[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3,5)2)2)YbCl(THF)] | 863117-55-9

• 英文名称: [(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3,5)2)2)YbCl(THF)]
• CAS: 863117-55-9
• 化学式: C₃₈H₆₂ClN₂O₃Yb
• 分子量: 803.415
• InChiKey: HPZZUMDWYKJDPF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 [(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3,5)2)2)YbCl(THF)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49.6%的产率得到[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3,5)2)2)Yb(Me)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  氨基双酚盐镧系元素配合物的合成，反应，表征及其在ε-己内酯聚合中的应用

  摘要：

  本文通过一般的盐复分解反应合成了一系列胺双（酚基）镧系金属甲基和酰胺基配合物。无水镧系三氯化物与1当量的胺双（酚盐）LNa 2的反应[L = Me 2 NCH 2 CH 2 N {CH 2-（2-OC 6 H 2 -Bu t 2 -3,5）} 2在室温下在THF中得到胺双（酚盐）镧系元素氯化物LLnCl（THF）（Ln ＝ Yb（1），Ln ＝ Er（2））。配合物1和2可以用作制备双（酚）胺镧系元素衍生物的原料。配合物1和2分别与甲基锂和氨基锂反应，得到相应的镧系元素甲基和酰胺产物LLnMe（THF）（Ln = Yb（3），Ln = Er（4））和LLnNPh 2（THF）（Ln ＝ Yb（5），Ln ＝ Er（6））。通过元素分析和红外光谱对这些配合物进行了很好的表征。复合物的明确的分子结构1，2，3，5，和6由单晶X射线分析提供。复合物的反应性研究3，5，和6表明它们是为的开环聚合的引发剂效率ε己内酯。

  DOI：

  10.1021/om050296n
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3,5)2)2)YbCl(THF)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of rare-earth metal guanidinates stabilized by amine-bridged bis(phenolate) ligands and their application in the controlled polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone

  摘要：

  合成了由一种多功能的桥式双(酚酸酯)配体支持的八种稀土金属胍基酸盐，并研究比较了它们在引发立体选择性的环氧开环聚合反应中对顺-乳酸酯和顺-β-丁内酯的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ra10151d

文献信息

• Synthesis and characterization of ytterbium guanidinates stabilized by bridged bis(phenolate) ligand and their application for the hydrophosphonylation reaction of aldehydes
  作者：Tinghua Zeng、Qinqin Qian、Yaorong Wang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.12.021

  日期：2015.3

  gave the expected ytterbium guanidinato complexes LYb[R2NC(NR1)2] [R1 = Cy, R2N = N(TMS)2 (1), N(CH2)5 (2); R1 = iPr, R2N = N(TMS)2 (3), NPh2 (4)]. These ytterbium complexes were well characterized by elemental analyses, IR spectroscopy and single-crystal X-ray structure determination. The metal ion is six-coordinated by two oxygen and two nitrogen atoms from the bis(phenolate) ligand, and two nitrogen

  制备了一系列由胺桥联的双酚盐配体稳定的胍基配合物，并探讨了其对醛的羰基化反应的催化性能。复分解胺桥连的双反应（酚盐）镱氯化物LYbCl（THF）[L =我2 NCH 2 CH 2 N CH 2 - （2-OC 6 H ^ 2吨卜2 -3,5-）} 2 ]与相应的胍基锂在THF中的摩尔比为1：1，得到了预期的胍基络合物LYb [R 2 NC（NR 1）2 ] [R 1  = Cy，R 2 N = N（TMS）2（1），N（CH 2）5（2）; R 1  =  i Pr，R 2 N = N（TMS）2（3），NPh 2（4）]。这些element配合物通过元素分析，红外光谱和单晶X射线结构测定得到了很好的表征。金属离子由双（酚盐）配体的两个氧和两个氮原子与一个胍基的两个氮原子六配位。around周围的配位几何可描述为扭曲的八面体。已发现这些these胍基络合物是在温和条件下用于各种醛的氢膦酰化反应的高效催化剂。
• Controlled synthesis of lanthanide–lithium inverse crown ether complexes
  作者：Xin-Hua Lu、Meng-Tao Ma、Ying-Ming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.09.013

  日期：2010.12

  Abstract An ytterbium–lithium inverse crown ether complex stabilized by amine-bridged bis(phenolate) ligands (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2NCH2CH2NCH2-(2-O- C6H2-But2-3,5)}2] was isolated as a byproduct from the reaction of LYbCl(THF) with CH3Li in THF in a very low isolated yield. Further study revealed that the inverse crown ether complexes can be synthesized in a controlled manner by the reaction

  摘要 一种由胺桥双（酚盐）配体 (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2N NCH2-(2-O-C6H2- But2-3,5)}2] 作为 LYbCl(THF) 与 CH3Li 在 THF 中反应的副产物被分离出来，分离产率非常低。进一步的研究表明，可以通过双（酚盐）镧系元素氯化物与正丁基锂和水在 THF 中的原位混合物反应以可控方式合成反向冠醚配合物。第二个逆冠醚络合物 (L'YbCl)2(μ4-O)(μ3-Li) (2) [L' = Me2N N -(2-O- -But-3-Me-5)}2 ] 以高分离产率制备并充分表征。