟金属，而在二氯甲烷中，氯化物从溶剂中析出，生成[InCl 3 CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]。还制备了许多相关化合物，并研究了它们的结构和性质。其中包括[GaH 3 CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]，这是迄今最稳定的三氢化镓，以及氢化铟卤化物络合物[InH 2 Cl CN（Mes）C